Настройки
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Цвет:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Цвет
  • Выкл.
Полная версия
Вориконазол-Виста 200 мг порошок для раствора №1
3 187,10 ₴
Синтон Хиспания, С.Л., Испания
Арт.
262228
В список

Вориконазол-Виста 200 мг порошок для раствора №1 Синтон Хиспания, С.Л., Испания

Синтон Хиспания, С.Л., Испания
Смотреть аналоги Нет в наличии
3 187,10 ₴
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Цены действительны только при покупке онлайн, цены в розничной сети могут отличаться от указанных на сайте Задать вопрос фармацевту
Характеристики товара
Производитель Синтон Хиспания, С.Л., Испания
Дозировка 200 мг
Главный медикамент Вориконазол
Форма товара Порошок
Способ применения Инфузионный
Страна производства Румыния
Взаемодействие с алкоголем Нет данных
Признак Импортный
Бренд Вориконазол
Условия отпуска по рецепту
Назначение Противогрибковое средство
Температура хранения не выше 30°C
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
Громадская Яна
Кортунова Юлия
Обновлено 13.11.2024
Проверено
Инструкция

Вориконазол-Виста (Voriconazole-Vista) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: вориконазол;

  • 1 таблетка, покрытая плёночной оболочкой, содержит 50 мг или 200 мг вориконазола;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; повидон К 29-32; натрия кроскармелоза; крахмал прежелатинизированный; магния стеарат; вода очищенная;

компоненты покрытия: лактоза, моногидрат; гипромелоза; титана диоксид (Е 171); триацетин; вода очищена.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

  • 50 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «V9CN» с одной стороны и «50» с другой;
  • 200 мг: овальные двояковыпуклые, покрытые оболочкой таблетки белого или почти белого цвета с гравировкой «V9CN» с одной стороны и «200» с другой.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола. Код ATX J02A C03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Механизм деяния.

Вориконазол является триазольным противогрибковым средством. Первичный механизм действия вориконазола заключается в угнетении реакции деметилирования 14-ланостерола, опосредованной грибковым цитохромом P450, являющимся главным звеном биосинтеза эргостерола грибков. Кумуляция 14-метил-стерола коррелирует с последующей потерей эргостерола мембранами грибковых клеток и может отвечать за противогрибковую активность вориконазола. Было продемонстрировано, что вориконазол более селективен к грибковым ферментам цитохрома P450, чем к ферментным системам цитохрома P450 у разных млекопитающих.

Фармакокинетика/фармакодинамика.

В ходе 10 терапевтических исследований медиана средних и максимальных концентраций в плазме крови пациентов составляла 2425 нг/мл (интерквартальный диапазон 1193-4380 нг/мл) и 3742 нг/мл (интерквартильный размах 2027-6302 нг). Положительная связь между средней, максимальной или минимальной плазменной концентрацией вориконазола и эффективностью в ходе терапевтических исследований не устанавливалась и не была продемонстрирована в исследованиях профилактики.

Фармакокинетический/фармакодинамический анализ клинических исследований показал положительную связь между плазменной концентрацией вориконазола и отклонениями в результатах функциональных проб печени и нарушениями со стороны органов зрения. Корректировку дозы во время исследований профилактики не изучали.

Клиническая эффективность и сохранность.

Вориконазол in vitro демонстрирует противогрибковую активность против широкого спектра видов Candida (включая резистентный к флуконазолу вид С. krusei и резистентные штаммы С. glabrata и С. albicans) и фунгицидную активность против всех исследованных видов Aspergillus. Кроме того, вориконазол in vitro демонстрирует фунгицидную активность против новых патогенных грибков, включая такие виды как Scedosporium или Fusarium, чувствительность которых к существующим противогрибковым средствам ограничена.

Клиническая эффективность (определяемая как частичный или полный ответ) вориконазола была продемонстрирована для различных видов Aspergillus, включая A. flavus, A. fumigatus, A. terreus, A. niger, A. nidulans, различных видов Candida, включая C. albicans, C glabrata, С. krusei, С. parapsilosis и С. tropicalis, ограниченного количества штаммов видов С. dubliniensis, С. inconspicua и С. guilliermondii, различных видов Scedosporium, включая S. apiospermum, S. prolificans, и различных видов Fusarium.

Другие грибковые инфекции, против которых эффективный вориконазол (часто как с частичным, так и полным ответом), включают отдельные инфекции, вызванные различными видами Alternaria, Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, различными видами Cladosporium, Coccidioides immitis, Conidio rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, различными видами Penicillium spp., включая P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopulariopsis brevicaulis, и различными видами Trichosporoni, включая.

In vitro активность против клинических штаммов наблюдалась для различных видов Acremonium, Alternaria, Bipolaris, Cladophialophora, Histoplasma capsulatum, при этом ингибирование большинства штаммов происходило при концентрациях вориконазола 0,05-2 мкг/мл. Продемонстрирована in vitro активность лекарственного средства против разных видов Curvularia и различных видов Sporothrix, но клиническая значимость этой активности еще не выяснена.

Пределы чувствительности.

Перед началом терапии необходимо получить образцы грибковой культуры и провести другие надлежащие лабораторные исследования (серологические, гистопатологические) для выделения и идентификации патогенных микроорганизмов, которые являются причиной инфекции. Терапию можно приступить к тому, как станут известны результаты культуральных и других лабораторных исследований; однако как только результаты этих исследований станут доступными, следует соответственно скорректировать антиинфекционную терапию.

Виды, наиболее часто вызывающие инфекционные заболевания у человека, включают С. albicans, С. parapsilosis, С. tropicalis, С. glabrata и С. krusei, и для всех этих видов минимальная ингибирующая концентрация (МИК) вориконазола составляет менее 1 мг/л. Однако in vitro активность вориконазола против различных видов Candida не одинакова. В частности, для С. glabrata MИК вориконазола для резистентных к флуконазолу штаммов пропорционально выше, чем для штаммов, чувствительных к флуконазолу. Таким образом, следует приложить все возможные усилия для идентификации Candida до уровня вида. Если доступны результаты тестирования чувствительности возбудителей к противогрибковым лекарственным средствам, данные о МИК могут быть интерпретированы с использованием критериев пределов чувствительности, установленных Европейским комитетом по тестированию чувствительности возбудителей к антимикробным средствам (EUCAST).

Пределы чувствительности EUCAST

Таблица 1

Виды Candida и Aspergillus

Предельные значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) (мг/л)

≤ S (чувствительный)

> R (резистентный)

Candida albicans1

0,06

0,25

Candida dubliniensis1

0,06

0,25

Candida glabrata

Доказательные данные недостаточны (ДДН)

ДДН

Candida krusei

ДДН

ДДН

Candida parapsilosis1

0,125

0,25

Candida tropicalis1

0,125

0,25

Candida guilliermondii2

ДДН

ДДН

Предельные значения Candida, не связанные с видом3

ДДН

ДДН

Aspergillus fumigatus4

1

1

Aspergillus nidulans4

1

1

Aspergillus flavus

ДДН5

ДДН5

Aspergillus niger

ДДН5

ДДН5

Aspergillus terreus

ДДН5

ДДН5

Предельные значения, не связанные с видом6

ДДН

ДДН

1 Штаммы с величинами МИК, превышающие предельные значения «Чувствующий/Промежуточный» (Susceptible/Intermediate - S/I), редки, или о них еще не сообщали. Идентификацию любого из таких штаммов и тестирование его чувствительности к противогрибковым средствам необходимо выполнить повторно, и в случае подтверждения полученного результата штамм следует направить в референтную лабораторию. Штамм следует считать резистентным, пока не будут получены доказательства клинического ответа подтвержденных изолятов из МИК выше текущего граничного значения резистентности. В случае инфекций, вызванных указанными ниже видами, удавалось достичь клинического ответа на уровне 76%, если МИК были ниже или равнялись эпидемиологическим предельным значениям. Следовательно, популяции C. albicans, C. dubliniensis, C. parapsilosis и C. tropicalis дикого типа считаются чувствительными.

2 Эпидемиологические граничные значения (epidemiological cut-off values — ECOFF) для этих видов в целом выше, чем для C. albicans.

3 Предельные значения, не связанные с видом, были установлены главным образом на основе данных ФК/ФД и не зависят от распределения МИК конкретного вида Candida. Их используют только для микроорганизмов, для которых не существует собственных граничных значений.

4 Зона технической неопределенности (ЗТН) составляет 2. Регистрировать как «R» со следующим примечанием: «В некоторых клинических ситуациях (неинвазивные формы инфекции) вориконазол можно применять при обеспечении достаточной экспозиции».

5 ECOFF для этих видов в целом выше, чем для A. fumigatus, на одно двукратное разведение.

6 Предельные значения, не связанные с видом, не установлены.

Клинический опыт применения. В рамках данного раздела благоприятный результат применения лекарственного средства определен как полный или частичный ответ.

Инфекции, вызванные Aspergillus, – эффективность у пациентов с аспергиллезом с неблагоприятным прогнозом. Вориконазол проявляет фунгицидную активность in vitro против различных видов Aspergillus. Эффективность вориконазола и его преимущества для выживаемости пациентов по сравнению со стандартным препаратом амфотерицин В в качестве терапии первой линии острого инвазивного аспергиллеза были продемонстрированы в открытом рандомизированном многоцентровом исследовании с участием 277 пациентов с нарушением иммунитета, получавших лечение в течение 1 года. Вориконазол вводили внутривенно с дозой нагрузки 6 мг/кг каждые 12 часов в течение первых 24 часов, после чего применяли поддерживающую дозу 4 мг/кг каждые 12 часов в течение 7 дней. Путь введения мог быть изменен пероральным применением дозы 200 мг каждые 12 часов. Медиана продолжительности терапии вориконазолом внутривенно составляла 10 дней (2-85 дней). После терапии внутривенно медиана длительность применения вориконазола перорально составляла 76 дней (2-232 дня). Удовлетворительный общий ответ (полное или частичное исчезновение всех ассоциированных симптомов и рентгенографических/бронхоскопических изменений, которые были до начала лечения) наблюдался у 53% пациентов, применявших вориконазол, по сравнению с 31% пациентов, применявших препарат сравнения. Выживаемость пациентов за 84-дневный период на фоне применения вориконазола была статистически значимо выше, чем на фоне применения лекарственного средства сравнения, и были продемонстрированы клинически и статистически значимые преимущества вориконазола как по продолжительности периода времени до наступления летального исхода, так и по продолжительности периода времени до отмены лекарственного средства из-за его токсичности. Это исследование подтвердило результаты предварительного проспективного исследования, в рамках которого был получен положительный результат применения лекарственного средства пациентам с факторами риска неблагоприятного прогноза, включая реакцию «трансплантат против хозяина» и особенно церебральные инфекции (обычно ассоциированные со 100% летальностью). В этих исследованиях препарат изучали при лечении аспергиллеза придаточных пазух носа, церебрального, легочного и диссеминированного аспергиллеза у пациентов после трансплантации костного мозга и паренхиматозных органов, у пациентов со злокачественными заболеваниями крови, злокачественными опухолями и СПИДом.

Кандидемия у пациентов без нейтропении. Эффективность вориконазола по сравнению со схемой лечения амфотерицином B с последующим применением флуконазола в качестве терапии первой линии кандидемии была продемонстрирована в ходе открытого сравнительного исследования. В исследовании приняли участие 370 пациентов без нейтропении (в возрасте от 12 лет) с документально подтвержденной кандидемией, из которых 248 получали терапию вориконазолом. 9 пациентов группы применения вориконазола и 5 пациентов группы применения амфотерицина В с последующим назначением флуконазола также имели микологически подтвержденные инфекции глубоких тканей. Пациенты с почечной недостаточностью не включались в исследование. Медиана продолжительности лечения в обеих исследуемых группах составляла 15 дней. По результатам первичного анализа благоприятный ответ на лечение согласно оценке Комитета по контролю данных слепого исследования был определен как исчезновение/уменьшение всех клинических признаков и симптомов инфекции вместе с эрадикацией Candida из крови и инфицированных участков глубоких тканей через 12 недель после завершения терапии. Результат для пациентов, не оценивавшихся через 12 недель после завершения терапии, рассматривался как неблагоприятный. По результатам этого анализа, благоприятный результат лечения наблюдался у 41% пациентов в обеих группах терапии.

В рамках вторичного анализа, в котором были использованы оценки Комитета по контролю данных исследования на момент последней точки времени, которая может быть оценена (завершение терапии или через 2, 6 или 12 недель после завершения терапии), частота благоприятного ответа на терапию вориконазолом и амфотерицином В с последующим применением флуконазола составляла 65% и 71% соответственно.

Частота благоприятного результата лечения по оценке исследователей в каждой из этих точек времени, которые могут быть оценены, приведена в таблице 2

Таблица 2

Точка времени

Вориконазол (N=248)

Амфотерицин B → флуконазол (N=122)

Завершение терапии

178 (72 %)

88 (72 %)

2 недели после завершения терапии

125 (50 %)

62 (51 %)

6 недель после завершения терапии

104 (42 %)

55 (45 %)

12 недель после завершения терапии

104 (42 %)

51 (42 %)

Тяжелые рефрактерные инфекции, вызванные видами Candida. В клиническом исследовании приняли участие 55 пациентов с тяжелыми рефрактерными системными инфекциями, вызванными видами Candida (включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие формы инвазивного кандидоза), у которых предыдущая противогрибковая терапия, в частности флуконазолом, была неэффективна. Благоприятный ответ на лечение вориконазолом наблюдался у 24 пациентов (у 15 – полный ответ, у 9 – частичный ответ). У пациентов, инфицированных резистентными к флуконазолу штаммами, не принадлежащими к виду Candida albicans, благоприятный результат лечения вориконазолом наблюдался у 3 из 3 пациентов, инфицированных C. krusei (у всех – полный ответ) и у 6 из 8 пациентов, инфицированных С. glabrata (у 5 – полный ответ, у 1 – частичный ответ). Данные по клинической эффективности подтверждались ограниченными данными по определению чувствительности возбудителей к препарату. Инфекции, вызванные разными видами Scedosporium и Fusarium. Была продемонстрирована эффективность вориконазола против таких редких патогенных грибков:

– виды Scedosporium: благоприятный ответ на терапию вориконазолом наблюдался у 16 из 28 пациентов, инфицированных S. apiospermum (у 6 пациентов – полный ответ, у 10 – частичный), и у 2 из 7 пациентов, инфицированных S. prolificans (у обоих – частичная). ответ). Кроме того, благоприятный ответ наблюдался у 1 из 3 пациентов, инфицированных более чем одним патогенным организмом, включая разные виды Scedosporium;

– виды Fusarium: у 7 из 17 пациентов терапия вориконазолом была успешной (3 полных, 4 частичных ответа). У 3 из 7 пациентов наблюдалось инфекционное заболевание глаз, у 1 – инфекционное заболевание придаточных пазух носа и 3 пациента имели диссеминированное инфекционное заболевание. Еще 4 пациента с фузариозом были инфицированы несколькими возбудителями; у 2 из этих пациентов наблюдался благоприятный исход лечения.

У большинства пациентов, применявших вориконазол для лечения указанных выше редких инфекционных заболеваний, наблюдалась непереносимость или резистентность к ранее применявшимся противогрибковым средствам.

Первичная профилактика инвазивных грибковых инфекций – эффективность у реципиентов трансплантации стволовых гемопоэтических клеток без предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции. Вориконазол сравнивали с итраконазолом в качестве средства первичной профилактики в открытом сравнительном многоцентровом исследовании у взрослых и подростков, являющихся реципиентами аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, без предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции. Успех был определен как возможность проводить профилактику исследуемым препаратом в течение 100 дней после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток (непрерывно в течение > 14 дней) и выживаемость без предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции в течение 180 дней после трансплантации стволовых гемопоэтических. В модифицированную группу «выборка пациентов, которым было назначено лечение» (ИТТ-группа) вошли 465 реципиентов аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, из которых 45% пациентов имели острый миелоидный лейкоз. Кондиционирование было назначено 58% всех пациентов. Профилактика с использованием исследуемого лекарственного средства начиналась сразу после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток: 224 пациента получали вориконазол и 241 пациент получал итраконазол. Средняя продолжительность профилактики исследуемым препаратом в ИВС-группе составляла 96 дней для вориконазола и 68 дней для итраконазола. Коэффициенты эффективности и другие вторичные критерии оценки эффективности представлены в таблице 3.

Таблица 3

Конечные точки исследования

Вориконазол

N=224

Итраконазол

N=241

Разница в соотношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)

P-значение

Эффективность в день 180*

109 (48,7 %)

80 (33,2 %)

16,4 % (7,7 %, 25,1 %)**

0,0002**

Эффективность в день 100

121 (54,0 %)

96 (39,8 %)

15,4 % (6,6 %, 24,2 %)**

0,0006**

Продолжительность профилактики исследуемым препаратом не менее 100 дней

120 (53,6 %)

94 (39,0 %)

14,6 % (5,6 %, 23,5 %)

0,0015

Коэффициент выживания ко дню 180

184 (82,1 %)

197 (81,7 %)

0,4 % (–6,6 %, 7,4 %)

0,9107

Развитие предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции ко дню 180

3 (1,3 %)

5 (2,1 %)

–0,7 % (–3,1 %, 1,6 %)

0,5390

Развитие предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции ко дню 100

2 (0,9 %)

4 (1,7 %)

–0,8 % (–2,8 %, 1,3 %)

0,4589

Развитие предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции в период применения исследуемого препарата

0

3 (1,2 %)

–1,2 % (–2,6 %, 0,2 %)

0,0813

* Первичный критерий эффективности исследования.

** Разница в соотношениях, значения 95% ДИ и P-значения, полученные после поправки на рандомизацию.

Показатели возникновения инвазивной грибковой инфекции ко дню 180 и первичный критерий эффективности исследования, т.е. эффективность на день 180, для пациентов с острым миелоидным лейкозом и кондиционированием, соответственно, представлены в таблице 4.

Острый миелоидный лейкоз

Таблица 4

Критерии эффективности

Вориконазол (N=98)

Итраконазол (N=109)

Разница в соотношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)

Возникновение инвазивной грибковой инфекции – день 180

1 (1,0 %)

2 (1,8 %)

–0,8 % (–4,0 %, 2,4 %) **

Эффективность в день 180*

55 (56,1 %)

45 (41,3 %)

14,7 % (1,7 %, 27,7 %)***

* Первичный критерий эффективности исследования.

** Демонстрируется не меньшая эффективность с запасом 5%.

*** Разница в соотношениях и 95% ДИ получены после поправки на рандомизацию.

Миелоаблативный режим кондиционирования

Таблица 5

Критерии эффективности

Вориконазол (N=125)

Итраконазол (N=143)

Разница в соотношениях и 95% доверительный интервал (ДИ)

Возникновение инвазивной грибковой инфекции – день 180

2 (1,6 %)

3 (2,1 %)

–0,5 % (–3,7 %, 2,7 %) **

Эффективность в день 180*

70 (56,0 %)

53 (37,1 %)

20,1 % (8,5 %, 31,7 %)***

* Первичный критерий эффективности исследования.

** Демонстрируется не меньшая эффективность с запасом 5%.

*** Разница в соотношениях и 95% ДИ получены после поправки на рандомизацию.

Вторичная профилактика инвазивной грибковой инфекции – эффективность у реципиентов трансплантации стволовых гемопоэтических клеток с предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекцией. Вориконазол исследовали как средство вторичной профилактики в открытом несравнимом многоцентровом исследовании взрослых реципиентов аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток с предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекцией. Первоначальным критерием эффективности была частота развития предварительно подтвержденных или подозреваемых инвазивных грибковых инфекций в течение первого года после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток. В ИВС-группу входило 40 пациентов с предварительными инвазивными грибковыми инфекциями, в том числе 31 с аспергиллезом, 5 с кандидозом и 4 с другими видами инвазивной грибковой инфекции. Средняя продолжительность профилактики исследуемым препаратом в ИВС-группе составляла 95,5 дня.

Предварительно подтвержденные или подозреваемые инвазивные грибковые инфекции возникли у 7,5% (3/40) пациентов в течение первого года после трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, включая один случай кандидемии, один случай сцедоспориоза (оба были рецидивами предыдущей инвазивной грибковой инфекции). Коэффициент выживания в день 180 составил 80,0% (32/40), а в течение 1 года составил 70,0% (28/40).

Продолжительность терапии. Во время клинических исследований 705 пациентов применяли вориконазол дольше 12 недель, а 164 пациента – дольше 6 месяцев.

Дети. 53 пациента младенческого возраста от 2 до 18 лет получали лечение вориконазолом в двух проспективных открытых несравнимых многоцентровых клинических исследованиях. В одном исследовании принял участие 31 пациент с возможным, подтвержденным или вероятным инвазивным аспергиллезом, из которых у 14 пациентов был подтвержден или вероятный инвазивный аспергиллез. Этих пациентов включили в анализы эффективности данных модифицированной выборки пациентов, которым было назначено лечение. Во втором исследовании приняли участие 22 пациента с инвазивным кандидозом, в частности кандидемией и кандидозом пищевода, которые нуждались в проведении основной или резервной терапии. Из этих пациентов 17 были включены в анализы эффективности данных модифицированной выборки пациентов, которым было назначено лечение. У пациентов с инвазивным аспергиллезом совокупная частота общего ответа через 6 недель составляла 64,3% (9 из 14); частота общего ответа у пациентов в возрасте от 2 до 12 лет составила 40% (2 из 5), а у пациентов в возрасте от 12 до 18 лет – 77,8% (7 из 9). У пациентов с кандидемией частота общего ответа на момент окончания лечения составила 85,7% (6 из 7), а для пациентов с кандидозом пищевода – 70% (7 из 10). Совокупная частота ответа (у пациентов с кандидемией и кандидозом пищевода вместе) составила 88,9% (8 из 9) у пациентов от 2 до 12 лет и 62,5% (5 из 8) у пациентов в возрасте от 12 до 18 лет.

Клинические исследования по определению интервала QTс. Для оценки влияния опытных средств на интервал QTс здоровых добровольцев было проведено плацебо-контролируемое рандомизированное перекрестное исследование с разовым применением исследуемого препарата. В ходе исследования применялись три дозы вориконазола и кетоконазола перорально. Скорректированное относительно плацебо среднее максимальное удлинение интервала QTc по сравнению с начальным уровнем составляло 5,1, 4,8 и 8,2 мс после применения 800, 1200 и 1600 мг вориконазола и соответственно 7,0 мс после применения 800 мг кетоконазола. Ни у одного участника исследования удлинение интервала QTc не достигло ≥ 60 мс относительно начального уровня. Превышение потенциально клинически значимого порога 500 мс ни у одного участника исследования не наблюдалось.

Фармакокинетика.

Общие фармакокинетические свойства.

Фармакокинетика вориконазола исследовалась у здоровых добровольцев, у особых групп и больных. При пероральном применении лекарственного средства в дозах 200 мг или 300 мг дважды в сутки в течение 14 суток у пациентов с повышенным риском развития аспергиллеза (главным образом у пациентов со злокачественными новообразованиями лимфатических и кроветворных тканей) фармакокинетические характеристики и исследование, а именно , кумуляция и нелинейный характер фармакокинетики, были аналогичны таковым у здоровых добровольцев.

Фармакокинетика вориконазола нелинейна благодаря его интенсивному метаболизму. При повышении дозы увеличение экспозиции выше, чем пропорциональное. Подсчитано, что при пероральном применении увеличение дозы лекарственного средства с 200 до 300 мг при приеме дважды в сутки приводит к повышению его экспозиции (AUCτ) в среднем в 2,5 раза. Пероральная поддерживающая доза 200 мг (или 100 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) достигает соответствующей экспозиции.

3 мг/кг при применении внутривенно. Пероральная поддерживающая доза 300 мг (или 150 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) достигает экспозиции, соответствующей 4 мг/кг при применении внутривенно. При применении нагрузочных доз вориконазола внутривенно или перорально его концентрация в плазме крови близка к равновесной достигается в течение первых 24 часов терапии. Если режим погрузочных доз не используют, при многократном применении вориконазола 2 раза в сутки у большинства пациентов его кумуляция с достижением равновесной концентрации в плазме крови происходит на 6-е сутки.

Абсорбция.

Вориконазол быстро и почти полностью абсорбируется после перорального применения с достижением максимальной плазменной концентрации (Cmax) через 1-2 ч после применения. Абсолютная биодоступность вориконазола после перорального применения составляет 96%. При многократном применении вориконазола с пищей с высоким содержанием жиров уровни Cmax и AUCτ снижались на 34% и 24% соответственно. Изменение рН желудочного сока не влияет на абсорбцию вориконазола.

Деление.

Объем распределения вориконазола в равновесном состоянии оценивается на уровне 4,6 л/кг, что свидетельствует о значительном его распределении в ткани. Связывание вориконазола с белками плазмы крови оценивается на уровне 58%.

Вориконазол был идентифицирован в обнаруживаемых количествах во всех образцах спинномозговой жидкости, взятых у 8 пациентов в рамках благотворительно-исследовательской программы.

Метаболизм.

Исследования in vitro продемонстрировали, что вориконазол метаболизируется изоферментами CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4 цитохрома P450.

Вориконазол характеризуется высокой межсубъектной вариабельностью фармакокинетики. Исследования in vivo показали, что CYP2C19 играет значительную роль в метаболизме вориконазола. Этот фермент характеризуется генетическим полиморфизмом. Например, можно ожидать, что 15-20% пациентов монголоидной расы будет свойственен медленному метаболизму этого лекарственного средства. Среди представителей европеоидной и негроидной рас количество лиц с медленным метаболизмом составляет 3-5%. Исследования, проведенные с участием здоровых добровольцев европеоидной расы и японцев, продемонстрировали, что у медленных метаболизаторов вориконазола экспозиция лекарственного средства (AUCτ) в среднем в 4 раза выше, чем в группе сравнения - у гомозиготных быстрых метаболизаторов вориконазола. Гетерозиготные «быстрые метаболизаторы» вориконазола имеют в среднем в 2 раза более высокую экспозицию препарата, чем в группе сравнения – у гомозиготных «быстрых метаболизаторов». Главным метаболитом вориконазола является N-оксид, составляющий 72% всего количества меченных радиоактивным изотопом метаболитов, циркулирующих в плазме крови. Этот метаболит характеризуется минимальной противогрибковой активностью и не влияет на общую эффективность вориконазола.

Экскреция.

Вориконазол выводится из организма путем печеночного метаболизма, менее 2% применяемой дозы выводится с мочой в неизмененном виде.

При использовании меченого радиоактивным изотопом вориконазола в моче определялось примерно 80% радиоактивности после многократного внутривенного применения лекарственного средства и 83% после многократного перорального применения. Большая часть (>94%) радиоактивных веществ выводилась из организма в течение первых 96 часов как после перорального, так и после в/в применения лекарственного средства. Конечный период полувыведения вориконазола зависит от дозы и составляет около 6 ч после перорального применения дозы 200 мг. Благодаря нелинейной фармакокинетике, конечный период полувыведения не используется для оценки кумуляции или элиминации вориконазола.

Фармакокинетика в специальных группах пациентов.

Пол.

В исследовании многократного применения лекарственного средства перорально уровни Cmax и AUCτ у здоровых молодых женщин были соответственно на 83% и на 113% выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). В этом же исследовании не наблюдалось никаких статистически значимых различий между уровнями Cmax и AUCτ у здоровых мужчин и женщин пожилого возраста (≥65 лет).

В клинической программе не производилась корректировка дозы в зависимости от пола. Профили безопасности и концентрации в плазме крови у женщин и мужчин были аналогичными. Таким образом, необходимости коррекции дозы препарата в зависимости от пола нет.

Пациенты пожилого возраста.

В исследовании многократного применения лекарственного средства перорально уровни Cmax и AUCτ у здоровых мужчин пожилого возраста (≥ 65 лет) были соответственно на 61% и на 86% выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Не наблюдалось никаких статистически значимых отличий уровней Cmax и AUCτ у здоровых женщин пожилого возраста (≥65 лет) и здоровых молодых женщин (18-45 лет).

В терапевтических исследованиях не производилась корректировка дозы в зависимости от возраста. Наблюдалась взаимосвязь между плазменной концентрацией и возрастом пациента. Профили безопасности вориконазола у молодых пациентов и

пациентов пожилого возраста были подобными, поэтому необходимости корректировки дозы пациентам пожилого возраста нет.

Дети.

У данной категории пациентов наблюдалась более выраженная межсубъектная вариабельность по сравнению со взрослыми.

Сравнение фармакокинетических параметров детей и взрослых показало, что ожидаемая общая экспозиция (AUCτ) у детей после введения дозы нагрузки 9 мг/кг внутривенно была сравнима с AUCτ у взрослых после применения нагрузочной дозы 6 мг/кг внутривенно. Ожидаемая общая экспозиция у детей после применения поддерживающих доз 4 и 8 мг/кг дважды в сутки внутривенно сравнима с AUCτ у взрослых после применения 3 и 4 мг/кг дважды в сутки внутривенно соответственно. Ожидаемая общая экспозиция у детей после применения поддерживающей дозы 9 мг/кг (максимум 350 мг) дважды в сутки перорально сравнима с AUCτ у взрослых после применения 200 мг дважды в сутки перорально. Экспозиция вориконазола после применения дозы 8 мг/кг будет внутривенно в 2 раза выше, чем при применении дозы 9 мг/кг перорально.

Более высокая, чем для взрослых, поддерживающая доза для внутривенного применения детям отражает большую способность к элиминации в связи с большей массой печени относительно массы тела. Однако при пероральном применении биодоступность у детей с мальабсорбцией и очень низкой массой тела для их возраста может быть ограничена. В таких случаях рекомендуется использовать вориконазол внутривенно.

Экспозиция вориконазола у большинства подростков была сравнима с экспозицией у взрослых при такой же схеме дозирования. Однако у некоторых подростков младшего возраста с низкой массой тела наблюдалась более низкая экспозиция вориконазола по сравнению с экспозицией у взрослых. Существует вероятность, что у таких пациентов вориконазол метаболизируется путем более похожим на такое у детей, чем у взрослых. На основании фармакокинетического анализа подростки по возрасту 12-14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать дозы для детей.

Нарушение функции почек.

В исследовании однократной пероральной дозы (200 мг) с участием пациентов с нормальной функцией печени и пациентов с нарушением функции почек от легкого (клиренс креатинина 41-60 мг/мин) до тяжелой степени (клиренс креатинина < 20 мл/мин). не влияло на фармакокинетику вориконазола. Связывание с белками плазмы вориконазола у пациентов с различными степенями нарушения функции почек было сходным.

Нарушение функции печени.

После перорального перорального применения 200 мг лекарственного средства у пациентов с легким или умеренным циррозом печени (класс А и В по шкале Чайлда-Пью) уровень AUCτ был на 233% выше по сравнению с уровнем у пациентов с нормальной функцией печени. Нарушение функции печени не оказывает влияния на связывание вориконазола с белками крови.

В ходе клинического исследования многократного применения лекарственного средства перорально уровень AUCτ был подобным у пациентов с умеренным циррозом печени (класс В по шкале Чайлда-Пью), применявших поддерживающую дозу 100 мг дважды в сутки, и у пациентов с нормальной функцией печени, которые применяли по 200 мг 2 раза в сутки. Данные по фармакокинетике лекарственного средства у пациентов с тяжелым циррозом печени (класс С по шкале Чайлда-Пью) отсутствуют.

Клинические свойства.

Показания

Профилактика инвазивных грибковых инфекций при аллогенной трансплантации костного мозга у пациентов с высоким риском такого осложнения.

Вориконазол применять взрослым и детям от 2 лет для лечения:

  • инвазивного аспергиллеза;
  • кандидемии, не сопровождающейся нейтропенией;
  • тяжелых инвазивных инфекций, вызванных Candida (включая С. krusei), резистентных к флуконазолу;
  • тяжелых грибковых инфекций, вызванных видами Scedosporium и Fusarium.

Пациентам с прогрессирующими инфекциями и потенциально угрожающими инфекциями Вориконазол-Виста следует применять как стартовую терапию.

Противопоказания Вориконазола-Виста

Гиперчувствительность к действующему веществу или любому вспомогательному веществу препарата.

Одновременное применение с субстратами CYP3A4, терфенадином, астемизолом, цизапридом, пимозидом или хинидином или ивабрадином, так как повышение плазменных концентраций этих лекарственных средств может привести к удлинению интервала QTс и изредка – к развитию желудочковой тахикардии типа «пируэт». См. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременное применение с рифампицином, карбамазепином и фенобарбиталом, поскольку эти лекарственные средства способны существенно снижать концентрацию вориконазола в плазме крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Одновременное применение стандартных доз вориконазола с эфавирензом в дозе 400 мг/сут, поскольку применение эфавиренза в таких дозах значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови у здоровых добровольцев. Вориконазол также значительно повышает концентрацию эфавиренза в плазме крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий»; при применении более низких доз см. См. раздел «Особенности применения»).

Одновременное применение с высокими дозами ритонавира (400 мг или выше 2 раза в сутки), поскольку применение таких доз ритонавира приводит к существенному снижению концентрации вориконазола в плазме крови у здоровых добровольцев (при применении низших доз ритонавира см. раздел «Особенности применения»).

Одновременное применение с алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), которые являются субстратами CYP3A4, поскольку повышение плазменных концентраций этих лекарственных средств может привести к эрготизму (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Одновременное применение с сиролимусом, поскольку вориконазол может существенно повышать концентрацию сиролимуса в плазме крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Одновременное применение с препаратами зверобоя (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременное применение с венетоклаксом в начале лечения и во время фазы титрования дозы венетоклакса, поскольку вориконазол, вероятно, значительно повышает концентрацию венетоклакса в плазме крови и увеличивает риск синдрома лизиса опухоли (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Вориконазол метаболизируется и подавляет деятельность изоферментов цитохрома P450 – CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4. Ингибиторы или индукторы этих изоферментов могут соответственно увеличивать или уменьшать концентрацию вориконазола в плазме крови, и вероятно, что вориконазол увеличит плазменные концентрации веществ, метаболизирующихся этими изоферментами CYP Р450; в частности, это касается веществ, метаболизирующихся CYP3A4, поскольку вориконазол является сильным ингибитором CYP3A4, хотя увеличение AUC зависит от субстрата (см. таблицу ниже).

Исследование взаимодействия лекарственных средств проводили с участием здоровых добровольцев мужского пола, многократно применявших пероральные дозы вориконазола в дозе 200 мг дважды в сутки для достижения равновесного состояния. Эти результаты релевантны для других популяций и способов применения.

Вориконазол следует с осторожностью применять пациентам, одновременно принимающим лекарственное средство, которое, как известно, удлиняет интервал QTc. Если также существует вероятность того, что вориконазол повысит концентрации в плазме крови веществ, метаболизирующихся изоферментами CYP3A4 (некоторые антигистамины, хинидин, цизаприд, пимозид и ивабрадин), одновременное применение противопоказано.

Случаи взаимодействия вориконазола с другими лекарственными средствами приведены в таблице 6 (1 раз в сутки указывается как QD, 2 раза в сутки – как BID, 3 раза в сутки как TID, а не определено как ND ). Обозначение каждого фармакокинетического параметра основывается на 90% доверительном интервале соотношения среднегеометрических величин, находящегося в пределах (↔), ниже (↓) или выше (↑) диапазона 80-125%. Звездочка (*) указывает на двустороннее взаимодействие. AUCτ, AUQt и AUC0-∞ означают соответственно площадь под кривой над дозовым интервалом, от времени «0» до времени с определяемым показателем и от времени «0» до бесконечности.

Случаи взаимодействия в таблице ниже представлены в следующем порядке: противопоказаны требующие корректировки дозы и тщательного клинического и/или биологического мониторинга и не имеющие существенного фармакокинетического взаимодействия, однако могут иметь клиническое значение в этом терапевтическом диапазоне.

Таблица 6

Лекарственное средство

[Механизм взаимодействия]

Взаимодействие

Среднегеометрические изменения (%)

Рекомендации по одновременному применению

Астемизол, цизаприд, пимозид, хинидин и терфенадин и ивабрадин

[субстраты CYP3A4]

Хотя взаимодействие не изучалось, повышенные концентрации в плазме крови этих лекарственных средств могут привести к удлинению интервала QTc и редким случаям появления желудочковой тахикардии типа «пируэт».

Противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Карбамазепин и барбитураты длительного действия (например, фенобарбитал, мефобарбитал) [мощные индукторы CYP450]

Хотя взаимодействие не изучалось, карбамазепин и барбитураты длительного действия могут существенно уменьшить концентрацию в плазме крови вориконазола.

Противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы) [индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4]

Эфавиренз 400 мг 1 раз в сутки одновременно с вориконазолом 200 мг

2 раза в сутки

Эфавиренз 300 мг 1 раз в сутки одновременно с вориконазолом 400 мг

2 раза в сутки

 

 

 

 

 

 

 

Эфавиренз Cmax ↑ 38 %

Эфавиренз AUCτ ↑ 44 % Вориконазол Cmax ↓ 61 %

Вориконазол AUCτ ↓ 77 %

 

По сравнению с эфавирензом 600 мг

1 раз в сутки,

Эфавиренз Cmax 

Эфавиренз AUCτ ↑ 17 %

 

В сравнении с вориконазолом 200 мг

2 раза в сутки,

Вориконазол Cmax ↑ 23 %

Вориконазол AUCτ ↓ 7 %

Одновременное применение стандартных доз вориконазола с эфавирензом 400 мг.

1 раз в сутки или выше противопоказан (см. раздел «Противопоказания»)

Вориконазол можно одновременно применять с эфавирензом при повышении поддерживающей дозы вориконазола до 400 мг 2 раза в сутки и уменьшении дозы эфавиренза до 300 мг 1 раз в сутки. После прекращения лечения вориконазолом следует восстановить начальную дозу эфавиренза (см. «Способ применения и дозы», «Особенности применения»).

Алкалоиды спорыньи (например эрготамин и дигидроэрготамин) [субстраты CYP3A4]

Хотя взаимодействие не изучалось, вориконазол может увеличить концентрацию алкалоидов спорыньи в плазме крови и привести к эрготизму.

Противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Рифабутин

[мощный индуктор CYP450]

300 мг 1 раз в сутки

300 мг 1 раз в сутки одновременно с вориконазолом 350 мг 2 раза в сутки

300 мг 1 раз в сутки одновременно с вориконазолом 400 мг 2 раза в сутки

 

 

Вориконазол Cmax ↓ 69 %

Вориконазол AUCτ ↓ 78 %

 

В сравнении с вориконазолом 200 мг

2 раза в сутки,

Вориконазол Cinax ↓ 4 %

Вориконазол AUCτ ↓ 32 %

 

Рифабутин Cinax ↑ 195 %

Рифабутин AUCτ ↑ 331 %

В сравнении с вориконазолом 200 мг

2 раза в сутки,

Вориконазол Cmax ↑ 104 %

Вориконазол AUCτ ↑ 87 %

Одновременное применение вориконазола и рифабутина следует избегать, если только польза не превышает риска. Поддерживающую дозу вориконазола можно увеличить до 5 мг/кг при внутривенном введении 2 раза в сутки или с 200 мг до 350 мг при пероральном приеме 2 раза в сутки (со 100 мг до 200 мг при пероральном приеме 2 раза в сутки пациентами, масса тела менее 40 кг) (см. раздел «Способ применения и дозы»). При одновременном приеме рифабутина с вориконазолом рекомендуется проводить тщательный мониторинг полного анализа крови и побочных реакций на рифабутин (таких как увеит).

Рифампицин 600 мг 1 раз в сутки [мощный индуктор CYP450]

Вориконазол Cmax ↓ 93 % Вориконазол AUCτ ↓ 96 %

Противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Ритонавир (ингибитор протеазы).

[мощный индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4]

Высокая дозировка 400 мг 2 раза в сутки.

Низкая доза 100 мг 2 раза в день.

 

 

 

 

 

Ритонавир Cmax та AUCτ ↔ Вориконазол Cmax ↓ 66 % Вориконазол AUCτ ↓ 82 %

Ритонавир Cinax ↓ 25 %

Ритонавир AUCτ ↓ 13 % Вориконазол Cmax ↓ 24 % Вориконазол AUCτ ↓ 39 %

Одновременное применение вориконазола и высоких доз ритонавира (400 мг и выше 2 раза в сутки) противопоказано. (см. раздел «Противопоказания»).

Одновременное применение вориконазола и ритонавира в низкой дозе (100 мг 2 раза в сутки) следует избегать, если только польза не преобладает.

Зверобой

[индуктор CYP450; индуктор P-gp]

300 мг трижды в сутки одновременно с однократной дозой вориконазола 400 мг

В независимом опубликованном исследовании

Вориконазол AUC0-∞ ↓ 59 %

Противопоказано (см. раздел «Противопоказания»)

Венетоклакс

(субстрат CYP3A)

Хотя исследования не проводились, вориконазол, вероятно, существенно повышает концентрацию венетоклакса в плазме крови.

Одновременное применение вориконазола противопоказано в начале лечения и во время фазы титрования дозы венетоклакса (см. раздел «Противопоказания»). рекомендуется тщательный мониторинг признаков токсичности.

Эверолимус

[субстрат CYP3A4, субстрат P-gp]

Хотя взаимодействие не изучалось, вориконазол может вызвать значительное повышение концентрации эверолимуса в плазме крови.

Одновременное применение вориконазола с эверолимусом не рекомендуется, так как ожидается существенное увеличение концентрации эверолимуса.

Налоксегол (субстрат CYP3A4)

Хотя исследования не проводили, вероятно, что вориконазол может повлечь за собой значительное повышение концентрации налоксегола в плазме крови.

Одновременное применение вориконазола и налоксегола не рекомендуется, поскольку недостаточно данных для предоставления четких указаний относительно дозирования налоксегола в такой ситуации (см. раздел «Особенности применения»).

Флуконазол 200 мг 1 раз в сутки [ингибитор CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4]

Вориконазол Cmax ↑ 57 % Вориконазол AUCτ ↑ 79 % Флуконазол Cmax не определено

Флуконазол AUCτ не определено

Уменьшение дозы и/или частоты приема вориконазола и флуконазола, что устранило бы эти эффекты, не изучалось. Рекомендуется мониторинг побочных реакций, связанных с вориконазолом, если применять вориконазол после флуконазола.

Фенитоин

[субстрат CYP2C9 и мощный

индуктор CYP450]

300 мг 1 раз в сутки

300 мг 1 раз в сутки одновременно с вориконазолом 400 мг

2 раза в сутки

Вориконазол Cmax ↓ 49 % Вориконазол AUCτ ↓ 69 %

 

 

 

Фенитоин Cmax ↑ 67 %

Фенитоин AUCτ ↑ 81 %

По сравнению с вориконазолом 200 мг.

2 раза в сутки

Вориконазол Cmax ↑ 34 %

Вориконазол AUCτ ↑ 39 %

Следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина, если только польза не превышает риска.

Рекомендуется тщательно контролировать уровни фенитоина в плазме крови.

Фенитоин можно одновременно применять с вориконазолом при повышении поддерживающей дозы вориконазола до 5 мг/кг при внутривенно.

2 раза в сутки или с 200 мг до 400 мг при пероральном применении 2 раза в сутки (со 100 мг до 200 мг при пероральном применении 2 раза в сутки пациентам с массой тела менее 40 кг)

Флуклоксацилин

[Индуктор CYP450]

Сообщалось о значительном понижении концентрации вориконазола в плазме крови.

Если одновременное применение вориконазола с флуклоксациллином нельзя исключить, следует проводить мониторинг по поводу потенциальной потери эффективности вориконазола (например, с помощью терапевтического мониторинга); может потребоваться увеличение дозы вориконазола.

Летермовир

(индуктор CYP2C9 и CYP2C19)

Вориконазол Cmax ↓ 39 %

вориконазол AUC0-12 ↓ 44 %

вориконазол C12 ↓ 51 %

Если есть необходимость применять вориконазол с летермовиром, следует следить за снижением эффективности вориконазола.

Антикоагулянты

Варфарин однократная доза 30 мг одновременно с вориконазолом 300 мг

2 раза в сутки [субстрат CYP2C9]

Другие пероральные

кумарины (например фенпрокумон, аценокумарол) [субстраты CYP2C9 и CYP3A4]

Протромбиновое время увеличивалось примерно в 2 раза.

Хотя взаимодействие не изучали,

Вориконазол может повышать плазменные концентрации кумаринов, что может привести к увеличению протромбинового времени.

Рекомендуется тщательный мониторинг протромбинового времени или другие соответствующие антикоагуляционные тесты, а также соответствующая корректировка дозы антикоагулянтов.

Ивакафтор (субстрат CYP3A4).

Взаимодействие вориконазола с ивакафтором не изучалось, но следует не исключать вероятность увеличения концентрации в плазме крови ивакафтора, что может увеличить риск возникновения побочных реакций.

Рекомендуется снижение дозы ивакафтора.

Бензодиазепины (например

мидазолам, триазолам,

алпразолом)

[субстраты CYP3A4]

Хотя взаимодействие клинически не изучалось, вориконазол может увеличить плазменную концентрацию бензодиазепинов, метаболизирующихся CYP3A4, и привести к длительному седативному эффекту.

Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы бензодиазепинов.

Толваптан (субстрат CYP3A)

Применение вориконазола не изучалось, но есть вероятность, что он значительно увеличивает плазменную концентрацию толваптана.

Если необходимо одновременное применение вориконазола с толваптаном, дозу последнего следует снизить.

Иммуносупрессанты [субстраты CYP3A4]

Сиролимус однократная доза 2 мг

Циклоспорин (у стабильных реципиентов почечного трансплантата, получающих длительное лечение циклоспорином)

Такролимус однократная доза 0,1 мг/кг

В независимом опубликованном исследовании

Сиролимус Cmax ↑ в 6,6 раза Сиролимус AUC0-∞ ↑ в 11 раз

 

Циклоспорин Cmax ↑ 13 %

Циклоспорин AUCτ ↑ 70 %

 

 

 

 

 

 

Такролимус Cmax ↑ 117 % Такролимус AUCt ↑ 221 %

Одновременное применение вориконазола и сиролимуса противопоказано.

В начале применения вориконазола пациентам, уже принимающим циклоспорин, рекомендуется снизить дозу циклоспорина вдвое и тщательно контролировать уровень циклоспорина. Повышенные уровни циклоспорина сопровождались нефротоксичностью. При прекращении применения вориконазола следует тщательно контролировать уровни циклоспорина и повысить его дозу при необходимости.

В начале применения вориконазола пациентам, уже принимающим такролимус, рекомендуется уменьшить дозу такролимуса до трети от начальной дозы и тщательно контролировать уровень такролимуса. Повышенные уровни такролимуса сопровождались нефротоксичностью. При прекращении применения вориконазола следует тщательно контролировать уровни такролимуса и повысить его дозу в случае необходимости.

Опиаты продолжительного действия [субстраты CYP3A4]

Оксикодон

однократная доза 10 мг

В независимом опубликованном исследовании

 

Оксикодон Cmax ↑ в 1,7 раза Оксикодон AUC0-∞ ↑ в 3,6 раза

Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы оксикодона и других опиатов длительного действия, метаболизирующихся CYP3A4 (например, гидрокодона). Может потребоваться частый мониторинг побочных реакций, связанных с опиатами.

Метадон (32-100 мг 1 раз в сутки) [субстрат CYP3A4]

R-метадон (активный) Cmax ↑ 31 %

R-метадон (активный) AUCτ ↑ 47 % S-метадон Cmax ↑ 65 %

S-метадон AUCτ ↑ 103 %

Часто рекомендуется контролировать побочные реакции и токсичность, связанные с метадоном, включая удлинение интервала QT. Может потребоваться уменьшение дозы метадона.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

[субстраты CYP2C9]

Ибупрофен

однократная доза 400 мг

Диклофенак однократная доза 50 мг

 

 

 

 

 

S-ибупрофен Cmax ↑ 20 %

S-ибупрофен AUC0-∞ ↑ 100 %

 

Диклофенак Cmax ↑ 114 % Диклофенак AUC0-∞ ↑ 78 %

Рекомендуется частый мониторинг развития побочных реакций и проявлений токсичности, связанных с НПВП. Может потребоваться уменьшение дозы НПВП.

Омепразол (40 мг 1 раз в сутки)* [ингибитор CYP2C19; субстрат CYP2C19 и CYP3A4]

Омепразол Cmax ↑ 116 %

Омепразол AUCτ ↑ 280 % Вориконазол Cmax ↑ 15 % Вориконазол AUCτ ↑ 41 %

 

Другие ингибиторы протонной помпы, являющиеся субстратами CYP2C19, могут также ингибироваться вориконазолом, что может привести к увеличению плазменных концентраций этих лекарственных средств.

Корректировка дозы вориконазола не рекомендуется.

В начале применения вориконазола пациентам, уже принимающим дозы омепразола 40 мг или более, рекомендуется вдвое снизить дозу омепразола.

Пероральные контрацептивы*

[субстрат CYP3A4; ингибитор CYP2C19]

Норетистерон/ этинилэстрадиол

(1 мг/0,035 мг 1 раз в сутки)

Этинилестрадиол Cmax ↑ 36 % Этинилестрадиол AUCτ ↑ 61 % Норетистерон Cmax ↑ 15 % Норетистерон AUCτ ↑ 53 % Вориконазол Cmax ↑ 14 % Вориконазол AUCτ ↑ 46 %

Рекомендуется частый мониторинг развития побочных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов и вориконазола.

Опиаты короткого действия

[субстраты CYP3A4]

Альфентанил однократная доза 20 мкг/кг с одновременным применением налоксона

Фентанил одноразовая доза 5 мкг/кг

 

 

 

В независимом опубликованном исследовании

Альфентанил AUC0-∞ ↑ в 6 раз

 

 

 

 

В независимом опубликованном исследовании

Фентанил AUC0-∞ ↑ в 1,34 раза

Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы альфентанила, фентанила и других опиатов короткого действия, сходных по структуре альфентанила и метаболизирующихся CYP3A4 (например, суфентанила). Рекомендуется частый мониторинг угнетения дыхания и побочных реакций, ассоциированных с применением опиатов.

Статины (например, ловастатин) [субстраты CYP3A4]

Хотя взаимодействие клинически не изучалось, вориконазол может увеличить плазменные концентрации статинов, метаболизирующихся CYP3A4, что может привести к рабдомиолизу.

Следует рассмотреть возможность снижения дозы статинов.

Сульфонилмочевина (например, толбутамид, глипизид, глибурид) [субстраты CYP2C9]

Хотя взаимодействие не изучалось, вориконазол может увеличить плазменную концентрацию сульфонилмочевины и вызывать гипогликемию.

Рекомендуется тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови. Следует рассмотреть возможность уменьшения дозы сульфонилмочевины.

Алкалоиды барвинка (например, винкристин и винбластин) [субстраты CYP3A4]

Хотя взаимодействие не изучалось, вориконазол может увеличить плазменные концентрации алкалоидов барвинка и привести к нейротоксичности.

Следует рассмотреть возможность снижения дозы алкалоидов барвинка.

Другие ингибиторы ВИЧ-протеаз (например саквинавир, ампренавир и нелфинавир)* [субстраты и ингибиторы CYP3A4]

Клинически не изучали. Исследования in vitro показывают, что вориконазол может ингибировать метаболизм ингибиторов ВИЧ-протеазы, а также то, что метаболизм вориконазола может также ингибироваться ингибиторами ВИЧ-протеазы.

Рекомендуется тщательный мониторинг пациентов по поводу любых проявлений лекарственной токсичности этих препаратов и/или отсутствия их эффективности, а также корректировки дозы.

Другие ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (ННИОТ) (например делавирдин,

невирапин)*

[субстраты, ингибиторы CYP3A4 или индукторы CYP450]

Клинически не изучали. Исследования in vitro показывают, что метаболизм вориконазола может подавляться ННИЗТ, а вориконазол может подавлять метаболизм ННИОТ. Результаты влияния эфавиренза на вориконазол свидетельствуют о том, что метаболизм вориконазола может быть индуцирован ННИОТ.

Может потребоваться тщательный мониторинг в отношении лекарственной токсичности и/или отсутствия эффективности, а также корректировки дозы.

Циметидин 400 мг 2 раза в день
[неспецифический ингибитор CYP450 и повышает pH желудочного сока]

Вориконазол Cmax ↑ 18 % Вориконазол AUCτ ↑ 23 %

Корректировка дозы не требуется.

Дигоксин 0,25 мг 1 раз в сутки [субстрат P-gp]

Дигоксин Cmax 

Дигоксин AUCτ ↔

Корректировка дозы не требуется.

Индинавир 800 мг трижды в сутки [ингибитор и субстрат CYP3A4]

Индинавир Cmax ↔

Индинавир AUCτ ↔

Вориконазол Cmax ↔

Вориконазол AUCτ ↔

Корректировка дозы не требуется.

Макролидные антибиотики

Эритромицин 1 г 2 раза в сутки [ингибитор CYP3A4]

 

 

Вориконазол Cmax та AUCτ ↔

Корректировка дозы не требуется.

Азитромицин 500 мг

1 раз в сутки

Вориконазол Cmax та AUCτ ↔

Влияние вориконазола на эритромицин или азитромицин неизвестно.

 

Микофеноловая кислота однократная доза 1 г

[субстрат УДФ-глюкуронилтрансферазы]

Микофеноловая кислота Cmax ↔

Микофеноловая кислота AUCt ↔

Корректировка дозы не требуется.

Кортикостероиды

Преднизолон (однократная доза 60 мг)

[субстрат CYP3A4]

 

Преднизолон Cmax ↑ 11 % Преднизолон AUC0-∞ ↑ 34 %

Корректировка дозы не требуется. За состоянием пациентов, которые проходят длительное лечение вориконазолом и кортикостероидами (в том числе ингаляционными, например, будеонидом и интраназальными кортикостероидами), следует внимательно наблюдать по дисункции коры надпочечников как во время лечения вориконазолом так и после его завершения (см. раздел « ».

Ранитидин (150 мг 2 раза в сутки) [повышает pH желудочного сока]

Вориконазол Cmax та AUCτ ↔

Корректировка дозы не требуется.

Особенности применения препарата

Повышенная чувствительность.

Следует с осторожностью назначать вориконазол пациентам с повышенной чувствительностью к другим азолам.

Сердечно-сосудистые расстройства.

Применение вориконазола сопровождалось удлинением интервала QTc. Отмечались редкие случаи желудочковой тахикардии типа «пируэт» у пациентов, принимавших вориконазол и имевших факторы риска, например кардиотоксическую химиотерапию в анамнезе, кардиомиопатию, гипокалиемию и сопутствующее применение лекарственных средств, которые могли этому способствовать. Вориконазол следует с осторожностью применять пациентам с такими потенциально проаритмическими состояниями, как, например:

  • врожденное или приобретенное удлинение интервала QTc;
  • кардиомиопатия, в частности, на фоне сердечной недостаточности;
  • синусовая брадикардия;
  • имеющаяся симптоматическая аритмия;
  • сопутствующее применение лекарственного средства, которое, как известно, влечет за собой удлинение интервала QTc. Такие нарушения электролитного баланса, как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия, следует выявлять и корректировать при необходимости перед началом и во время лечения вориконазолом. Было проведено клиническое исследование с привлечением здоровых добровольцев, в котором изучалось влияние на интервал QTc однократных доз вориконазола, до 4-х раз превышавших обычную суточную дозу. Ни у одного из пациентов не наблюдался интервал, превышающий потенциально клинически значимый порог 500 мс.

Гепатотоксичность.

Существуют данные о редких случаях серьезных реакций со стороны печени во время лечения вориконазолом (в том числе клинический гепатит, холестаз и фульминантная печеночная недостаточность, включая летальные случаи). Случаи реакций со стороны печени наблюдались преимущественно у пациентов с серьезными фоновыми заболеваниями (преимущественно злокачественными заболеваниями системы крови). Временные реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху, случались у пациентов без других идентифицированных факторов риска. Нарушение функции печени обычно было обратимо после прекращения терапии. Мониторинг функции печени.

Пациентов, принимающих вориконазол, следует тщательно осматривать гепатотоксичность. Наблюдение за пациентами должно включать лабораторную оценку функции печени (а именно АсАТ и АлАТ) в начале лечения вориконазолом и, по крайней мере, один раз в неделю в течение первого месяца терапии. Продолжительность лечения должна быть кратчайшей; однако, если учитывая оценку соотношения польз-риск лечения продолжается, частота мониторинга может быть уменьшена до одного раза в месяц, если нет изменений в функциональных пробах печени.

Если показатели функциональных проб печени заметно повышаются, прием вориконазола следует прекратить, за исключением случаев, когда результаты медицинской оценки соотношения корысть-риск обосновывают продолжение применения препарата. Мониторинг функции печени следует проводить у детей и взрослых.

Побочные реакции со стороны органов зрения.

Были сообщения о длительных побочных реакциях со стороны органов зрения, включая размытость зрения, неврит зрительного нерва и отек диска зрительного нерва.

Побочные реакции со стороны почек.

Острая почечная недостаточность наблюдалась у тяжело больных пациентов, получавших лечение вориконазолом. Пациенты, принимающие вориконазол, могут одновременно принимать нефротоксические лекарственные средства и сопутствующие заболевания, которые могут привести к снижению функции почек.

Мониторинг функции почек.

Пациентов следует контролировать развитие аномальной функции почек. Такой мониторинг должен включать лабораторную оценку, особенно сывороточного креатинина.

Мониторинг функции поджелудочной железы.

Пациентов, в частности детей, имеющих факторы риска развития острого панкреатита (например, недавно прошедших химиотерапию, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (ТГСК)), следует тщательно контролировать при лечении вориконазолом. Можно рассмотреть необходимость мониторинга сывороточной амилазы или липазы в такой клинической ситуации.

Серьезные побочные реакции со стороны кожи.

  • Фототоксичность.
  • Применение лекарственного средства Вориконазол-Виста связано с проявлениями фототоксичности, в частности с такими реакциями как веснушки, лентиго, актинический кератоз и псевдопорфирией. При применении лекарственного средства пациентам, включая детей, рекомендуется избегать воздействия прямого солнечного света и прибегать к таким мерам, как использование защитной одежды и солнцезащитного крема с высоким фактором защиты (SPF).
  • Плоскоклеточная карцинома кожи (ПКК) наблюдалась у пациентов, ранее сообщали о фототоксических реакциях. При появлении фототоксических реакций необходима консультация различных специалистов, в т. ч. дерматолога. Следует рассмотреть возможность прекращения приема вориконазола и альтернативных противогрибковых средств. Дерматологическую оценку следует проводить на систематической и регулярной основе в каждом случае, когда прием вориконазола продолжается, несмотря на появление повреждений, связанных с фототоксичностью, с целью раннего выявления и лечения предраковых поражений. Прием вориконазола следует прекратить при обнаружении предраковых поражений или плоскоклеточной карциномы.
  • Эксфолиативные реакции со стороны кожи.
  • У пациентов, применявших Вориконазол-Виста, возникали эксфолиативные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и медикаментозная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS), которые могут быть опасными для жизни или летальными. Пациенты, у которых при применении лекарственного средства Вориконазол-Виста появились высыпания, должны находиться под тщательным наблюдением. Применение лекарственного средства следует прекратить при прогрессировании поражений.

Явления со стороны надпочечников.

Надпочечниковая недостаточность возникала у некоторых пациентов вследствие применения других азолов (например, кетоконазола).

Обратные случаи надпочечника наблюдались у пациентов, получавших вориконазол.

За пациентами, проходящими длительное лечение вориконазолом и кортикостероидами (в том числе ингаляционными, например будесонидом и интраназальными кортикостероидами), следует внимательно наблюдать на предмет дисфункции коры надпочечников как во время лечения вориконазолом, так и после его завершения (см. раздел «Взаим другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий»).

Длительное лечение.

Лечение или профилактика дольше 180 дней (6 месяцев) требует тщательной оценки соотношения корысть-риск, поэтому врачи должны рассмотреть возможность уменьшения дозы лекарственного средства Вориконазол-Виста.

Были сообщения о случаях плоскоклеточной карциномы кожи, связанных с длительным применением лекарственного средства Вориконазол-Виста.

Неинфекционный периостит с повышенными уровнями фторидов и щелочной фосфатазы наблюдался у пациентов с трансплантацией. Если у пациента появляются боли в костях и результаты рентгенологического обследования указывают на периостит, после консультации других специалистов следует рассмотреть возможность прекращения приема вориконазола.

Профилактика

В случае нежелательных явлений, связанных с лечением (гепатотоксичность, кожные реакции тяжелой степени, включая фототоксичность и ПКК, тяжелые или длительные нарушения со стороны органов зрения и периостит), следует рассмотреть возможность прекращения приема вориконазола и применения альтернативных противогрибковых средств.

Фенитоин (субстрат CYP2C9 и мощный индуктор CYP450).

При одновременном приеме фенитоина с вориконазолом рекомендуется тщательно контролировать уровни фенитоина в плазме крови. Следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина, если только польза не превышает риска.

Эфавиренз (индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4).

При одновременном приеме вориконазола с эфавирензом дозу вориконазола следует увеличить до 400 мг с приемом каждые 12 часов, а дозу эфавиренза следует уменьшить до 300 мг с приемом каждые 24 часа.

Рифабутин (мощный индуктор CYP450).

При одновременном приеме рифабутина с вориконазолом рекомендуется тщательный мониторинг полного анализа крови и побочных реакций на рифабутин (увеит). Следует избегать одновременного применения вориконазола и рифабутина, если только польза не превышает риска.

Ритонавир (мощный индуктор CYP450; ингибитор и субстрат CYP3A4).

Одновременное применение вориконазола и ритонавира в низкой дозе (100 мг дважды в сутки) следует избегать, если только оценка соотношения пользы и риска для пациента не оправдывает применение вориконазола.

Эверолимус (субстрат CYP3A4, субстрат P-gp).

Одновременное применение вориконазола с эверолимусом не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол существенно увеличит концентрацию эверолимуса. В настоящее время нет недостаточно данных для рекомендации дозы в такой ситуации.

Налоксегол (субстрат CYP3A4).

Одновременное применение вориконазола и налоксегола не рекомендуется, поскольку предполагается, что вориконазол значительно повышает концентрацию налогексола. Пока недостаточно данных для предоставления четких указаний по дозировке налоксегола в такой ситуации (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Метадон (субстрат CYP3A4).

Рекомендуется часто контролировать побочные реакции и токсичность, связанные с метадоном, включая удлинение интервала QTc, при приеме с вориконазолом, поскольку уровни метадона увеличиваются после одновременного применения вориконазола. Может потребоваться уменьшение дозы метадона.

Опиаты короткого действия (субстрат CYP3A4).

При одновременном приеме с вориконазолом следует рассмотреть возможность уменьшения дозы альфентанила, фентанила и других опиатов короткого действия, сходных по структуре альфентанила и метаболизирующихся CYP3A4 (например суфентанила). Поскольку при одновременном приеме альфентанила с вориконазолом период полувыведения альфентанила увеличивается в 4 раза, а в независимом опубликованном исследовании одновременное применение вориконазола с фентанилом привело к повышению среднего значения AUC0-∞ фентанила, может потребоваться частый мониторинг побочных реакций (длинный период мониторинга дыхания).

Опиаты продолжительного действия (субстрат CYP3A4).

При одновременном приеме с вориконазолом следует рассмотреть возможность уменьшения дозы оксикодона и других опиатов длительного действия метаболизирующихся CYP3A4 (например гидрокодона). Может потребоваться частый мониторинг побочных реакций, связанных с опиатами.

Флуконазол (ингибитор CYP2C9. CYP2C19 и CYP3A4).

Одновременное применение перорального вориконазола и перорального флуконазола привело к существенному повышению Cmax и AUCτ вориконазола у здоровых добровольцев. Уменьшение дозы и/или частоты приема вориконазола и флуконазола для устранения этого эффекта не изучалось. Рекомендуется мониторинг побочных реакций, связанных с вориконазолом, если применять вориконазол после флуконазола.

Дети. Безопасность и эффективность применения лекарственного средства Вориконазол-Виста детям до 2 лет не установлены (см. раздел «Побочные реакции» и «Фармакодинамика»). Вориконазол рекомендуется применять детям от 2 лет. У детей повышение уровня печеночных ферментов наблюдалось чаще (см. раздел «Побочные реакции»). Как взрослым, так и детям необходим мониторинг функции печени. У пациентов в возрасте 2–12 лет пероральная биодоступность лекарственного средства может быть ограничена мальабсорбцией и очень низкой массой тела. Таким пациентам рекомендуется применять препарат внутривенно. Серьезные побочные реакции со стороны кожи (включая плоскоклеточную карциному кожи). У детей частота возникновения реакций фототоксичности выше. Если у пациентов этой группы наблюдается прогрессирование поражений в сторону плоскоклеточной карциномы кожи, необходимо принять усиленные меры для защиты от солнечных лучей. Детям, имеющим признаки фотостарения, например веснушки или лентиго, рекомендуется наблюдение врача-дерматолога и избегание воздействия солнечных лучей даже после прекращения применения лекарственного средства.

Важная информация о вспомогательных веществах.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 50 мг, содержит 7,5 мг натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 200 мг, содержит 30 мг натрия. Следует быть осторожным при применении пациентам, применяющим натрий-контролируемую диету.

Лекарственное средство содержит лактозу, поэтому не следует применять пациентам с редкими наследственными состояниями, такими как непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 50 мг, содержит лактозы, моногидрат 64,94 мг. 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 200 мг, содержит лактозы, моногидрат 259,76 мг.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Нет соответствующих данных по применению вориконазола беременным женщинам. Исследование на животных продемонстрировало репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.

Вориконазол не следует применять в период беременности, если только польза матери не превышает потенциальный риск для плода.

Женщины репродуктивного возраста.

Женщины репродуктивного возраста должны применять эффективные средства контрацепции во время лечения.

Период кормления грудью.

Проникновение вориконазола в грудное молоко не было исследовано. При начале лечения вориконазолом кормление грудью следует прекратить.

Репродуктивная функция.

Исследования на животных не показали ухудшения фертильности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Вориконазол оказывает умеренное влияние на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Он может приводить к временным и обратимым изменениям зрения, включая размытость зрения, измененное/усиленное зрительное восприятие и/или светобоязнь. При появлении этих симптомов пациенты должны избегать потенциально опасных видов деятельности как, например, управление автотранспортом или работа с другими механизмами.

Способ применения и дозы Вориконазол-Виста

Способ применения.

Вориконазол-Виста следует принимать по крайней мере за 1 ч до или через 1 ч после еды. Перед началом применения лекарственного средства и в течение его применения необходим мониторинг нарушений электролитного баланса, таких как гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия, и при необходимости – их коррекция.

Лечение.

Взрослые.

Терапию следует начинать с нагрузочной дозы лекарственного средства Вориконазол-Виста для достижения первого дня плазменной концентрации, близкой к равновесному состоянию. На основании высокой биодоступности при пероральном введении лекарственного средства (96%) при клиническом показании осуществляется переход от внутривенного к пероральному приему.

Подробные рекомендации по дозировке представлены в таблице 7.

Таблицы 7

Дозы

Перорально

Пациенты с массой тела ≥40 кг*

Пациенты с массой тела ≤ 40 кг*

Погрузочная доза (первые 24 часа)

400 мг каждые

12 часов

200 мг каждые

12 часов

Поддерживающая доза (после первых 24 часов)

200 мг дважды в сутки

100 мг дважды в сутки

*Это также касается пациентов в возрасте от 15 лет.

Продолжительность лечения.

Лечение должно быть кратчайшим, в зависимости от клинического и микологического ответа пациента. Прием вориконазола дольше 180 дней (6 месяцев) требует тщательной оценки соотношения польз-риска (см. раздел «Особенности применения» и «Фармакодинамика»).

Корректировка дозы (взрослые).

Если ответ пациента на лечение недостаточен, поддерживающую дозу можно увеличить до 300 мг дважды в сутки перорально. Для пациентов с массой тела менее 40 кг пероральную поддерживающую дозу можно увеличить до 150 мг дважды в сутки.

Если пациент не может переносить лечение более высокими дозами, следует поэтапно уменьшать пероральную дозу на 50 мг до достижения поддерживающей дозы 200 мг дважды в сутки (или 100 мг дважды в сутки для пациентов с массой тела менее 40 кг).

При применении для профилактики см. информацию ниже.

Дети (от 2 до 12 лет) и дети с низкой массой тела (12-14 лет, масса тела < 50 кг). Следует применять дозу как для детей, поскольку у подростков метаболизм вориконазола более похож на такое у детей, чем у взрослых.

Рекомендуемая схема дозировки

Дозы

Перорально

Погрузочная доза (первые 24 часа)

Не рекомендовано

Поддерживающая доза (после первых 24 часов)

9 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 350 мг 2 раза в сутки)

Примечание: рекомендовано на основании фармакокинетического анализа популяции, включавшей 112 детей с нарушенным иммунитетом в возрасте от 2 до 12 лет и 26 подростков с нарушенным иммунитетом в возрасте от 12 до 17 лет.

Рекомендуется начинать лечение с введения, пероральное применение следует рассмотреть только после наступления существенного клинического улучшения. Следует учесть, что экспозиция вориконазола после применения дозы 8 мг/кг внутривенно будет в 2 раза выше, чем при применении дозы 9 мг/кг перорально. Эти рекомендации по пероральной дозе для детей основываются на исследованиях, где вориконазол применяли в виде порошка для приготовления пероральной суспензии. Биоэквивалентность порошка для приготовления пероральной суспензии и таблеток у детей не была исследована. Учитывая предполагаемое ограниченное время прохождения желудочно-кишечного тракта у детей, абсорбция таблеток у детей может отличаться по сравнению со взрослыми пациентами. Поэтому для детей от 2 до 12 лет рекомендуется применять препарат в лекарственной форме пероральной суспензии.

Подростки от 12 до 14 лет и с массой тела ≥ 50 кг; 15-17 лет (независимо от массы тела).

Доза вориконазола должна соответствовать дозе взрослых.

Корректировка дозы (дети [возраст от 2 до 12 лет] и подростки с низкой массой тела [12‑14 лет и с массой тела < 50 кг])

Если ответ пациента на лечение недостаточен, дозу можно поэтапно увеличить на 1 мг/кг (или поэтапно на 50 мг, если первоначально была применена максимальная пероральная доза 350 мг). Если пациент не может переносить лечение, следует поэтапно снизить дозу на 1 мг/кг (или поэтапно на 50 мг, если первоначально была применена максимальная пероральная доза 350 мг).

Применение детям от 2 до 12 лет с печеночной или почечной недостаточностью не изучали.

Профилактика у взрослых и детей.

Профилактику следует начать в день трансплантации; Ее продолжительность может составлять до 100 дней. Профилактика должна быть как можно короче в зависимости от риска развития инвазивных грибковых инфекций, определяемых по признакам нейтропении или иммуносупрессии. Продолжение профилактики до 180 дней после трансплантации возможно только в случае продолжающейся иммуносупрессии или реакции «трансплантат против хозяина».

Дозировка.

Рекомендуемый режим дозирования в целях профилактики такой же, как при лечении в соответствующих возрастных группах.

Продолжительность профилактики.

Безопасность и эффективность применения вориконазола в течение более 180 дней не были должным образом изучены в клинических испытаниях.

Использование вориконазола в качестве профилактики более 180 дней (6 месяцев) требует тщательной оценки соотношения пользы и риска.

Нижеследующая информация касается как лечения, так и профилактики.

Корректировка дозы.

Корректировка дозы при недостаточной эффективности или развитии связанных с вориконазолом побочных реакций не рекомендуется при применении лекарственного средства для профилактики.

В случае появления побочных реакций, связанных с лечением, следует рассмотреть возможность прекращения применения вориконазола и назначения альтернативных противогрибковых средств (см. разделы «Побочные реакции» и «Фармакодинамика»).

Подбор дозы при одновременном применении с другими средствами.

Фенитоин можно применять одновременно с вориконазолом при повышении поддерживающей дозы вориконазола с 200 мг до 400 мг 2 раза в сутки перорально (со 100 мг до 200 мг 2 раза в сутки перорально пациентам с массой тела менее 40 кг) (см. разделы «Особенности применения » и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Комбинации вориконазола и рифабутина следует по возможности избегать. Но в случае необходимости применения такой комбинации поддерживающую дозу вориконазола можно увеличить с 200 мг до 350 мг 2 раза в сутки перорально (со 100 мг до 200 мг 2 раза в сутки перорально пациентам с массой тела менее 40 кг) (см. разделы «Особенности применение» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Одновременно с вориконазолом можно применять эфавиренз при повышении поддерживающей дозы вориконазола до 400 мг каждые 12 часов и снижении дозы эфавиренза на 50%, то есть до 300 мг 1 раз в сутки. После отмены вориконазола следует применять начальную дозу эфавиренза (см. разделы «Особенности применения» и «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Пациенты пожилого возраста.

Нет необходимости в коррекции дозы пациентам пожилого возраста (см. раздел Фармакокинетика). Нарушение функции почек.

Нарушение функции почек не влияет на фармакокинетические свойства вориконазола при его пероральном применении. Нет необходимости в коррекции дозы препарата пациентам с нарушением функций почек от умеренной до тяжелой степени (см. раздел Фармакокинетика).

Клиренс вориконазола при гемодиализе составляет 121 мл/мин. Количество вориконазола, выводимого в течение сеанса гемодиализа длительностью 4 часа, недостаточно для необходимости коррекции дозы лекарственного средства.

Нарушение функции печени.

Пациентам с циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести (класс А или В по классификации Чайлда-Пью) рекомендуется применять обычные режимы погрузочных доз, при этом поддерживающую дозу необходимо уменьшить вдвое (см. раздел «Фармакокинетика»).

Исследование применения лекарственного средства Вориконазол-Вист пациентам с тяжелым хроническим циррозом печени (класс С по классификации Чайлда-Пью) не проводили. Информация о безопасности вориконазола при применении пациентам с отклонениями в результатах печеночных проб (аспартаттрансаминаза (АСТ), аланинтрансаминаза (АЛТ), щелочная фосфатаза и общий билирубин более чем в 5 раз превышают верхний предел нормы) ограничена.

Применение лекарственного средства Вориконазол-Виста ассоциировалось с повышением уровня показателей функций печени и клиническими признаками поражения печени, такими как желтуха, поэтому применять препарат пациентам с нарушением функций печени тяжелой степени следует только тогда, когда польза преобладает над потенциальным риском. Следует осуществлять тщательное наблюдение за пациентами с нарушением функции печени относительно развития токсических эффектов препарата (см. раздел «Побочные реакции»).

Дети.

Безопасность и эффективность применения вориконазола детям младше 2 лет не устанавливали. Вориконазол назначать детям от 2 лет. У детей повышение уровня печеночных ферментов наблюдалось чаще. Следует контролировать функцию печени у детей и взрослых. Биодоступность при пероральном применении лекарственного средства у детей от 2 до 12 лет с мальабсорбцией и очень низкой массой тела для своего возраста может быть ограничена. В таком случае рекомендуется введение вориконазола. Частота фототоксических реакций выше у детей. Поскольку были сообщения о развитии плоскоклеточной карциномы (ПКК), для этой популяции пациентов оправдано принятие строгих мер по защите от солнечных лучей. Детям, у которых наблюдается фотостарение кожи, например лентигиноз или эфелиды, рекомендуется избегать воздействия солнечных лучей и обследоваться у дерматолога даже после прекращения лечения.

Передозировка

Существуют данные о трех случаях случайной передозировки. Все случаи произошли среди детей, получивших внутривенную дозу вориконазола, которая в пять раз превышает рекомендованную.

Симптомы. Были сообщения о единичной побочной реакции светобоязни, продолжавшейся 10 минут.

Лечение. Известного антидота вориконазола нет. Вориконазол подлежит гемодиализу с клиренсом 121 мл/мин. При передозировке гемодиализ может помочь вывести вориконазол из организма.

Побочные реакции Вориконазола-Виста

Профиль безопасности вориконазола у взрослых основывается на информации из интегрированной базы данных по безопасности, охватывающей более 2000 человек (включая 1603 взрослых пациента, участвовавших в терапевтических исследованиях) и еще 270 взрослых пациентов по исследованиям профилактики. Эта группа пациентов достаточно разнообразна и включает пациентов со злокачественными заболеваниями крови, ВИЧ-инфицированных пациентов с кандидозом пищевода и рефрактерными грибковыми инфекциями, пациентов без нейтропении с кандидемией или аспергиллезом и здоровых добровольцев.

Побочными реакциями, о которых сообщалось наиболее часто, были нарушения зрения, пирексия, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферический отек, аномальные функциональные пробы печени, респираторный дистресс-синдром и боль в животе. Тяжесть побочных реакций обычно была от легкой до умеренной степени. Никакая клинически значимая разница не наблюдалась при анализе по возрасту, расе или полу. Поскольку большинство исследований были открыты, ниже отмечены все побочные реакции, которые могут иметь причинно-следственную связь с применением вориконазола. Побочные реакции определены на основе объединенных данных относительно 1873 взрослых пациентов, участвовавших в терапевтических исследованиях (1603) и профилактике (270).

Побочные реакции приведены по системам и классам органов и частоте: очень часто (≥ 1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

В пределах каждой группировки по частоте побочные реакции представлены в порядке уменьшения проявлений.

Система

/класс органы

очень часто

часто

нечасто

редко

неизвестно

Инфекции и инвазии

синусит

Псевдомембранозный колит

Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы)

Плоско-клеточная карцинома*

Со стороны системы крови

агранулоцитоз1, панцитопения, тромбоцитопения2, лейкопения, анемия;

недостаточность костного мозга, лимфаденопатия, эозинофилия

синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови

Со стороны иммунной системы

гиперчувствительность

анафилактоидные реакции

Со стороны эндокринной системы

недостаточность надпочечников, гипотиреоз

гипертиреоз

Со стороны метаболизма

Периферический отек1

гипогликемия, гипокалиемия, гипонатриемия

Со стороны психики

депрессия, галлюцинации, тревожность, бессонница, ажитация, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы

головная боль

судороги, синкопе, тремор, гипертония3, парестезия, сонливость, головокружение

отек головного мозга, энцефалопатия4, экстрапирамидные расстройства5, периферическая невропатия, атаксия, гипестезия, дизгевзия

печеночная энцефалопатия, синдром Гиена-Барре, нистагм

Со стороны органов зрения

ухудшение зрения6

кровоизлияния в сетчатку

расстройства со стороны зрительного нерва7, отек диска зрительного нерва8, окулогирный криз, диплопия, склерит, блефарит

атрофия зрительного нерва, помутнение роговицы

Со стороны органов слуха

снижение слуха, вертиго, шум в ушах

Со стороны сердечно-сосудистой системы

наджелудочковая аритмия, тахикардия, брадикардия, артериальная гипотензия, флебит

фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, наджелудочковая тахикардия, тромбофлебит, лимфангит.

желудочковая тахикардия типа «пируэт», полная атриовентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса, узловой ритм

Со стороны дыхательной системы

затрудненное дыхание9

острый респираторный дистресс-синдром, отек легких

Со стороны пищеварительного тракта

боль в животе, тошнота, рвота, диарея

диспепсия, запор, хейлит, гингивит

панкреатит, дуоденит, глоссит, отек языка, перитонит, гастроэнтерит.

Со стороны гепатобилиарной системы

отклонение от норм результатов печеночных проб

отклонение от норм результатов печеночных проб

печеночная недостаточность, гепатомегалия, холецистит, желчекаменная болезнь

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

сыпь

эксфолиативный дерматит, макулопапулезная сыпь, зуд, алопеция, эритема

синдром Стивенса-Джонсона8, фототоксич-ность, пурпура, крапивница, аллергический дерматит, папулезная сыпь, макулезная сыпь, экзема

токсический эпидермальный некролиз8, медикаментозная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS)8, ангионевротический отек, актинический кератоз*, псевдопорфирия, мультиформная эритема, псориаз, медикаментозная токсидермия

кожная красная волчанка*, веснушки*, лентиго*.

Со стороны костно-мышечной системы

боль в спине

артрит

периостит*

Со стороны мочевыделительной системы

острая почечная недостаточность, гематурия

некроз почечных канальцев, протеинурия, нефрит

Общие нарушения

пирексия

боль в груди, отек лица11, озноб, астения

гриппоподобные заболевания

Лабораторные показатели

повышение уровня креатинина в крови

повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня холестерина в крови

*Побочные реакции, обнаруженные после выхода лекарственного средства на рынок

1 Включая фебрильную нейтропению и нейтропению.

2 Включая иммунную тромбоцитопеническую пурпуру.

3 Включая ригидность затылочных мышц и тетанию.

4 Включая гипоксически ишемическую энцефалопатию и метаболическую энцефалопатию.

5 Включая акатизию и паркинсонизм.

6 См. пункт "Ухудшение зрения" в разделе "Побочные реакции".

7 После выхода лекарственного средства на рынок сообщали о длительном неврите зрительного нерва (см. раздел «Особенности применения»).

8 См. См. раздел «Особенности применения».

9 Включая одышку и одышку при физической нагрузке.

10 Включая медикаментозное поражение печени, токсический гепатит, поражение клеток печени и гепатотоксичность.

11 Включая отек вокруг глаз, отек губ и отек полости рта.

Описание неких побочных реакций.

Нарушение зрения. Нарушения зрения при приеме вориконазола очень часты. В терапевтических исследованиях нарушения зрения, связанные с лечением вориконазолом, были очень частыми (в частности нечеткость зрения, фотофобия, хлоропсия, хроматопсия, цветовая слепота, цианопсия, расстройства со стороны органов зрения, наличие в поле зрения радужных кругов гало, ночная слепота, осцилопсия , фотопсия, мерцающая скотома, снижение остроты зрения, зрительная яркость, выпадение поля зрения, плавающие помутнения стеклянного тела и ксантопсия). В этих исследованиях во время краткосрочного и долгосрочного лечения приблизительно у 21% пациентов наблюдалось измененное/усиленное зрительное восприятие, размытость зрения, изменение цветовосприятия или светобоязнь. Эти нарушения зрения были временными и полностью обратимыми, большинство из которых спонтанно проходили в течение 60 минут. Никакие клинически значимые длительные зрительные эффекты не наблюдались. Имелись подтверждения ослабления этих явлений при неоднократном приеме вориконазола. Нарушения зрения обычно были легкой степени, что редко приводили к прекращению приема лекарственного средства и не сопровождались длительными осложнениями. Нарушения зрения могут быть вызваны более высокими концентрациями в плазме крови и/или дозами. Механизм действия неизвестен, хотя местом действия чаще всего является сетчатка. Во время исследования с участием здоровых добровольцев, в котором изучали влияние вориконазола на функцию сетчатки, вориконазол вызывал уменьшение амплитуды волн на электроретинограмме (ЭРГ). Изменения на ЭРГ не продолжались дольше 29 дней лечения и были полностью обратимы после отмены вориконазола. В период постмаркетингового применения вориконазола были зарегистрированы сообщения о длительных визуальных нежелательных явлениях.

Дерматологические реакции. Дерматологические реакции были частыми у пациентов, получавших лечение вориконазолом, однако эти пациенты имели тяжелые фоновые заболевания и принимали различные сопутствующие лекарственные средства. Большинство сыпи были легкой или умеренной степени тяжести. В редких случаях у пациентов возникали тяжелые кожные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона (нечасто), токсический эпидермальный некролиз (редко), медикаментозная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) (редко) и мультиформная эритема (редко); Лечение лекарственным средством Вориконазол-Виста. Если у пациента возникает сыпь, ее состояние следует тщательно контролировать. Необходимо прекратить прием вориконазола, если поражение прогрессирует. Были сообщения о реакциях фоточувствительности, таких как эфелиды, лентиго и актинический кератоз, особенно во время длительной терапии. Были сообщения о плоскоклеточной карциноме кожи у пациентов, принимавших Вориконазол в течение длительных периодов времени; механизм этого явления не установлен.

Функциональные пробы печени. При применении вориконазола в ходе клинической программы общая частота случаев повышения в > 3 раза от верхнего предела нормы (не обязательно считалось побочной реакцией) уровня трансаминаз составила 18,0% у взрослых и 25,8% у детей, применявших вориконазол для терапии. и профилактики Отклонение от нормы функции печени может быть связано с высокими плазменными концентрациями и/или дозами лекарственного средства. Большинство отклонений от нормы функции печени исчезали при дальнейшем применении лекарственного средства без коррекции его дозы или после коррекции дозы, включая отмену лекарственного средства. У пациентов с другими тяжелыми основными заболеваниями применение вориконазола было связано со случаями серьезных гепатотоксических реакций. Такие реакции включали желтуху, гепатит и печеночную недостаточность с летальным исходом (см. раздел «Особенности применения»).

Профилактика В открытом сравнительном многоцентровом исследовании применение вориконазола и итраконазола с целью первичной профилактики у взрослых и подростков, которые являются реципиентами аллогенной трансплантации стволовых гемопоэтических клеток, без предварительно подтвержденной или подозреваемой инвазивной грибковой инфекции. 3% пациентов по сравнению с 39,6% пациентов в группе приема Итроконазола. Побочные реакции со стороны печени, связанные с лечением, привели к полному прекращению применения исследуемого лекарственного средства у 50 пациентов (21,4%), получавших вориконазол, и у 18 пациентов (7,1%), получавших итраконазол.

Дети. Безопасность вориконазола изучалась у детей 2-12 лет при применении вориконазола в фармакокинетических исследованиях и в рамках благотворительно-исследовательских программ. Профиль побочных реакций у детей был аналогичным таковому у взрослых. Однако наблюдалась тенденция, связанная с более частым выявлением повышения уровня печеночных ферментов у детей по сравнению со взрослыми (частота повышения уровней трансаминаз у детей составляла 14,2% по сравнению с 5,3% у взрослых), отмечена в клинических исследованиях как побочная реакция. Постмаркетинговый опыт показывает, что у детей частота развития побочных реакций со стороны кожи (особенно эритема) может быть несколько выше по сравнению со взрослыми. Сообщалось о последующих побочных реакциях, причинно-следственная связь которых с вориконазолом не может быть исключена: реакции фоточувствительности, аритмия, панкреатит, повышение уровня билирубина в крови, повышение уровня печеночных ферментов, сыпь и отек диска зрительного нерва. Также сообщалось о развитии панкреатита у детей при применении лекарственного средства в постмаркетинговый период.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях.

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства являются важной процедурой. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере; по 1 блистеру в картонной пачке.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту.

Отзывы пользователей

У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Моя оценка
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Сообщение
Обратный звонок
Онлайн чат
Как вам удобнее с нами связаться?
Отменить
Кнопка связи