Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Вимово
Вимово
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Температура хранения | специальных условий хранения нет |
---|
Описание
Вимово(Vimovo) інструкція з використання, дозування
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Показання
- Протипоказання
- Спосіб застосування та дози
- Побічні реакції
склад
діючі речовини: 1 таблетка з модифікованим вивільненням містить 500 мг напроксену та езомепразолу магнію тригідрату 22,3 мг, що відповідає 20 мг езомепразолу;
допоміжні речовини: натрію кроскармелоза, магнію стеарат, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний, віск карнаубський, гліцерол моностеарат, гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза), заліза оксид жовтий (e 172), макрогол 8000, метакрилатний сополімер (тип а), метилпарагідроксибензоат (е 218), полідекстроза, полісорбат 80, пропілпарагідроксибензоат (е 216), натрію лаурилсульфат, титану діоксид (e 171), триетилцитрат, чорнила (заліза оксид чорний (е 172), пропіленгліколь).
лікарська форма
таблетки з модифікованим вивільненням.
фармакотерапевтична група
похідні пропіонової кислоти. напроксен та езомепразол. код атс m01a e52.
показання
симптоматичне лікування остеоартриту, ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту у пацієнтів, яким загрожує ризик розвитку виразки шлунка та/або виразки дванадцятипалої кишки, асоційованих із застосуванням нестероїдних протизапальних препаратів (нпзп), та якщо лікування більш низькими дозами напроксену або іншими нпзп вважається недостатнім.
протипоказання
відома підвищена чутливість до напроксену, езомепразолу, заміщених бензимідазолів або до будь-якої з допоміжних речовин, що входять до складу препарату.
- наявність в анамнезі бронхіальної астми, кропив’янки або реакцій по типу алергічних, спричинених застосуванням аспірину або інших нпзп.
- тяжке порушення функції печінки (клас с за чайлд-п’ю).
- тяжка серцева недостатність.
- тяжке порушення функції нирок.
- пептична виразка в активній фазі.
- шлунково-кишкова кровотеча, цереброваскулярна кровотеча або інші порушення, що
супроводжуються кровотечами.
- одночасне застосування з атазанавіром та нелфінавіром.
спосіб застосування та дози
дозування для дорослих пацієнтів
доза становить 1 таблетку (500 мг/20 мг) двічі на добу.
застосування мінімальної ефективної дози протягом можливого найкоротшого періоду може мінімізувати небажані ефекти напроксену. у пацієнтів, які раніше не отримували терапію нпзп, слід розглянути можливість призначення меншої добової дози напроксену або іншого нпзп. якщо загальна добова доза 1000 мг напроксену вважається невідповідною, слід застосовувати альтернативні схеми лікування.
терапію слід продовжувати для досягнення індивідуальних цілей лікування, переглядати через однакові проміжки часу і відмінити у разі відсутності переваги.
особливі групи пацієнтів
пацієнти з порушенням функції нирок
пацієнтам з легким та помірним порушенням функції нирок вімово слід застосовувати з обережністю та уважно спостерігати за функцією нирок. слід розглянути можливість зниження загальної добової дози напроксену. якщо загальна добова доза 1000 мг напроксену вважається невідповідною, необхідно застосовувати альтернативні схеми лікування. препарат вімово протипоказаний пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв), оскільки у пацієнтів з тяжким порушенням ниркової функції та у пацієнтів, які перебувають на діалізі, спостерігалося накопичення метаболітів напроксену.
пацієнти з порушенням функції печінки
пацієнтам з легким та помірним порушенням функції печінки вімово слід застосовувати з обережністю та слід уважно спостерігати за функцією печінки. необхідно розглянути можливість зниження загальної добової дози напроксену. якщо загальна добова доза
1000 мг напроксену вважається невідповідною, слід застосовувати альтернативні схеми лікування.
препарат вімово протипоказаний пацієнтам з тяжким порушенням функції печінки, оскільки такі пацієнти не повинні отримувати більше 20 мг езомепразолу на добу.
пацієнти літнього віку (старше 65 років)
пацієнтам літнього віку загрожує підвищений ризик розвитку серйозних наслідків у вигляді небажаних реакцій. якщо загальна добова доза 1000 мг напроксену вважається невідповідною (наприклад, при лікуванні пацієнтів літнього віку з порушеною функцією нирок або низькою масою тіла), слід застосовувати альтернативні схеми лікування.
таблетку вімово необхідно ковтати цілою, запиваючи її водою, та не ділити її на частини, не розжовувати та не роздавлювати.
рекомендовано приймати вімово щонайменше за 30 хвилин перед прийомом їжі.
побічні реакції
небажані реакції класифіковані за частотою та класом системи органів. категорії частоти визначені згідно наступних позначень: дуже часто (> 1/10); часто (від ? 1/100 до < 1/10); нечасто (від ? 1/1000 до < 1/100); рідко (від ? 1/10 000 до < 1/1000); дуже рідко (< 1/10 000); невідомо (неможливо встановити з наявних даних).