Синупрет Н сироп 100 мл

Синупрет Н (Sinupret N) інструкція по застосуванню

Склад

діючі речовини: 100 мл (120,8 г) сиропу містять:

• 41,7 г екстракту (1:38,5) з 1,1 г суміші з кореня горечавки (Rаdіх Gеntіаnае), квіток первоцвіту з чашечкою (Flоrеs Рrіmulае сum Саlyсіbus), трави вербени (Неrbа Vеrbеnае), трави щавлю (Неrba Rumісіs), квіток бузини (Flоrеs Sаmbuсі) (1:3:3:3:3), (екстрагенти: етанол 59 % (об/об); вода очищена);

допоміжні речовини: вода очищена, аромат вишневий, мальтит рідкий.

Вміст етанолу – 8 %.

Лікарська форма

Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора в’язка рідина світло-коричневого кольору, солодка на смак, з ароматом вишні.

У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду.

Фармакотерапевтична група

Інші препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Код АТХ R05X.

Фармакологічні властивості

Рослинні компоненти, що входять до складу препарату, мають комплексну активність, яка проявляється у секретолітичній дії, протизапальному та протинабряковому ефектах.

Під впливом препарату регулюється секреція і зменшується набряк тканин. Відновлюється дренаж і вентиляція пазух носа, усувається закладеність носа, нормалізується захисна функція епітелію дихальних шляхів.

Показання

Для симптоматичного лікування гострих запалень придаткових пазух носа.

Протипоказання Синупрету Н

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з діючих або допоміжних компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії

Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з діючих або допоміжних компонентів препарату.

Особливості застосування препарату

Рекомендована консультація лікаря, якщо у хворого спостерігаються виражені симптоми риносинуситу тяжкого ступеня, такі як кровотеча з носа, лихоманка, сильний біль, гнійні виділення з носа, порушення зору, асиметрія середньої частини обличчя або очей або оніміння обличчя, оскільки в такому випадку може бути потрібна невідкладна медикаментозна терапія.

Якщо під час лікування сиропом Синупрет Н симптоми у пацієнта зберігаються більше
7–14 днів, посилюються або періодично повторюються, пацієнту рекомендується звернутися до лікаря.

Особливої уваги потребує застосування препарату, якщо відомо про наявність гастриту або функціональної диспепсії (так званий «чутливий шлунок»). Препарат слід приймати переважно після їди, запиваючи достатньою кількістю води (наприклад склянкою води).

Цей лікарський засіб містить 440 мг алкоголю (етанолу), що еквівалентно 63 мг/мл (8 %) на 1 дозу (7 мл) сиропу, а також еквівалентно 11 мл пива або 5 мл вина. Незначна кількість алкоголю в цьому препараті не спричиняє негативного впливу на пацієнтів, але пацієнтам, які хворіють на алкоголізм або успішно завершили лікування від алкоголізму не слід застосовувати цей лікарський засіб. Також слід бути обережними при застосуванні дітям і пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Синупрет Н, сироп, не слід приймати без консультації лікаря пацієнтам із непереносимістю певних цукрів, оскільки цей лікарський засіб містить мальтит рідкий.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Даних про застосування cиропу Синупрет Н у період вагітності немає. Досвід ретроспективного аналізу застосування інших лікарських форм Синупрет за участю 762 вагітних жінок вказує на відсутність ризику розвитку вад плоду або фетальної/неонатальної токсичності. Експериментальні дослідження на тваринах не вказують на прямі або непрямі шкідливі ефекти щодо репродуктивної токсичності. Застосування Синупрет Н сиропа у період вагітності можливе після консультації з лікарем, якщо це необхідно за клінічними показниками.

Годування груддю

Невідомо, чи виводяться діючі речовини сиропу Синупрет Н або їх метаболіти з грудним молоком. Не можна виключати ризик для дитини під час грудного вигодовування.
Синупрет Н слід використовувати під час годування груддю тільки, якщо це необхідно за клінічними показниками.

Фертільність

Даних щодо впливу сиропу Синупрет Н на фертильність немає. У дослідженнях на тваринах при застосуванні інших лікарських форм Синупрет впливу на фертильність не спостерігалося.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

У рекомендованих дозах препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами, але слід мати на увазі, що препарат містить етанол.

Спосіб застосування та дози Синупрет Н

Відміряти дози препарату за допомогою мірного ковпачка, як наведено у таблиці, відповідно до віку. Застосовувати 3 рази на добу:

Застосовувати Синупрет Н, сироп, можна як у нерозведеному вигляді, так і з невеликою кількістю рідини (яка не містить алкоголю). Перед вживанням сироп слід збовтати. Препарат можна приймати під час прийому їжі, напоїв або між прийомами їжі. Пацієнтам, які скаржаться на функціональну диспепсію (так званий «чутливий шлунок»), рекомендується приймати сироп після їжі. Для дітей віком до 6 років разову дозу сиропу слід розвести в 1 столовій ложці рідини.

У процесі зберігання можливе помутніння або випадання осаду, що не впливає на ефективність препарату.

Якщо лікар не призначив інакше, рекомендований курс лікування становить 7–14 днів.
Слід дотримуватися рекомендацій, викладених в розділі інструкції «Особливості застосування».

Діти

Через недостатність досліджень не застосовувати дітям віком до 2 років.

Передозування

Випадки передозування на даний час невідомі. Можливе посилення побічних реакцій (див. «Побічні реакції»); у такому випадку слід звернутися до лікаря.

Лікування: при виникненні проявів отруєння або передозування необхідна симптоматична терапія.

Побічні реакції Синупрету Н

Нечасто спостерігаються шлунково-кишкові розлади (включаючи біль у шлунку, нудоту, діарею, блювання, абдомінальний дискомфорт).
Нечасто спостерігаються реакції підвищеної чутливості шкіри (висипання, почервоніння шкіри, свербіж). Також можливі серйозні алергічні реакції (кропив'янка, набряк Квінке, задишка, припухлість обличчя). Частота невідома.

При будь-яких проявах побічних реакцій слід припинити застосування препарату і обов'язково звернутися до лікаря.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.us/.

Термін придатності

2 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Після першого відкриття флакона препарат придатний для застосування протягом 6 місяців.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 100 мл у флаконі з мірним ковпачком, вміщеному у картонну коробку.

Категорія відпуску з аптеки

Без рецепта.