Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Равісол настойка 100 мл
243,80 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку
Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)
Арт.
212502
У список
Равісол настойка 100 мл Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)
Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Ваше місто - Київ?
Ваше місто
Обрати
Товар відсутній в аптеках обраного міста
Самовивіз
Безкоштовно
Кур'єром
Доставка до 48 годин
Від 2000 грн безкоштовно
Рецептурний препарат. Можливий тільки самовивіз з аптеки
Нова Пошта
Доставка 2-3 дні
Від 80 грн
Укрпошта відділення
Доставка 2-3 дні
Від 44 грн
На сайті
При отриманні
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків) |
---|---|
Форма товару | Настоянка |
Спосіб застосування | Оральний |
Ознака | Вітчизняний |
Штрих-код | 4820005743353 |
Взаємодія з їжею | До їди |
Об'єм | 100 мл |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Для здоров'я серця |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Перевірено: Громадська Яна
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 13.11.2024
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Равісол®
(RAVISOL)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Склад:
діюча речовина: 100 мл містять: настойка (1:10) із суміші лікарської рослинної сировини «Равісол®»: омели білої пагони та листя (visci albi сormi et folia) – 1 5 г; хвощу польового трава (equiseti arvensis herba) – 1 г; софори японської плоди (sophora japonica fructus) – 1 5 г; каштану кінського насіння (hippocastani semina) – 1 5 г; глоду плоди (crataegi fructus) – 2 г; конюшини квітки (trifolii flores) – 1 г; барвінку малого трава (vincae minoris hегbа) – 1 5 г; (екстрагент етанол 40 %);
допоміжні речовини: відсутні крім екстрагенту.
Лікарська форма. Настойка.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовто-коричневого кольору з приємним запахом. При зберігання допускається випадання осаду.
Фармакотерапевтична група.
Гіполіпідемічні препарати. Код АТХ С10А Х.
Фармакологічні властивості.
Равісол® знижує рівень загальних ліпідів крові холестерину тригліцеридів β-ліпопротеїдів покращує мозковий і коронарний кровотік є легким натрійдіуретиком зменшує активність судинно-рухового центру та периферичну опірність судин. Володіє антиагрегантним і гіпокоагуляційним ефектом підвищує коефіцієнт корисної дії скорочувальної діяльності міокарда стабілізуючи мембрани лізосом і знижуючи проникність плазма-лімфоцитарного бар'єра чинить протизапальну дію.
Клінічні характеристики.
Показання.
Атеросклероз вегето-судинна дистонія (у комплексній терапії).
Головний біль запаморочення; для покращення пам'яті концентрації уваги а також для поліпшення загального стану і працездатності людей літнього віку.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату. Нефрити нефрози нефрозонефрити. Тяжкі захворювання нирок хронічна ниркова недостатність. Виражена форма артеріальної гіпотензії брадикардія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Дія Равісолу® знижується при застосуванні його з альмагелем і вентером у результаті зв'язування флавоноїдів і дубильних речовин препарату Равісол® з важкими металами що входять до складу вищевказаних препаратів.
Ефект препарату знижують сірковмісні розчини для внутрішньовенного ведення (натрію тіосульфат). Препарат підвищує дію антикоагулянтів тому при необхідності одночасного призначення з антикоагулянтами дозу останніх необхідно знижувати (під контролем протромбінового індексу).
Препарат не слід застосовувати одночасно з аміноглікозидними антибіотиками цефалоспоринами.
Може потенціювати дію антиаритмічних засобів. Препарат посилює ефекти серцевих глікозидів снодійних седативних гіпотензивних засобів. Прийом із солями алкалоїдів не рекомендується у зв’язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом.
Особливості застосування.
Препарат застосовувати розведеним. Перед початком прийому препарату призначати стандартну гіпохолестеринову дієту якої слід дотримуватися і під час лікування. Перед початком а також під час курсу лікування препаратом необхідно проводити дослідження функції печінки.
при застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок. З обережністю застосовувати хворим з алергічними захворюваннями.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю препарат протипоказаний.
У разі необхідності застосування препарату годування груддю на період лікування слід припинити.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
У зв’язку з вмістом етанолу слід з обережністю приймати при керуванні транспортними засобами та роботі з потенційно небезпечними механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Дорослим і дітям віком від 16 років препарат призначати внутрішньо. Приймати із невеликою кількістю води по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу за півгодини до прийому їжі. Перед застосуванням препарат необхідно збовтати. Курс лікування – 10 тижнів.
Діти.
Препарат протипоказаний дітям віком до 16 років.
Передозування.
Симптоми: можливі прояви прооксидантних властивостей (прискорення окислювально-відновних процесів у тому числі перекисного окиснення ліпідів прискорення ліпідного обміну перетворення ферментів) що супроводжуються порушеннями структури та функції клітинних мембран і функції органів насамперед печінки серця і нирок. У випадку перевищення рекомендованих доз можливі: посилення побічних проявів нефротоксичні реакції артеріальна гіпотензія тромбоз можливе виникнення сонливості брадикардії що вимагає припинення прийому препарату і проведення симптоматичної терапії.
Побічні реакції.
З боку травного тракту: біль в епігастральній ділянці нудота блювання діарея.
З боку серцево-судинної системи: прискорене серцебиття зниження серцевого тиску.
Алергічні реакції у тому числі кропив’янка почервоніння шкіри відчуття жару висипання свербіж.
З боку нирок та сечовидільної системи: може спричиняти подразнення тканини нирок що проявляється болем у попереку та при завершенні сечовипускання.
Термін придатності. 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 100 мл у флаконі полімерному або скляному; по 100 мл у банці. По 1 флакону або банці у пачці з картону.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
61010 Україна м. Харків вул. Гордієнківська 1.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Дивіться інші товари у категорії:
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.