Мометазон-Здоров'я спрей назальний 50 мкг/140 доз

Мометазон-здоров'я (Mometasone-Zdorovye) інструкція по застосуванню

Склад

Діюча речовина: mometasone;

• 1 доза містить мометазону фуроату (у вигляді мометазону фуроату моногідрату мікронізованого) - 50 мкг;

Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза та натрію кармелозу, гліцерин, кислота лимонна, натрію цитрат, бензалконію хлорид, полісорбат 80, вода очищена.

Лікарська форма

Назальний дозований спрей, суспензія.

Основні фізико-хімічні властивості

Непрозора завись білого або майже білого кольору.

Фармакотерапевтична група

Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код ATX R01A D09.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Мометазону фуроат – синтетичний кортикостероїд для місцевого застосування, що має виражену протизапальну дію. Локальна протизапальна дія мометазону фуроату виявляється у дозах, при яких не виникає системних ефектів.

В основному механізм протизапальної та протиалергічної дії мометазону. фуроату пов'язані з його здатністю інгібувати виділення медіаторів алергічних реакцій. Мометазону фуроат значно зменшує синтез/вивільнення лейкотрієнів з лейкоцитів пацієнтів, які страждають на алергічні захворювання. Мометазону фуроат продемонстрував на культурі клітин у 10 разів більшу активність, ніж інші стероїди, включаючи беклометазон дипропіонат, бетаметазон, гідрокортизон та дексаметазон щодо придушення синтезу/вивільнення IL-1, IL-5, IL-6 та TNFα. Він також є потужним інгібітором виробництва Th 2 цитокінів, IL-4 та IL-5 з людських CD4 + Т-клітин. Мометазону фуроат також у 6 разів активніший від беклометазону дипропіонат та бетаметазон щодо пригнічення продукування IL-5. У дослідженнях з провокаційними тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носа було виявлено високу протизапальну активність водного назального спрею, що містить мометазону фуроат, як у ранній, так і в пізній стадії алергічної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістаміну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з початковим рівнем) кількості еозинофілів, нейтрофілів та білків адгезії епітеліальних клітин.

Виражений клінічний ефект у перші 12 годин застосування водного назального спрею мометазону фуроату було досягнуто у 28% пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. У середньому (50%) полегшення наставало протягом 35,9 годин. Крім цього, назальний спрей мометазону фуроату виявив значну ефективність у зменшенні симптомів порушень зору (почервоніння, сльозотеча, свербіж) у пацієнтів із сезонним алергічним ринітом.

У клінічних дослідженнях за участю пацієнтів із назальними поліпами назальний спрей мометазону фуроату продемонстрував значну клінічну ефективність зі зняття закладеності носа, зменшення розмірів поліпів, відновлення нюху порівняно з плацебо.

У клінічних дослідженнях за участю пацієнтів віком від 12 років назальний спрей мометазону фуроату по 200 мкг двічі на добу продемонстрував високу ефективність щодо ослаблення симптомів риносинуситу порівняно з плацебо. Протягом 15 днів лікування симптоми риносинуситу оцінювалися за шкалою вираженості симптомів (MSS – Major Symptom Score) (біль у ділянці обличчя, відчуття тиску в пазухах носа, біль при натисканні, біль у ділянці пазух носа, ринорея, стікання слизу по задній стінці глотки та закладеність носа).

Ефективність застосування амоксициліну по 500 мг тричі на добу значно не відрізнялася від плацебо щодо послаблення симптомів риносинуситу за шкалою MSS. Протягом періоду наступного спостереження після завершення лікування кількість рецидивів групи назального спрею. мометазону фуроату була низькою та порівнянною з групою амоксициліну та плацебо. Тривалість лікування гострих риносинуситів більше 15 днів не оцінювалася.

Фармакокінетика

Біодоступність мометазону фуроату при застосуванні у формі назального спрею становить < 1% у плазмі крові (відповідно до даних, отриманих при використанні чутливого методу нижньої межі кількісного визначення становить 0,25 пг/мл). З успензія мометазону фуроату дуже слабко абсорбується в шлунково-кишковому тракті, а невелика кількість, яка може проковтнутись і абсорбуватися, піддається активному первинному метаболізму ще до екскреції переважно у вигляді метаболітів із жовчю та до певної міри із сечею.

Клінічні властивості

Показання

• Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середньої та тяжкої течії рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилку.
• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (зокрема похилого віку) та дітей віком від 12 років.
• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих та дітей віком від 12 років.
• Лікування назальних поліпів та пов'язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.

Протипоказання Мометазону-Здоров'я

Підвищена чутливість до активної речовини або до будь-якого неактивного компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій.

Очікується, що спільна терапія інгібіторами CYP3A, включаючи препарати, що містять кобіцистат, збільшить ризик системних побічних ефектів. Спільне застосування слід уникати, якщо користь не перевищує підвищеного ризику виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів, у такому разі пацієнтів слід контролювати з приводу системних побічних ефектів кортикостероїдів.

Існують дані про спільне застосування назального спрею мометазону фуроату з неседативним оральним антигістамінним препаратом (лоратадином).

Фармакокінетичні параметри та профіль безпеки залишилися незмінними для обох препаратів.

Особливості застосування препарату

Препарат не слід застосовувати при нелікованій місцевій інфекції із залученням до процесу слизової носа.

Через те, що кортикостероїди мають ефект пригнічення загоєння ран, пацієнтам, яким нещодавно робили операцію в носовій порожнині або у яких були травми, не можна застосовувати назальний кортикостероїд, доки не відбудеться загоєння.

Препарат слід застосовувати з обережністю або не застосовувати пацієнтам з активною або латентною туберкульозною інфекцією респіраторного тракту, а також при нелікованій грибковій, бактеріальній, системній вірусній інфекції або при інфекціях herpes simplex з ураженням очей.

Як і протягом будь-якого тривалого лікування, пацієнтам, які застосовують препарат протягом кількох місяців і довше, необхідно періодично проводити огляд виявлення можливих змін слизової носа. У клінічних дослідженнях після 12-місячного лікування препаратом не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа; крім того, мометазону фуроат сприяв нормалізації гістологічної картини слизової носа.

У разі розвитку локальної грибкової інфекції носа чи горлянки може знадобитися припинення терапії препаратом або проведення відповідного лікування. Роздратування слизової носа та глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути показанням до припинення лікування препаратом.

Немає доказів пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи при тривалому лікуванні препаратом. Однак є можливість тривалого застосування назальних кортикостероїдів (включаючи фуроат мометазону) може вплинути на функцію кори надниркових залоз і викликати гіперкортицизм у чутливих до кортикостероїдів пацієнтів і в певних випадках. За пацієнтами, які переходять на лікування назальними кортикостероїдами після тривалої терапії кортикостероїдами системної дії, слід уважно спостерігати, оскільки у них може виникнути недостатність функції кори надниркових залоз.

Безпека та ефективність застосування препарату при лікуванні односторонніх поліпів, поліпів, пов'язаних з кістозним фіброзом або поліпів, що повністю перекривають носову порожнину, не досліджували.

Односторонні поліпи, незвичайні та рідко виникаючі, особливо у разі виникнення виразок чи кровотеч, мають бути досліджені докладніше.
Пацієнти, які застосовують кортикостероїди, потенційно можуть мати знижену імунну реактивність і їх необхідно попереджати про підвищений ризик зараження при контакті з хворими на інфекційні захворювання (наприклад вітряна віспа, кір), а також про необхідність консультації лікаря, якщо такий контакт відбувся.

Безпека та ефективність застосування препарату при лікуванні назальних поліпів у дітей та підлітків до 18 років не досліджували.

При переході від лікування кортикостероїдами системної дії на лікування препаратом у деяких пацієнтів поряд із полегшенням носових симптомів можуть виникнути симптоми відміни кортикостероїдів. Таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільності продовження лікування.
алергічні захворювання, що розвинулися раніше, і терапією, що маскувалися, кортикостероїдами системної дії.

Застосування великих доз або тривале застосування глюкокортикостероїдів може спричинити системні ефекти, такі як пригнічення росту у дітей. Тривалі ефекти інтраназальних / інгаляційних стероїдів у дітей не цілком зрозумілі. Як правило, лікар повинен уважно стежити за зростанням дитини, яка протягом тривалого періоду отримує лікування глюкокортикостероїдами. Існують дані, що у дослідженні серед 49 дітей, які отримували назальний спрей мометазону фуроату за рік у дозі 100 мкг на добу, затримки зростання не було.

Після застосування інтраназальних кортикостероїдів повідомляли про випадки підвищеного внутрішньоочного тиску.

При застосуванні кортикостероїдів системної та місцевої дії (включаючи інтраназальне, інгаляційне та внутрішньоочне введення) можуть виникнути порушення зору. Якщо виникають такі симптоми як нечіткість зору або інші порушення з боку зору, пацієнту слід пройти обстеження у офтальмолога для оцінки можливих причин порушення зору, які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретинопатія, про що повідомлялося після застосування кортикостероїдів системного та місцевої дії.

Гострий риносинусит: слід попередити пацієнтів про необхідність негайного звернення до лікаря у разі виникнення ознак або симптомів тяжкої бактеріальної інфекції, таких як підвищення температури тіла, сильний однобічний біль в області обличчя або зубний біль, орбітальна або періорбітальна припухлість/набряк, або погіршення поліпшення.

Безпека та ефективність застосування препарату при лікуванні симптомів риносинуситу у дітей віком до 12 років не досліджували.

Лікарський засіб містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення або місцеві реакції.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Доведено, що системні (для підшкірного введення) кортикостероїди мають тератогенний ефект у тварин. Клінічних досліджень серед вагітних або жінок, які годують груддю, не проводили.

Препарати кортикостероїдів не слід застосовувати вагітним або годуючим груддю, якщо це не є абсолютно необхідним.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Невідомо.

Спосіб застосування та дози Мометазон-Здоров'я

Перед використанням нового флакона слід провести його калібрування. Калібрування здійснюється шляхом приблизно 10 натискань дозує, при цьому встановлюється стереотипна подача лікарської речовини, при якій з кожним натисканням відбувається викид приблизно 100 мг суспензії, що містить 50 мкг. мометазону (1 доза). Якщо назальний спрей не використовувати протягом 14 днів або довше, перед наступним застосуванням необхідно повторне виприскування шляхом 2 натискань, доки не буде спостерігатися повна подача. Не проколюйте насадку перед початком застосування.

Перед кожним застосуванням слід активно струшувати флакон.

Якщо насадка забилася, потрібно зняти пластиковий ковпачок, обережно натискаючи на біле кільце, легко зняти насадку та промити теплою проточною водою, висушити та встановити на колишнє місце. Не намагайтеся прочистити насадку голкою або іншим гострим предметом, оскільки це зашкодить дозатору.

Регулярне очищення насадки дуже важливе.

Перед кожним застосуванням слід ретельно очистити носа від слизу.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту. Дорослим (у тому числі похилого віку) та дітям віком від 12 років рекомендована профілактична та терапевтична доза препарату становить 2 упорскування (по 50 мкг кожне) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг).

Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії доцільно зменшення дози до 1 упорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 100 мкг).

Якщо ослаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добову дозу можна збільшити до максимальної: по 4 упорскування в кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза - 400 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Препарат продемонстрував клінічно значуще початок дії протягом 12 годин після першого застосування у частини пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. Однак, повну користь від лікування не можна отримати в перші 48 годин, тому пацієнту необхідно продовжувати регулярне застосування для досягнення повного терапевтичного ефекту.

Для дітей 2 – 11 років рекомендована терапевтична доза становить 1 впорскування (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 100 мкг).

Допоміжне лікування гострих епізодів синуситів. Дорослим (у тому числі похилого віку) та дітям віком від 12 років рекомендована терапевтична доза становить 2 упорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).

Якщо ослаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добову дозу можна збільшити до 4 упорскування в кожний носовий перебіг 2 рази на добу (загальна добова доза – 800 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Гострий риносинусит

Дорослим та дітям віком від 12 років рекомендована терапевтична доза становить 2 упорскування (по 50 мкг) у кожний носовий перебіг 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).

Назальні поліпи

Для пацієнтів віком від 18 років (у тому числі похилого віку) рекомендована доза становить 2 упорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг). Після досягнення клінічного ефекту рекомендується зменшити дозу до 2 упорскування в кожний носовий перебіг 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг).

Діти

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, яким назальний спрей мометазону фуроату застосовували у добовій дозі 100 мкг на рік, затримки зростання не відзначалося.

Не досліджували безпеку та ефективність препарату при лікуванні назальних поліпів у дітей та підлітків віком до 18 років, симптомів риносинуситу – у дітей до 12 років, сезонного чи цілорічного алергічного риніту – у дітей до 2 років.

Передозування

Малоймовірно, що передозування вимагатиме іншої терапії, крім спостереження.
Інгаляція або пероральне введення надмірних доз кортикостероїдів може призвести до пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.

Побічні реакції Мометазону-Здоров'я

Пов'язані з лікуванням назальним спреєм мометазону фуроату побічні реакції, що спостерігалися у клінічних дослідженнях у пацієнтів з алергічним ринітом, наведені у Таблиці 1.

Таблиця 1

Носові кровотечі припинялися самостійно та були помірними, виникали дещо частіше, ніж при застосуванні плацебо (5%), але рідше, ніж при застосуванні інших інтраназальних кортикостероїдів, які досліджувалися та застосовувалися як активний контроль (у деяких із них частота носових кровотеч становила до 15 %).

Частота виникнення інших небажаних явищ була порівнянна із частотою виникнення при застосуванні плацебо.

У дітей частота розвитку небажаних явищ була порівнянна з такою при застосуванні плацебо, наприклад, носові кровотечі (6%), головний біль (3%), відчуття подразнення в носі (2%) і чхання (2%).

У пацієнтів з назальними поліпами загальна кількість небажаних явищ порівнювалася з такою при застосуванні плацебо та схожа на кількість, яка спостерігалась у пацієнтів з алергічним ринітом.

Пов'язані з лікуванням назальним спреєм мометазону фуроату побічні реакції, які спостерігалися у клінічних дослідженнях більш ніж у 1% пацієнтів, наведено у Таблиці 2.

Таблиця 2

Після інтраназального застосування мометазону фуроату іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, включаючи бронхоспазм та диспное. Дуже рідко повідомляли про анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк або порушення нюху та смаку.

У пацієнтів з гострим риносинуситом загальна кількість небажаних явищ порівнювалася з таким при застосуванні плацебо та схожа на кількість, яка спостерігалася у пацієнтів з іншими показаннями.

Побічні реакції, пов'язані з лікуванням, які спостерігалися у клінічних дослідженнях у більш ніж 2% пацієнтів, наведено у Таблиці 3.

Таблиця 3

Часта побічна реакція, носова кровотеча виникала приблизно з однаковою частотою у групі плацебо (2,6%) та у групі назального спрею мометазону фуроату.

Можливе виникнення системних ефектів назальних кортикостероїдів, особливо при великих дозах протягом тривалого періоду.

Повідомлялося про випадки глаукоми/підвищення внутрішньоочного тиску при застосуванні інтраназальних кортикостероїдів.

Повідомлялося про нечіткість зору.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С.

Чи не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 60 доз або 140 доз у флаконі зі спрей-насосом та захисним ковпачком у коробці.

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.