Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Трібудат 200 мг таблетки №20
0,00 ₴
Інструкція до препарату Трібудат 200 мг таблетки №20
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

Перевірено: Громадська Яна

Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 22.01.2025
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ТРИБУДАТ
(TRIBUDAT)
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка містить тримебутину малеату 200 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна кальцію гідрофосфат безводний повідон кросповідон кремнію діоксид колоїдний магнію стеарат тальк патентований синій (E-131)
Лікарська форма. Таблетки по 200 мг.
Основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі таблетки блакитного кольору з рискою.
Фармакотерапевтична група.
Засоби що застосовуються при функціональних розладах з боку травного тракту. Синтетичні антихолінергічні засоби складні ефіри третинної аміногрупи. Тримебутин. Код АТХ A03A A05.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Тримебутин – синтетичний агоніст периферичних опіоїдних рецепторів μ δ і κ. Механізм дії полягає у безпосередньому впливі на гладку мускулатуру травного тракту та в регулюванні порушень моторики без впливу на центральну нервову систему. На відміну від інших опіоїдів тримебутин не характеризується селективністю до жодного з трьох типів рецепторів завдяки чому може як посилювати так і пригнічувати перистальтику. Процес нормалізації моторики розпочинається через 30 хв після застосування лікарського засобу.
Фармакокінетика.
Після перорального застосування тримебутин майже повністю всмоктується. Максимальна концентрація досягається через 30 хв.
Зв’язування з білками плазми крові – близько 5 %. Після перорального застосування проникає через плацентарний бар’єр у кількості близько 0 05 % у грудне молоко – близько 0 04 %.
Тримебутин метаболізується у печінці.
У вигляді метаболітів елімінує із сечею.
Клінічні характеристики.
Показання.
Синдром подразненого кишечнику; функціональні розлади травного тракту що супроводжуються болями в животі спазмами відчуттям переповнення метеоризмом запором або діареєю.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до тримебутину або до інших компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Одночасне застосування зотепіну може подовжувати антихолінергічну дію. Тримебутин подовжує дію d-тубокурарину.
Особливості застосування.
Препарат Трибудат може спричинити сонливість тому слід застосовувати препарат з обережністю пацієнтам із пригніченням центральної нервової системи.
Препарат може підвищити седативний вплив лікарських засобів що пригнічують центральну нервову систему та/або етанолу.
Препарат містить лактозу тому не слід його застосовувати пацієнтам із такими рідкісними спадковими порушеннями як непереносимість галактози недостатність лактази або синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Оскільки дані щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутні протипоказано призначати препарат жінкам у цей період. Під час лікування препаратом слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат може спричинити побічні реакції з боку нервової системи (див. розділ «Побічні реакції») тому під час лікування тримебутином слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовувати дорослим внутрішньо 3 рази на добу. Таблетки ковтати цілими запиваючи 1 склянкою води.
Для дорослих разова доза становить 100-200 мг.
На початку лікування синдрому подразненого кишечнику максимальна добова доза для дорослих у разі необхідності може становити 600 мг розподілених на 3 прийоми.
Тривалість курсу терапії визначає лікар індивідуально залежно від ступеня тяжкості та перебігу захворювання. Зазвичай курс лікування становить 2-6 тижнів
Діти.
Досвід застосування препарату дітям обмежений тому не слід призначати його цій віковій групі.
Передозування.
Немає даних щодо випадків передозування тримебутину.
Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Лікування: промивання шлунка. Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
З боку травного тракту: сухість у роті порушення смаку діарея диспепсія біль у шлунку нудота запор.
З боку нервової системи: сонливість втомлюваність запаморочення неспокій головний біль відчуття холоду/тепла погіршення слуху.
З боку імунної системи: алергічні реакції включаючи шкірні висипання.
З боку репродуктивної системи: порушення менструального циклу болісне збільшення грудей.
З боку сечовидільної системи: затримка сечі.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ºС в оригінальній упаковці.
Упаковка.
Таблетки по 200 мг по 10 таблеток у блістері по 1 2 блістери у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник.
Дезаройос Фармасьютікоз Бахо Арагон С.Л.
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Полігоно Лос Естанкос с/н Алкоріса 44550 (Теруель) Іспанія.
- Склад
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності