Інструкція до препарату Ренель Н таблетки №50

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

РЕНЕЛЬ Н

 (RENEEL^®N)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Особливі заходи безпеки
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Несумісність
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить: Acidum nitricum D4 – 30 мг Aluminium oxydatum D12 –  75 мг Berberis vulgaris D2 – 15 мг Causticum Hahnemanni D4 – 60 мг Lytta vesicatoria D5         – 30 мг Plumbum aceticum D6 – 30 мг Serenoa repens D2 – 30 мг;

допоміжні речовини: магнію стеарат лактоза моногідрат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі плоскі таблетки з фаскою від білого до жовто-білого кольору можливі поодинокі жовті вкраплення без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості. Препарат чинить протизапальну спазмолітичну знеболювальну діуретичну дію яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Клінічні характеристики.

Показання. Гострі та хронічні запальні захворювання нирок і сечовивідних шляхів (нефрит пієлонефрит) сечокам’яна хвороба.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливі заходи безпеки. Препарат містить лактозу тому пацієнтам із рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції не можна застосовувати препарат.

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

У гомеопатичній літературі описано що застосування Coffea arabica може знижувати терапевтичну ефективність компоненту Lytta vesicatoria.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

У разі гострого початку захворювання приймати разову дозу кожні 15 хвилин протягом перших 2 годин.

Курс лікування – 2-4 тижні.

Лікар може зменшувати частоту прийому до 1-2 разів на добу та при необхідності повторювати курс лікування через 2-3 тижні.

Діти. Препарат слід застосовувати для лікування дітей віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У осіб з індивідуальною чутливістю до компонентів препарату можливі алергічні реакції.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС. Закривати контейнер із таблетками негайно після застосування захищати від вологи.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Несумісність. Невідома.

Упаковка. Поліпропіленовий контейнер на 50 таблеток у картонній коробці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

 Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/

 Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.