Інструкція до препарату Пустирника настойка 25 мл

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

(LEONURI TINCTURA)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Особливі заходи безпеки
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
• ІНСТРУКЦІЯ
• Для медичного застосування лікарського засобу
• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Особливі заходи безпеки
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діюча речовина: 1 флакон містить  настойки собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba)  (1:5)  (екстрагент – етанол 70 %) – 25 мл.

Лікарська форма. Настойка для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-коричневого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Седативні та снодійні засоби. Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить заспокійливу дію. Біологічноактивні речовини що містяться у траві пустирника (стероїдні та флавоноїдні глікозиди ефірна олія стахідрин алкалоїд леопурин сапоніни дубильні речовини) посилюють процес гальмування або знижують процес збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не проявляє але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не зумовлює явищ звикання психічної залежності.

Фармакокінетика. Не визначалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом) початкові стадії артеріальної гіпертензії підвищена емоційна збудливість дратівливість легкі форми порушення сну.

Протипоказання.

Виражена артеріальна гіпотензія (знижений артеріальний тиск) та підвищена індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки.

Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу через вміст етанолу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних снодійних аналгетичних антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів а також посилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Перед застосуванням збовтати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол настойку пустирника не слід вживати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні препарату слід утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності що вимагають підвищеної уваги (керування автотранспортом робота з механізмами).

Спосіб застосування та дози.

Пустирника настойку приймати внутрішньо після їди.

Дорослим призначати по 30-50 крапель настойки 3-4 рази на добу дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля настойки на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру ступеня тяжкості патологічного процесу особливостей перебігу захворювання переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Не застосовувати внутрішньо  дітям  віком до 12 років через вміст етанолу.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення сонливість зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (почервоніння та набряк шкіри висипання свербіж) а також запаморочення сонливість відчуття втомлюваності зниження розумової та фізичної працездатності.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 25 мл у флаконах або по 25 мл у флаконах у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 10014 м. Житомир вул. Лермонтовська 5.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА

(LEONURI TINCTURA)

Склад:

діюча речовина: 1 флакон містить  настойки собачої кропиви трави (Leonuri cardiacae herba)   (1:5)  (екстрагент – етанол 70 %) – 25 мл.

Лікарська форма. Настойка для орального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина зеленувато-коричневого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група. Седативні та снодійні засоби. Код АТХ N05C M.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить заспокійливу дію. Біологічноактивні речовини що містяться у траві пустирника (стероїдні та флавоноїдні глікозиди ефірна олія стахідрин алкалоїд леопурин сапоніни дубильні речовини) посилюють процес гальмування або знижують процес збудження у центральній нервовій системі. Снодійного впливу не проявляє але полегшує настання фізіологічного сну та поглиблює його. Не зумовлює явищ звикання психічної залежності.

Фармакокінетика. Не визначалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом) початкові стадії артеріальної гіпертензії підвищена емоційна збудливість дратівливість легкі форми порушення сну.

Протипоказання.

Виражена артеріальна гіпотензія (знижений артеріальний тиск) та підвищена індивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки.

Не рекомендується застосовувати препарат протягом тривалого часу через вміст етанолу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Пустирника настойка може потенціювати фармакологічні ефекти седативних снодійних аналгетичних антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів а також посилює дію алкоголю.

Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливості застосування.

Перед застосуванням збовтати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол настойку пустирника не слід вживати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При застосуванні препарату слід утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності що вимагають підвищеної уваги (керування автотранспортом робота з механізмами).

Спосіб застосування та дози.

Пустирника настойку приймати внутрішньо після їди.

Дорослим призначати по 30-50 крапель настойки 3-4 рази на добу дітям віком від 12 років – із розрахунку 1 крапля настойки на 1 рік життя.

Тривалість курсу лікування визначається індивідуально для кожного пацієнта з урахуванням характеру ступеня тяжкості патологічного процесу особливостей перебігу захворювання переносимості препарату та стабільності досягнутого лікувального ефекту.

Діти.

Не застосовувати внутрішньо  дітям  віком до 12 років через вміст етанолу.

Передозування.

При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення сонливість зниження артеріального тиску. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).

Можливий розвиток підвищеної чутливості до препарату.

Побічні реакції.

При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливий розвиток місцевих алергічних реакцій (почервоніння та набряк шкіри висипання свербіж) а також запаморочення сонливість відчуття втомлюваності зниження розумової та фізичної працездатності.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С у оригінальній упаковці та недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 25 мл у флаконах або по 25 мл у флаконах у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 12430 Житомирська обл. Житомирський р-н с. Станишівка вул. Корольова б. 4.