Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Отофа краплі вушн 10 мл
253,60 ₴
Інструкція до препарату Отофа краплі вушн 10 мл
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
![Черноморденко Юлія Черноморденко Юлія](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4499_1_.jpg)
Перевірено: Черноморденко Юлія
![Ризванюк Оксана Ризванюк Оксана](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4502-150x150.jpg)
Перевірено: Ризванюк Оксана
Оновлено: 04.06.2024
Провірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ОТОФА
(OTOFA)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Склад:
діюча речовина: rifamycin;
1 мл розчину містить рифаміцину натрію у перерахуванні на рифаміцин 26 мг/мл
(20000 МО/мл);
допоміжні речовини: макрогол 400 кислота аскорбінова динатрію едетат калію метабісульфіт (Е 224) літію гідроксид вода очищена.
Лікарська форма. Краплі вушні розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина червоно-оранжевого кольору.
Фармакотерапевтична група.
Препарати що застосовуються в отології. Протимікробні засоби.
Код АТХ S02А А12.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Рифаміцин проявляє антимікробну активність по відношенню до більшості грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів що спричиняють розвиток інфекційно-запальних захворювань середнього вуха. Механізм дії пов’язаний з утворенням стабільного комплексу з ДНК-залежною РНК-полімеразою що перешкоджає зростанню бактерій.
Рифаміцин активний відносно Bacillus anthracis Listeria monocytogenes R.equi Staphylococcus Streptococci A B C G Streptococcus B.catarrhalis Brucella H.ducreyi H.influenzae N.gonorrhoeae N.meningitidis Pasteurella Bacteroides C.difficile C.perfringens Fusobacterium Peptostreptococcus Propionibacterium acnes Chlamydia Coxellia burnettii Legionella Mycobacterium Enterococci.
До дії рифаміцину стійкі кишкові бактерії атипова Mycobacterium.
Рифаміцин недієвий проти P.aeruginosa з частими клінічними і мікробіологічними ураженнями. Ця бактерія відповідальна не менш ніж за 30 % інфекцій для яких показаний цей препарат.
Фармакокінетика.
Досліджень з фармакокінетики не проводили у зв’язку з низькою системною абсорбцією.
Клінічні характеристики.
Показання.
Місцеве лікування певних видів витікання гною з вуха:
- стан після оперативного втручання на середньому вусі;
- ізольовані гнійні ураження барабанної перетинки;
- загострення хронічного середнього отиту в тому числі з перфорацією барабанної перетинки.
Протипоказання.
Підвищена чутливість (алергія) до будь-якого з компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не рекомендовано застосовувати препарат одночасно з будь-якими іншими лікарськими засобами для місцевого застосування.
Особливості застосування.
Не проводили досліджень щодо отиту зовнішнього проходу тому необхідно дотримуватися офіційних рекомендацій щодо належного застосування антибіотиків при лікуванні цим лікарським засобом.
Місцеве застосування антибактеріальних препаратів може спричинити сенсибілізацію до активних речовин і призвести до системних реакцій.
Необхідно негайно припинити застосування препарату якщо виникли висипання на шкірі або інші системні прояви алергічних реакцій.
Не ковтати розчин не використовувати у вигляді ін’єкцій.
Під час застосування слід уникати торкання края капельниці як пальцями так і вухом щоб зменшити ризик інфекції.
Якщо симптоми не зникають після 10-денного курсу лікування пацієнт має звернутися до лікаря на предмет перегляду захворювання та стратегії лікування.
Слід уникати контакту препарату з одягом тому що розчин може залишати плями на тканині.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Достатніх і добре контрольованих досліджень щодо вагітних жінок не проводили.
Враховуючи незначну системну абсорбцію рифаміцину при введенні крапель у вухо місцеве застосування препарату у період вагітності або годування груддю допустиме за рекомендацією лікаря.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не виявлено випадків впливу на швидкість реакції при керуванні автотранспортними засобами чи іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат застосовувати місцево у вигляді закапування у вухо.
Краплі закапувати у зовнішній слуховий прохід ураженого вуха кожен ранок процедуру повторювати увечері.
Дозування для дорослих: по 5 крапель в уражене вухо 2 рази на добу.
Препарат можна застосовувати для промивання барабанної порожнини через атикову канюлю.
Дозування для дітей: по 3 краплі в уражене вухо 2 рази на добу.
Тривалість лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання і визначається лікарем індивідуально. Середня тривалість лікування становить 7 днів.
Перед застосуванням крапель слід зігріти флакон потримавши його у долоні щоб уникнути неприємного відчуття пов’язаного з потраплянням холодної рідини до вуха. Нахилити голову закапати потрібну кількість крапель у вухо кілька разів трохи відтягнути мочку вуха. Тримати голову нахиленою біля 5 хвилин для покращення потрапляння розчину у слуховий прохід. Якщо необхідно повторити процедуру для другого вуха.
Не вводити препарат під тиском.
Після завершення лікування флакон слід викинути не потрібно зберігати для повторного застосування в подальшому.
Діти.
Застосовувати за призначенням лікаря для лікування дітей без вікових обмежень.
Передозування.
Випадків передозування не відзначалося. У зв’язку з низькою абсорбцією передозування малоймовірне.
Побічні реакції.
Порушення боку імунної системи.
Через вміст сульфітів у препараті існує ризик алергічних реакцій включаючи анафілаксію бронхоспазм та шкірні прояви у тому числі висипання екзему.
Дослідження.
Можливе забарвлення барабанної перетинки у рожевий колір (яке можна побачити при отоскопії).
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. 10 0 мл у флаконі по 1 флакону з піпеткою у картонній коробці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. Лабораторії Бушара Рекордаті.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Іммебль «Лє Вільсон» авеню ду Генерал де Голль 70 92800 Путо Франція.