Інструкція до препарату Медопенем 1 г порошок №1

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

МЕДОПЕНЕМ

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

(MEDOPENEM)

Склад:

діюча речовина: meropenem;

1 флакон  містить меропенему тригідрату еквівалентно 0 5 г або 1 г меропенему;

допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.

Лікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до світло-жовтого  кольору.

Фармакотерапевтична група. Протимікробні засоби для системного застосування. Карбапенеми. Код АТX J01D H02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Меропенем чинить бактерицидну дію шляхом інгібування синтезу стінок бактеріальних клітин у грампозитивних і грамнегативних бактерій шляхом зв’язування з білками що зв’язують пеніцилін (PBP).

Як і для інших бета-лактамних антибактеріальних засобів показники часу при яких концентрації меропенему перевищували мінімальні інгібуючі концентрації (МІС) (Т>МІС) вказували на високий ступінь кореляції з ефективністю. На доклінічних моделях меропенем продемонстрував активність при концентраціях у плазмі крові що перевищували МІС для інфікуючих мікроорганізмів приблизно на 40 % від інтервалу дозування. Це цільове значення не було встановлено клінічно.

Бактеріальна резистентність до меропенему може виникнути у результаті: (1) зниження проникності зовнішньої мембрани грамнегативних бактерій (у зв'язку зі зниженням продукції поринів) (2) зниження спорідненості з цільовими PBP (3) підвищення експресії компонентів ефлюксного насоса та (4) продукції бета-лактамаз які можуть гідролізувати карбапенеми.

У Європейському Союзі були зареєстровані випадки інфекційних захворювань спричинених бактеріями стійкими до карбапенемів.

Перехресна резистентність між меропенемом і лікарськими засобами що належать до класів хінолонів аміноглікозидів макролідів та тетрациклінів з урахуванням цільових мікроорганізмів відсутня. Тим не менш бактерії можуть проявляти резистентність до більш ніж одного класу антибактеріальних препаратів у випадку коли залучений до дії механізм включає   непроникність   мембрани   клітин   та/або   присутність   ефлюксного(-их)  насоса (насосів).

Граничні значення МІС що були визначені у ході клінічних досліджень Європейським комітетом з визначення чутливості до протимікробних препаратів (EUCAST) наведені нижче.

¹Граничні значення меропенему для Streptococcus pneumoniae та Haemophilus influenzae при менінгіті становлять 0 25/л мг/л.

²Штами мікроорганізмів зі значеннями МІС вищими за граничні значення S/I є дуже рідкісними або про них на даний час не повідомлялося. Аналізи щодо ідентифікації та протимікробної чутливості по відношенню до будь-якого такого ізоляту необхідно повторити і якщо результат підтверджується ізолят направляється до референсної лабораторії. До того часу поки є дані про клінічну відповідь для верифікованих ізолятів з МІС вищими за поточні граничні значення резистентності (позначено курсивом) ізоляти мають реєструватися як стійкі.

³Чутливість стафілококів до меропенему прогнозується виходячи із даних чутливості до метициліну.

⁴Граничні значення меропенему для Neisseria meningitidis відносяться тільки до менінгіту.

⁵Граничні значення не пов’язані з видами мікроорганізмів були визначені в основному виходячи з даних ФК/ФД і не залежать від розподілу МІС окремих видів. Вони призначені для використання по відношенню до видів не зазначених у таблиці та виносках.

„–” Проведення аналізу щодо визначення чутливості не рекомендується оскільки вид є поганою мішенню для проведення лікування лікарським засобом.

Поширеність набутої резистентності може змінюватися географічно та у часі для окремих видів тому бажано спиратися на місцеву інформацію стосовно резистентності мікроорганізмів особливо при лікуванні тяжких інфекцій. У разі необхідності коли рівень поширеності резистентності мікроорганізмів на місцевому рівні є таким що користь від застосування лікарського засобу принаймні по відношенню до деяких видів інфекцій викликає сумніви слід звернутися за консультацією до експерта.

У наступній таблиці перераховуються патогенні мікроорганізми виходячи з клінічного досвіду і терапевтичних протоколів лікування захворювань.

Зазвичай чутливі види

Грампозитивні аероби

Enterococcus faecalis⁶

Staphylococcus aureus (метицилін чутливий)⁷

Staphylococcus species (метицилін чутливий) у тому числі Staphylococcus epidermidis

Streptococcus agalactiae (група В)

Група Streptococcus milleri (S. anginosus S. constellatus та S. intermedius)

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus pyogenes (група А)

Грамнегативні аероби

Citrobacter freudii

Citrobacter koseri

Enterobacter aerogenes

Enterobacter cloacae

Escherichia coli

Haemophilus influenzae

Klebsiella oxytoca

Klebsiella pneumoniae

Morganella morganii

Neisseria meningitides

Proteus mirabilis

Proteus vulgaris

Serratia marcescens

Грампозитивні анаероби

Clostridium perfringens

Peptoniphilus asaccharolyticus

Peptostreptococcus species (у тому числі P. micros P. anaerobius P. magnus)

Грамнегативні анаероби

Bacteroides caccae

Група Bacteroides fragilis

Prevotella bivia

Prevotella disiens

Види для яких набута резистентність може бути проблемою

Грампозитивні аероби

Enterococcus faecium^{6 8}

Грамнегативні аероби

Acinetobacter species

Burkholderia cepacia

Pseudomonas aeruginosa

За своєю природою резистентні мікроорганізми

Грамнегативні аероби

Stenotrophomonas maltophilia

Legionella species

Інші мікроорганізми

Chlamydophila pneumoniae

Chlamydophila psittaci

Coxiella burnetii

Mycoplasma pneumoniae

⁶Види які виявили природну проміжну чутливість.

⁷Усі метицилін-резистентні стафілококи є резистентними до меропенему.

⁸Показник резистентності > 50 % в одній або кількох країнах ЄС.

Фармакокінетика.

У  здорових  людей  середній  період  напіввиведення з плазми крові становить приблизно 1 годину; середній об’єм розподілу становить приблизно 0 25 л/кг (11-27 л); середній кліренс становить

287 мл/хв при застосуванні препарату у дозі 250 мг зі зниженням кліренсу до 205 мл/хв при застосуванні препарату у дозі 2 г. При застосуванні препарату у дозах 500 1000 і 2000 мг що вводилися у вигляді інфузії протягом 30 хвилин середні значення Cmax відповідно становлять приблизно 23 49 і 115 мкг/мл; відповідні значення AUC становили 39 3 62 3 і 153 мкг×год/мл. Після проведення інфузії протягом 5 хвилин значення Cmax становлять 52 і 112 мкг/мл при введенні препарату у дозах 500 і 1000 мг відповідно. При введені кількох доз препарату кожні

8 годин пацієнтам з нормальною функцією нирок накопичення меропенему не спостерігалося.

Розподіл

Середнє  значення  зв’язування меропенему  з білками плазми крові становило приблизно 2 % і не залежало від концентрації препарату. Після швидкого введення препарату (5 хвилин або менше) фармакокінетика є біекспоненціальною але це є набагато менш очевидним після 30-хвилинної інфузії. Було виявлено що меропенем добре проникає у деякі рідини та тканини організму включаючи легені бронхіальний секрет жовч спинномозкову рідину тканини статевих органів жінки шкіру фасції м’язи і перитонеальні ексудати.

Метаболізм

Меропенем метаболізується шляхом гідролізу бета-лактамного кільця утворюючи мікробіологічно неактивний метаболіт. В умовах in vitro меропенем демонструє знижену сприйнятливість до гідролізу під дією дегідропептидази-І (ДГП-І) людини порівняно з іміпенемом і потреби в одночасному застосуванні інгібітора ДГП-І немає.

Виведення

Меропенем  у  першу  чергу  виводиться у незміненому вигляді нирками; близько 70 %  (50-75 %) дози препарату виводиться у незміненому вигляді протягом 12 годин. Ще 28 % виділяється у вигляді мікробіологічно неактивного метаболіту. Виведення з калом являє собою лише близько     2 % від дози. Виміряний нирковий кліренс та ефект пробенециду показують що меропенем піддається як фільтрації так і канальцевій секреції.

Ниркова недостатність

Порушення функції нирок зумовлює появу високих показників AUC у плазмі крові і триваліший період напіввиведення для меропенему. Спостерігалося збільшення показників AUC у 2 4 раза у пацієнтів з помірним порушенням функції нирок (кліренс креатиніну (КК) 33-74 мл/хв) у 5 разів – у пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок (КК 4-23 мл/хв) і в 10 разів – у пацієнтів які перебувають на гемодіалізі (КК <2 мл/хв) порівняно зі здоровими особами (КК >80 мл/хв). Показники AUC мікробіологічно неактивного метаболіту з відкритим кільцем також значно підвищувалися у пацієнтів з порушенням функції нирок. Корекція дози препарату рекомендується пацієнтам з помірним та тяжким порушенням функції нирок.

Меропенем виводиться шляхом гемодіалізу з кліренсом що був під час проведення гемодіалізу приблизно в 4 рази вищий ніж у пацієнтів з анурією.

Печінкова недостатність

Дослідження з участю пацієнтів з алкогольним цирозом печінки показує відсутність впливу захворювання печінки на фармакокінетику меропенему після застосування повторних доз препарату.

Дорослі пацієнти

Не виявлено значних фармакокінетичних відмінностей порівняно зі здоровими особами з аналогічною функцією нирок. Виявлена залежність основного об’єму від маси тіла кліренсу креатиніну і віку.

Діти

Дослідження фармакокінетики у немовлят і дітей з інфекцією при застосуванні препарату у дозах 10 20 і 40 мг/кг продемонстрували значення Cmax що наближаються до значень виявлених у дорослих після застосування препарату у дозах 500 1000 і 2000 мг відповідно. У ході проведення порівняння були виявлені фармакокінетичні характеристики між дозами препарату і періодами напіввиведення подібні до таких що спостерігалися у всіх дорослих крім наймолодших пацієнтів (<  6 місяців t1/2 1 6 годин). Середні значення кліренсу   меропенему   становили   5 8 мл/хв/кг

(6-12 років)  6 2 мл/хв/кг   (2-5 років)   5 3 мл/хв/кг (6-23 місяці) і 4 3 мл/хв/кг (2-5 місяців). Приблизно 60 % дози виводиться з сечею протягом 12 годин у вигляді меропенему та ще 12 % – у вигляді метаболіту. Концентрації меропенему у спинномозковій рідині у дітей з менінгітом становлять приблизно 20 % від одночасно виявлених рівнів препарату у плазмі крові хоча має місце значна міжіндивідуальна варіабельність показників.

Фармакокінетика меропенему у новонароджених яким застосовували антибактеріальне лікування продемонструвала вищий кліренс у новонароджених з більшим хронологічним або гестаційним віком із загальним середнім періодом напіввиведення 2 9 години. Моделювання процесу за Монте Карло з урахуванням популяційної ФК-моделі показало що при режимі дозування 20 мг/кг кожні 8 годин було досягнуто T>MIC 60 % по відношенню до P. aeruginosa у 95 % новонароджених які народилися передчасно і у 91 % доношених новонароджених.

Пацієнти літнього віку

Дослідження фармакокінетики у здорових осіб літнього віку (65-80 років) показали зниження кліренсу плазми крові що корелює зі зниженням кліренсу креатиніну пов'язаним з віком а також незначне зниження нениркового кліренсу. Корекція дози препарату не потрібна пацієнтам літнього віку за винятком випадків помірного і тяжкого порушення функції нирок.

Клінічні характеристики.

Показання.

Медопенем показаний для лікування таких інфекцій у дорослих і дітей віком від 3 місяців:

• пневмонії у тому числі негоспітальної та госпітальної пневмонії;
• бронхолегеневих інфекцій при муковісцидозі;
• ускладнених інфекцій сечовивідних шляхів;
• ускладнених інтраабдомінальних інфекцій;
• інфекцій під час пологів і післяпологових інфекцій;
• ускладнених інфекцій шкіри і м’яких тканин;
• гострого бактеріального менінгіту.

Медопенем можна застосовувати для лікування пацієнтів з нейтропенією і лихоманкою при підозрі на бактеріальну інфекцію.

Слід розглянути питання про надання офіційної рекомендації щодо відповідного застосування антибактеріальних препаратів.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.

Підвищена чутливість до будь-якого іншого антибактеріального засобу групи карбапенемів.

Тяжка підвищена чутливість (наприклад анафілактичні реакції тяжкі реакції з боку шкіри) до будь-якого іншого типу бета-лактамного антибактеріального засобу (наприклад пеніцилінів або цефалоспоринів).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Дослідження щодо взаємодії препарату з окремо взятими лікарськими засобами крім пробенециду не проводилися.

Пробенецид конкурує з меропенемом щодо активного канальцієвого виведення і таким чином пригнічує ниркову секрецію меропенему що призводить до збільшення періоду напіввиведення та підвищення концентрації меропенему у плазмі крові. Слід проявляти обережність у випадку одночасного застосування пробенециду з меропенемом.

Потенційний вплив меронему на зв’язування з білками інших препаратів або метаболізм не вивчався. Проте зв’язування з білками настільки незначне що взаємодії з іншими сполуками з урахуванням цього механізму можна не очікувати.

При одночасному застосуванні з карбапенемами було зареєстровано зниження рівнів вальпроєвої кислоти в крові у результаті чого зниження рівнів вальпроєвої кислоти приблизно за два дні становило 60-100 %. Через швидкий початок дії та ступінь зниження одночасне застосування вальпроєвої кислоти і карбапенемів вважається таким що не піддається коригуванню тому слід уникати такої взаємодії.

Одночасне застосування антибіотиків з варфарином може збільшити його антикоагулянтний ефект. Було зареєстровано багато повідомлень про збільшення антикоагулянтного ефекту перорально застосовуваних антикоагулянтних препаратів у тому числі варфарину у пацієнтів які одночасно отримують антибактеріальні препарати. Ризик може змінюватися залежно від основних інфекцій віку і загального стану пацієнта таким чином внесок антибактеріальних препаратів у підвищення рівнів МНВ (міжнародного нормалізованого відношення) оцінити важко. Рекомендується проводити частий контроль рівнів МНВ під час і незабаром після одночасного застосування антибіотиків з пероральним антикоагулянтом.

Особливості застосування.

При виборі меропенему як засобу лікування слід брати до уваги доцільність застосування антибактеріального засобу групи карбапенемів враховуючи такі фактори як тяжкість інфекції поширеність резистентності до інших відповідних антибактеріальних засобів а також ризик вибору препарату щодо бактерій стійких до карбапенемів.

Були зареєстровані як і при застосуванні інших бета-лактамних антибіотиків серйозні а іноді з летальними наслідками реакції підвищеної чутливості.

Пацієнти у яких в анамнезі зареєстровані випадки підвищеної чутливості до карбапенемів пеніцилінів або інших бета-лактамних антибіотиків можуть також мати підвищену чутливість до меропенему. Перед початком терапії меропенемом слід провести ретельне опитування щодо попередніх реакцій підвищеної чутливості до бета-лактамних антибіотиків.

При виникненні тяжкої алергічної реакції застосування препарату слід припинити та вдатися до відповідних заходів.

При застосуванні практично всіх антибактеріальних препаратів у тому числі меропенему були зареєстровані випадки коліту пов’язаного із застосуванням антибіотиків і випадки псевдомембранозного коліту ступінь тяжкості яких може варіювати від легкого до такого що становить загрозу життю. Тому важливо прийняти до уваги можливість такого діагнозу у пацієнтів у яких під час або після застосування меропенему виникла діарея. Слід розглянути питання про припинення лікування меропенемом та застосування специфічного лікування направленого проти Clostridium difficile. Не слід призначати лікарські засоби які пригнічують перистальтику кишечнику.

Під час лікування карбапенемами у тому числі меропенемом рідко повідомлялося про напади.

У зв’язку з ризиком розвитку печінкової токсичності (порушення функції печінки з холестазом і цитолізом) під час лікування меропенемом слід ретельно контролювати печінкові функції.

Застосування препарату пацієнтам із захворюваннями печінки: під час лікування меропенемом у пацієнтів з уже існуючими захворюванням печінки слід ретельно контролювати печінкові функції. Коригування дози препарату не потрібне.

Лікування меропенемом може спричинити розвиток позитивного прямого або непрямого тесту Кумбса.

Одночасне застосування меропенему і вальпроєвої кислоти/вальпроату натрію не рекомендується.

Медопенем містить близько 2 0 мЕкв або 4 0 мЕкв натрію на 500 мг або 1 г дози препарату відповідно що необхідно враховувати при призначенні препарату пацієнтам які перебувають на дієті з контрольованим вмістом натрію.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо застосування меропенему вагітним жінкам відсутні або їх кількість обмежена.

Дослідження на тваринах не виявили прямих або опосередкованих ефектів репродуктивної токсичності. У якості запобіжного заходу бажано уникати застосування меропенему під час вагітності.

Невідомо чи проникає меропенем у грудне молоко людини. Меропенем виявляється у дуже низьких концентраціях у грудному молоці тварин. Враховуючи користь терапії для жінок необхідно прийняти рішення стосовно того чи припинити грудне вигодовування або припинити лікування меропенемом.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Дослідження впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилися.

Спосіб застосування та дози.

Наведені нижче таблиці містять загальні рекомендації щодо дозування лікарського засобу.

Доза меропенему і тривалість лікування залежить від виду збудника хвороби тяжкості захворювання та індивідуальної чутливості пацієнта.

Медопенем при застосуванні у дозі до 2 г тричі на добу у дорослих та дітей з масою тіла більше  50 кг та у дозі до 40 мг/кг тричі на добу у дітей може особливо підходити для лікування деяких видів інфекцій таких як госпітальні інфекції викликані Pseudomonas aeruginosa або Acinetobacter spp.

Таблиця 1

Рекомендовані дози для дорослих та дітей з масою тіла більше 50 кг

Медопенем зазвичай слід застосовувати у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин.

Крім того дози препарату до 1 г можна вводити у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки що підтверджують введення дорослим препарату у дозі 2 г у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції обмежені.

Порушення функції нирок

Таблиця 2

Рекомендовані  дози  препарату  для  дорослих  та  дітей  з  масою  тіла більше 50 кг якщо кліренс креатиніну у пацієнтів становить менше 51 мл/хв

Дані що підтверджують застосування вказаних у Таблиці 2 доз препарату відкоригованих на одиницю дози 2 г обмежені.

Меропенем виводиться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації тому необхідну дозу препарату слід вводити після завершення процедури гемодіалізу.

Рекомендацій щодо встановленої дози препарату для пацієнтів які отримують перитонеальний діаліз немає.

Порушення функції печінки

Для пацієнтів з порушенням функції печінки коригування дози препарату не потрібне.

Дозування у пацієнтів літнього віку

Для пацієнтів літнього віку з нормальною функцією нирок або зі значеннями кліренсу креатиніну вище 50 мл/хв коригування дози не потрібне.

Таблиця 3

Рекомендовані дози препарату для дітей віком від 3 місяців до 11 років і з масою тіла до 50 кг

Досвіду застосування препарату у дітей з порушенням функції нирок немає.

Медопенем зазвичай слід застосовувати у вигляді внутрішньовенної інфузії тривалістю від 15 до 30 хвилин. Крім того дози меропенему до 20 мг/кг можуть бути введені у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції протягом приблизно 5 хвилин. Дані з безпеки що підтверджують введення дітям препарату у дозі 40 мг/кг у вигляді внутрішньовенної болюсної ін’єкції обмежені.

Діти з масою тіла більше 50 кг

Слід застосовувати дозу як для дорослих пацієнтів.

Проведення внутрішньовенної болюсної ін’єкції

Розчин для болюсної ін’єкції слід готувати шляхом розчинення лікарського засобу Медопенем у воді для ін’єкцій до отримання концентрації 50 мг/мл.

Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для болюсної ін’єкції зберігалася протягом 3 годин при кімнатній температурі (15-25 ^оС).

З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використати негайно.

Якщо лікарський засіб одразу ж не використати за термін та умови його зберігання після приготування відповідає лікар.

Проведення внутрішньовенної інфузії

Розчин для інфузії слід готувати шляхом розчинення лікарського засобу Медопенем у 0 9 % розчині натрію хлориду для інфузій або у 5 % розчині глюкози (декстрози) для інфузій до отримання концентрації 1-20 мг/мл.

Хімічна і фізична стабільність приготованого розчину для інфузії з використанням 0 9 % розчину натрію хлориду зберігалася протягом 6 годин при кімнатній температурі (15-25 ^оС) або впродовж 24 годин при температурі 2-8 ^оС. Приготований розчин якщо він був охолоджений слід використати протягом 2 годин після зберігання у холодильнику. З мікробіологічної точки зору лікарський засіб необхідно використати негайно. Якщо лікарський засіб одразу ж не використати за термін та умови його зберігання після приготування відповідає лікар.

Приготований з 5 % розчином глюкози (декстрози) розчин Медопенему слід використати негайно тобто протягом 1 години після приготування.

Діти.

Препарат застосовувати дітям віком від 3 місяців.

Передозування.

Відносне передозування можливе у пацієнтів з порушенням функції нирок у випадку якщо доза препарату не коригується. Якщо після передозування виникають небажані реакції вони узгоджуються з профілем зазначених побічних реакцій і як правило легкі за тяжкістю проявів і минають після відміни препарату або зниження його дози. Слід розглянути необхідність симптоматичного лікування.

В осіб з нормальною функцією нирок відбувається швидке виведення препарату нирками.

Гемодіаліз виводить меропенем і його метаболіти з організму.

Побічні реакції.

При застосуванні препарату можливі нижченаведені побічні ефекти.

Інфекції та інвазії: оральний та вагінальний кандидоз.

Розлади з боку крові та лімфатичної системи:  тромбоцитемія еозинофілія тромбоцитопенія лейкопенія нейтропенія агранулоцитоз гемолітична анемія.

Розлади з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк анафілактична реакція.

Розлади з боку нервової системи: головний біль парестезії судоми.

Розлади з боку шлунково-кишкового тракту: діарея блювання нудота біль у животі коліт асоційований із застосуванням антибіотиків.

Розлади з боку печінки та жовчовивідних шляхів: підвищення рівнів трансаміназ підвищення рівнів лужної фосфатази у крові підвищення рівнів лактатдегідрогенази у крові підвищення рівнів білірубіну в крові.

Розлади з боку шкіри та підшкірної тканини: висип свербіж кропив’янка токсичний епідермальний некроліз синдром Стівенса-Джонсона мультиформна еритема.

Розлади з боку нирок і сечовивідних шляхів: підвищення рівнів креатиніну в крові підвищення рівнів сечовини в крові.

Загальні розлади та стани у місці введення препарату: запалення біль тромбофлебіт біль у місці ін’єкції.

Термін придатності.

2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці в недоступному для дітей місці.

Розчин Медопенему приготований для внутрішньовенних ін’єкцій або інфузій рекомендується використати негайно хоча приготовані розчини Медопенему зберігають стабільність при кімнатній температурі (до 25 °С) або при охолодженні (2 – 8 °С). Дані щодо умов та терміну зберігання розчинів Медопенему наведені в таблиці:

Розчини Медопенему не можна заморожувати.

Перед введенням приготовлений розчин струснути.

Усі флакони призначені лише для одноразового використання.

Під час приготування та введення препарату слід дотримуватися стандартних асептичних умов.

Упаковка. По 0 5 г або 1 г порошку у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Медокемі ЛТД/

Medochemie LTD.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

48 Япету стріт Ажиос Атанасіос Індустріальна зона 4101 Ажиос Атанасіос Лімассол 4101 Кіпр/

48 Iapetou Street Agios Athanasios Industrial Area 4101 Agios Athanasios Limassol 4101 Cyprus.