Інструкція до препарату Антитромб 1% мазь 30 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АНТИТРОМБ

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Особливі застереження
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
•  

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 г мазі містить емоксипіну 10 мг;

допоміжні речовини: олія рицинова; пропіленгліколь; емульгатор № 1; бронітрол; вода очищена;

допоміжні речовини що входять до складу емульгатору № 1: спирт цетиловий спирт стеариловий.

Лікарська форма. Мазь.

Мазь білого кольору однорідної консистенції зі слабким специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ПАТ «Лубнифарм».

вул. Петровського 16 м. Лубни Полтавська обл. Україна 37500.

Фармакотерапевтична група.

Капіляропротекторні засоби. Код АТС С05С Х.

Препарат чинить пряму антикоагулянтну дію знижує в’язкість крові зменшує проникність судинної стінки нормалізує мікроциркуляторний гемостаз покращує функціональний стан ішемізованих тканин також виявляє протизапальну тромболітичну і регенеруючу дію.

Мазева основа – пропіленгліколь – забезпечує проникність емоксипіну на глибину розташування поверхневих судин. Максимальне вивільнення діючої речовини розпочинається з 30-ї хвилини після нанесення мазі і досягає максимальної концентрації через 1 5 години. Ця концентрація утримується протягом 6-8 годин.

Показання для застосування.

У складі комплексного лікування: поверхневий гострий тромбофлебіт гострий аноректальний тромбоз післяін’єкційний флебіт.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість до складових препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

При наявності відкритих ушкоджень мазь наносять тільки на прилеглі тканини.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю обмежений  призначення мазі можливе лише тільки тоді коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Не впливає.

Діти.

Безпека та ефективність застосування препарату дітям не вивчені тому не слід призначати Антитромб цій віковій категорії пацієнтів.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим мазь наносити на уражену шкіру тонким шаром (0 1 г/см²) 3 рази на добу. При аноректальному тромбозі 1-3 г мазі наносити 2 рази на добу. Курс лікування – 5-10 днів.

Передозування.

Не спостерігалося.

Побічні ефекти.

При нанесенні мазі на шкіру можливе виникнення легкого печіння та подразнення шкіри що зникають через 2-3 хв. Можливий розвиток реакцій гіперчутливості.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не рекомендується одночасне застосування з розчинами солей важких металів для запобігання утворення важкорозчинних комплексів.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 30 г у тубах № 1.

Категорія відпуску. Без рецепта.