Лімфоміазот Н розчин для ін`єкцій ампули 1,1 мл №5 Heel (Німеччина)

Лімфоміозот Н (lymphomyosot n) інструкція по застосуванню 

Склад 

діючі речовини: 

1,1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0,55 мг, Calcium phosphoricum D12 – 0,55 мг, Equisetum hiemale D4 – 0,55 мг, Ferrum iodatum D12 – 1,1 мг, Fumaria officinalis D4 – 0,55 мг, Gentiana lutea D5 – 0,55 мг, Geranium robertianum D4 – 1,1 мг, Levothyroxinum D12 – 0,55 мг, Myosotis arvensis D3 –0,55 мг, Nasturtium officinale D4 – 1,1 мг, Natrium sulfuricum D4 – 0,55 мг, Pinus sylvestris D4 – 0,55 мг, Scrophularia nodosa D3 – 0,55 мг, Smilax D6 – 0,55 мг, Teucrium scorodonia D3 – 0,55 мг, Veronica officinalis D3 – 0,55 мг; 

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій. 

Лікарська форма

Розчин для ін’єкцій. 

Основні фізико-хімічні властивості:

прозорий безбарвний розчин без запаху. 

Фармако-терапевтична група

Комплексний гомеопатичний препарат. 

Фармакологічні властивості 

Фармакодинаміка. 

Лікарський засіб чинить дезінтоксикаційну, антиексудативну, імунокоригуючу, протизапальну дію, яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій. 

Фармакокінетика. 

Для гомеопатичних препаратів не визначається. 

Клінічні характеристики. 

Показання 

• Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах);
• алергічні захворювання. 

Протипоказання Лімфоміозоту Н

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Можливість застосування лікарського засобу при захворюваннях щитовидної залози визначається лікарем. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома. 

Особливості застосування препарату 

Якщо симптоми захворювання зберігаються більше 7 днів від початку лікування або з’являються нові, необхідно припинити застосування лікарського засобу та проконсультуватися з лікарем. 

На початку лікування препаратом можливе короткочасне загострення наявних симптомів захворювання (первинна реакція). В такому випадку застосування препарату слід припинити та звернутися за консультацією до лікаря. 

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натрію. 

Застосування у період вагітності або годування груддю. 

Випадки негативного впливу невідомі. Можливість застосування визначає лікар, якщо користь від застосування лікарського засобу переважає потенційних ризик для плода/дитини. 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Невідома. 

Спосіб застосування та дози Лімфоміозот Н 

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1,1 мл. Застосовувати 1–3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових, підшкірних, внутрішньовенних ін’єкцій. 

У гострих випадках – 1 ампула щоденно протягом 3–5 днів. 

Курс лікування: 3–6 тижнів. 

Можливість застосування лікарського засобу більше 7 днів залежить від ступеня тяжкості та перебігу захворювання та визначається лікарем індивідуально. 

Діти. Лікарський засіб рекомендований для застосування дітям віком від 6 років. 

Передозування

Не відзначалося. 

Побічні реакції Лімфоміозоту Н

У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції), а також зміни в місці введення, нудота, запаморочення, втрата свідомості, пітливість, почервоніння обличчя, загальна слабкість. 

У поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, кропив’янку, еритему, набряк або сухість. 

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. 

Термін придатності

5 років. 

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця. 

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС. Зберігати в недоступному для дітей місці! 

Несумісність. Невідома. 

Упаковка

5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці. 

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.