Левоміцетин 0,25% очні краплі 10 мл Фітофарм ПАТ (Україна, Бахмут)

Левоміцетин (Laevomycetin) інструкція по застосуванню

Склад

Діюча речовина: хлорамфенікол;

• 1 мл препарату містить 2,5 мг хлорамфеніколу;

Інші складові: кислота борна, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні 0,25%.

Основні фізико-хімічні властивості

Безбарвна прозора рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби, що застосовуються в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Код ATX S01A A01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів до левоміцетину розвивається відносно повільно.

У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний із порушенням синтезу білків мікроорганізмів.

Фармакокінетика

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.

Клінічні характеристики

Показання

Кон’юнктивіти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

Протипоказання Левоміцетину

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові поразки).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами засобами та іншими видами взаємодій. Взаємодія при місцевому застосуванні очних крапель з іншими препаратами не встановлено. При супутньому застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів дотримуватися інтервал не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі слідують застосовувати останніми.

Особливості застосування препарату

Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо в педіатричній практиці.

Застосування у період вагітності або годування грудьми

Препарат протипоказаний у період вагітності. У період лікування препаратом слід припинити годування грудьми.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Протягом 1 години після застосування препарату (поки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози Левоміцетин 

Закопувати в кон'юнктивальний мішок піпеткою по 1 краплі препарату 3 рази на добу в обидва очі. Курс лікування зазвичай становить 5–15 днів (залежить від характеру та виразності захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Діти

Дітям до 4 тижнів призначати лише за життєвими свідченням .

Передозування

Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. При такому явище слід промити очі проточний водою.

Побічні реакції Левоміцетину

З сторони імунної системи: алергічні реакції, включаючи висип, свербіж, гіперемію шкіри, ангіоневротичний набряк, кропив'янку.

З сторони нервової системи: головна біль, запаморочення.

Порушення у місці вступ: місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, роздратування очей і сльозотеча.

Термін придатності

2 роки.

Після розкриття флакона – 15 діб.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 10 мл у флаконі або у флаконі та пачці.

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.