Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Хлоргексидин-КР 0,05% розчин 100 мл
33,60 ₴
Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків)
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Червона Зірка ВАТ (Україна, Харків) |
---|---|
Дозування | 0,5 мг/мл |
Головний медикамент | Хлоргексидин |
Форма товару | Розчин |
Ознака | Вітчизняний |
Бренд | Хлоргексидин |
Об'єм | 100 мл |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Антисептичні засоби |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Автор: Громадська Яна
Автор: Кортунова Юлія
Оновлено: 13.11.2024
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ХЛОРГЕКСИДИН-КР
(CHLORHEXIDIN-KR)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Фармакологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Протипоказання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
- Спосіб застосування та дози
- Діти
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Склад:
діюча речовина: 100 мл розчину містять: хлоргексидину диглюконат 20 % розчин у перерахуванні на 100 % речовину – 0 05 г;
допоміжна речовина: вода очищена.
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А С02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Хлоргексидину диглюконат є катіонним бігуанідом. Хлоргексидин має аміногрупи клітинних білків. Проникає у внутрішньоклітинні мембрани бактеріальних клітин осідає на цитоплазмі і змінює функцію мембрани перешкоджаючи споживанню кисню що спричиняє зниження рівня АТФ і загибель клітин. Руйнує ДНК і порушує синтез ДНК у мікроорганізмів. Забезпечує тривалу персистентну антимікробну активність що перешкоджає розмноженню мікроорганізмів як мінімум протягом 6 годин після застосування препарату.
Хлоргексидину диглюконат чинить швидку та виражену дію на грампозитивні та грамнегативні бактерії (Treponema pallidum Chlamidia spp. Ureaplasma spp. Neisseria gonorrhoeae Gardnerella vaginalis Bacteroides fragilis) найпростіші (Trichomonas vaginalis) віруси (Herpes virus). У присутності крові та інших органічних субстанцій антимікробна активність хлоргексидину диглюконату не знижується.
Фармакокінетика. Через інтактну шкіру не проникає. Практично не всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Після випадкового проковтування 300 мг максимальна концентрація досягається через 30 хвилин і становить 0 206 мкг/л. Виводиться здебільшого з каловими масами (90 %) менше 1 % виділяється нирками.
Клінічні характеристики.
Показання.
Профілактика інфекцій що передаються статевим шляхом (сифіліс гонорея трихомоніаз хламідіоз уреаплазмоз генітальний герпес).
Дезінфекція гнійних ран інфікованих опікових поверхонь; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії акушерстві гінекології урології (уретрити уретропростатити) стоматології (полоскання та зрошування – гінгівіт стоматит афти парадонтит альвеоліт).
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Схильність до алергічних реакцій та алергічних захворювань дерматити вірусні захворювання шкіри. Не рекомендується застосовувати для обробки кон’юнктиви і промивання порожнини на рани з великою поверхнею при операціях у ділянках центральної нервової системи і слухового каналу в офтальмології для введення у слуховий канал.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Для уникнення небезпеки розвитку дерматиту одночасно застосовувати хлоргексидин і препарати йоду не бажано.
Хлоргексидину диглюконат є катіонною речовиною та несумісний з милом та іншими аніонними речовинами (сапоніни натрію лаурилсульфат натрію карбоксиметилцелюлоза).
Сумісний з препаратами що містять катіонну групу (бензалконію хлорид цетримонію бромід).
Етанол посилює дію препарату.
Хлоргексидину диглюконат є катіонною речовиною та несумісний з милом та іншими аніонними речовинами (колоїди гуміарабік карбоксиметилцелюлоза). У концентрації 0 05 % хлоргексидину диглюконат несумісний з боратами карбонатами хлоридами цитратами фосфатами сульфатами оскільки утворюються важкорозчинні осади.
Особливості застосування.
Слід уникати потрапляння препарату всередину рани пацієнтам із відкритою черепно-мозковою травмою ушкодженням спинного мозку перфорацією барабанної перетинки. При потраплянні розчину на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Потрапляння гіпохлоридних відбілюючих речовин на тканини що раніше перебували у контакті з препаратами які містять хлоргексидин може сприяти появі на них плям коричневого кольору. Бактерицидна дія препарату посилюється з підвищенням температури. При температурі вище 100 °С препарат частково розкладається.
Препарат практично не абсорбується у шлунку. при випадковому проковтуванні засобу слід промити шлунок використовуючи сире молоко сире яйце желатин. У разі необхідності проводити симптоматичну терапію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
У період вагітності або годування груддю препарат застосовувати лише тоді коли очікувана користь для матері переважає потенційний ризик для плода/дитини. Не обробляти поверхню молочних залоз перед годуванням.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати зовнішньо. При мікротравмах шкіру навколо рани обробляти розчином після чого на рану накладати серветку змочену розчином і фіксувати її пов’язкою або пластиром.
для профілактики інфекцій що передаються статевим шляхом препарат ефективний якщо його застосовувати не пізніше ніж через 2 години після статевого акту. Перед застосуванням препарату з метою профілактики венеричних захворювань слід спорожнити сечовий міхур вимити руки і статеві органи. Після цього струменем розчину обробити шкіру лобка внутрішніх поверхонь стегон статевих органів. Вміст флакона за допомогою насадки ввести у сечовипускальний канал чоловікам – 2-3 мл жінкам – 1-2 мл (жінкам у піхву 5-10 мл та затримати на 2-3 хвилини). Обробити розчином шкіру внутрішніх поверхонь стегон лобка статевих органів. Після процедури не слід спорожняти сечовий міхур протягом 2 годин.
Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводити шляхом впорскування в уретру 2-3 мл розчину хлоргексидину диглюконату 1-2 рази на добу курс лікування – 10 днів. Процедури призначати через день.
Розчин препарату застосовувати у вигляді зрошень полоскань та аплікацій – 5-10 мл розчину наносити на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хвилини 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).
У період вагітності або годування груддю препарат застосовувати у звичайних рекомендованих дозах.
Діти.
Не застосовувати дітям віком до 12 років.
Передозування.
Випадки передозування при зовнішньому застосуванні невідомі.
Помилкове застосування внутрішньо великої кількості речовини (300 мл хлоргексидину) призводить до летального наслідку з ознаками печінково-ниркової недостатності.
При попаданні внутрішньо препарат практично не абсорбується слід промити шлунок з використанням молока желатину або сирого яйця.
Побічні реакції.
В окремих випадках при підвищеній індивідуальній чутливості можливі сухість та свербіж шкіри дерматити фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – забарвлення емалі зубів відкладення зубного каменя порушення смаку.
У разі появи будь-яких небажаних явищ слід припинити застосування препарату та обов’язково звернутися до лікаря.
Термін придатності.
3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 100 мл у контейнері з насадкою для спрямованого введення лікарського засобу у пачці з картону.
По 100 мл у контейнері з насадкою для спрямованого введення лікарського засобу без пачки.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна 61010 м. Харків вул. Гордієнківська 1.
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Дивіться інші товари у категорії:
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.