Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Галавіт 0,1 г супозиторії ректальні №10
701,90 ₴
Фармекс Груп ТОВ (Україна, Бориспіль)
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Фармекс Груп ТОВ (Україна, Бориспіль) |
---|---|
Дозування | 100 мг |
Головний медикамент | Галавіт |
Форма товару | Супозиторії |
Спосіб застосування | Назальний |
Країна виробництва | Україна |
Взаємодія з алкоголем | Немає даних |
Ознака | Вітчизняний |
Штрих-код | 4820147512749 |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Для зміцнення імунітету |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Автор: Громадська Яна
Автор: Кортунова Юлія
Оновлено: 13.11.2024
Перевірено
Інструкція
Галавiт (galavit) інструкція по застосуванню
Особливості застосування препарату
Спосіб застосування та дози Галавiт
Склад
діюча речовина: амінодигідрофталазиндіон натрію;
- 1 супозиторій містить галавіт (амінодигідрофталазиндіон натрію) 100 мг;
допоміжні речовини: твердий жир.
Лікарська форма
Супозиторії ректальні.
Основні фізико-хімічні властивості:
супозиторії від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору торпедоподібної форми без видимих вкраплень на поздовжньому розрізі.
Фармако-терапевтична група
Імуностимулятори. Код АТХ L03A X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Препарат має протизапальні та імуномодулюючі властивості. Його основна дія зумовлена здатністю діяти на функціонально-метаболітичну активність макрофагів. При запальних захворюваннях препарат оборотно на 6-8 годин інгібує надлишковий синтез фактора некрозу пухлин, інтерлейкіну-1, активних форм кисню гіперактивованими макрофагами, які визначають ступінь запальних реакцій, їх циклічність, а також вираженість інтоксикації. Нормалізація функціонального стану макрофагів призводить до зниження аутоагресії i регуляції функції макрофагів.
Одночасно препарат стимулює бактерицидну активність нейтрофільних гранулоцитів, підсилює фагоцитоз, підвищує неспецифічну резистентність організму до інфекційних захворювань.
Фармакокінетика.
Фармакодинамічні ефекти спостерігаються протягом 72 годин.
Препарат швидко виводиться з організму в основному нирками. Після ректального застосування період напіввиведення становить 40-60 хвилин.
Показання
Як імуномодулятор у комплексній терапії таких захворювань:
- виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки;
- вірусні гепатити В і С;
- хронічні рецидивуючі захворювання, спричинені вірусом герпесу;
- інфекційно-запальні урогенітальні захворювання (уретрит хламідійної етіології, хламідійний простатит);
- післяопераційна реабілітація хворих з міомою матки;
- післяопераційні гнійно-септичні ускладнення та їх профілактика;
- хронічний рецидивуючий фурункульоз, бешиха.
Протипоказання Галавiту
- Підвищена чутливість до речовин, які входять до складу препарату;
- період вагітності або годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодії
При одночасному застосуванні можливе зниження курсових доз антибіотиків.
Випадки несумісності з іншими лікарськими препаратами не відзначені.
Особливості застосування препарату
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Даних немає.
Спосіб застосування та дози Галавiт
Застосовувати дорослим. Супозиторій звільнити від контурної чарункової упаковки і потім ввести у пряму кишку. Перед цим рекомендується випорожнити кишечник.
Доза та тривалість застосування препарату залежить від тяжкості та тривалості захворювання.
При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки: початкова доза у гострий період становить 200 мг (2 супозиторії) 1 раз на добу протягом 2 днів, потім слід перейти на введення препарату по 100 мг (1 супозиторій) з інтервалом 72 години. Курс становить 15-25 супозиторіїв залежно від стану пацієнта.
При вірусних гепатитах: початкова доза становить 200 мг (2 супозиторія) одноразово, потім по 100 мг (1 супозиторій) 2 рази на добу до купірування симптомів інтоксикації та запалення. Потім можливе продовження курсу терапії у дозі 100 мг (1 супозиторій) з інтервалом 72 години. Курс лікування – 20-25 супозиторіїв.
При хронічних рецидивуючих захворюваннях, спричинених вірусом герпесу: у перші 10 днів по 100 мг (1 супозиторій) 1 раз на добу, потім по 100 мг (1 супозиторій) через добу (15 супозиторіїв).
При інфекційно-запальних урогенітальних захворюваннях (уретрит хламідійної етіології, хламідійний простатит): початкова доза у гострий період становить 200 мг (2 супозитрія) 1 раз на добу, протягом 1-2 днів, потім по 1 супозиторію 1 раз на 2-3 дні. Курс лікування – 15-25 супозиторіїв (в залежності від ступеня тяжкості патологічного процесу).
Період післяопераційної реабілітації хворих з міомою матки: 5 днів по 1 супозиторію 1 раз на добу, потім по 1 супозиторію через день. Курс лікування – 15 супозиторіїв.
При післяопераційних гнійно-септичних ускладненнях та їх профілактиці: по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом 5 днів перед або перед операцією, потім – по 100 мг (1 супозиторій) через 1 день 5 супозиторів, надалі – по 100 мг (1 супозиторій) через 72 години. Курс лікування – 15 супозиторіїв.
При хронічному рецидивуючому фурункульозі, бешисі: 5 днів по 1 супозиторію 1 раз на добу, потом по 1 супозиторію через день. Курс лікування – 20 супозиторіїв.
Діти.
Препарат не застосовувати дітям.
Передозування
До теперішнього часу про випадки передозування препарату Галавіт не повідомлялося.
Побічні реакції Галавiту
У поодиноких випадках можливі алергічні реакції.
Термін придатності
3 роки.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 5 супозиторіїв у блістері, по 2 блістери разом з інструкцією для застосування у пачці картонній.
Категорія відпуску з аптеки
Без рецепта.
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.