Цитропак-Дарниця таблетки №6 Дарниця ПрАТ (Україна, Київ)

Цитропак-Дарниця (Citropak-Darnitsa) інструкція по застосуванню

Склад

Діючі речовини: acetylsalicylic acid; paracetamol; сoffeine;

• 1 таблетка містить: ацетилсаліцилову кислоту 240 мг, парацетамолу 180 мг, кофеїну 30 мг;

Допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, крохмаль картопляний, повідон, кальцію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості

Пігулки білого або білого з кремовим або рожевим кольором, плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком.

Фармакотерапевтична група

Аналгетики та антипіретики. Ацетилсаліцилова кислота, комбінації без психолептиків. Код ATX N02B A51.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Комбінований лікарський засіб.

Завдяки наявності в таблетці ацетилсаліцилової кислоти та парацетамолу лікарський засіб має протизапальний, жарознижувальний та аналгезуючий ефекти.

Компоненти, що входять до складу лікарського засобу, посилюють ефекти один одного.

Ацетилсаліцилова кислота має аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дію, зменшує біль, особливо викликаний запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів та тромбоутворення, покращує мікроциркуляцію в осередку запалення.
Антипіретичний ефект ацетилсаліцилової кислоти реалізується через центральну нервову систему шляхом пригнічення синтезу PGF2 у гіпоталамусі у відповідь на вплив ендогенних пірогенів.

Аналгетичний ефект має як периферичне, і центральне походження: периферичний ефект – пригнічення синтезу простагландинів запалених тканин; центральний ефект – впливом геть центри гіпоталамуса.
Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну та слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та менш вираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у тканинах.

Кофеїн підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та гемодинамічний центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. Кофеїн послаблює дію снодійних та наркотичних речовин, посилює дію анальгетиків та жарознижувальних засобів.
У цій комбінації кофеїн у малій дозі практично не чинить стимулюючої дії на ЦНС, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку.

Фармакокінетика

Ацетилсаліцилова кислота.

Всмоктується швидко та повністю після перорального застосування. Переважно гідролізується у шлунково-кишковому тракті, печінці та крові в саліцилаті, який потім метаболізується головним чином у печінці.

Парацетамол

Після прийому всмоктується у шлунково-кишковому тракті, пік концентрації парацетамолу у плазмі спостерігається через 30–120 хвилин. Парацетамол метаболізується в печінці і виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфат-кон'югатів. Менш 5% виводиться у вигляді незміненого парацетамолу.

Період напіввиведення становить 1-4 години. При звичайних терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але пропорційне до збільшення концентрацій.

Побічний гідроксильований метаболіт, який зазвичай утворюється в печінці в дуже малих кількостях і детоксикується переважно шляхом кон'югації з глютатіоном печінки, може акумулюватися при передозуванні парацетамолу та призводити до пошкодження печінки.

Кофеїн

Максимум концентрації кофеїну спостерігається між 5 та 90 хвилинами після прийому лікарського засобу Цитропак – Дарниця натще. Дані про його пресистемний метаболізм відсутні. У дорослих майже повністю підлягає метаболізму у печінці. Швидкість виведення дорослих індивідуальна. Середній період напіввиведення з плазми становить 4,9 год з діапазоном 1,9-12,2 год. Кофеїн помірно розподіляється у всіх рідинах організму. Зв'язування з білками плазми становить у середньому 35%.

Кофеїн майже повністю метаболізується шляхом окислення, деметилювання та ацетилювання та виводиться із сечею. Основними його метаболітами є 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин (параксантин). Серед супутніх метаболітів: 1-метилурацилова кислота та 5-ацетиламіно-6-форміламіно-3-метилурацил (AMFU).

Перехресна взаємодія трьох активних компонентів та збільшення ризику взаємодії з іншими лікарськими засобами при використанні активних компонентів у комбінації не відбувається. Завдяки поєднанню трьох активних речовин вміст кожної їх низький, тому знижується і токсичність лікарського засобу.

Клінічні властивості

Показання

Терапія слабкого або помірного больового синдрому: при головному або зубному болю, при первинній дисменореї, мігрені, артралгії, невралгії, захворюваннях, що супроводжуються гіпертермією різної етіології (як жарознижуючий засіб).

Протипоказання Цитропаку-Дарниця

• Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів лікарського засобу, гіперчутливість до інших похідних ксантинів (теофілін, теобромін), інших саліцилатів;
• наявність в анамнезі бронхіальної астми, кропив'янки або риніту, спричинених застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів;
• ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча або перфорація, а також наявність шлункової виразки у минулому;
• захворювання крові: гемофілія, геморагічний діатез, гіпопротромбінемія, анемія, лейкопенія, підвищена схильність до кровотеч, тромбоз, тромбофлебіт, геморагічні хвороби;
• тяжка ниркова або печінкова недостатність, портальна гіпертензія, вроджена гіпербілірубінемія, синдром Жільбера;
• дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• органічні захворювання серцево-судинної системи (зокрема виражений атеросклероз), порушення ритму, порушення серцевої провідності, пароксизмальна тахікардія, тяжка гіпертонічна хвороба, тяжкий перебіг ішемічної хвороби серця, гострий інфаркт міокарда, декомпенсована серцева недостатність, схильність до спазму ;
• глаукома, гіпертиреоз, гострий панкреатит, гіпертрофія передміхурової залози, тяжкі форми цукрового діабету;
• застосування разом з інгібіторами моноаміноксидази (МАО) та протягом 2 тижнів після припинення застосування інгібіторів МАО, одночасне застосування з трициклічними антидепресантами або бета-блокаторами;
• алкоголізм, епілепсія, підвищена збуджуваність, порушення сну;
• комбіноване застосування з метотрексатом у дозі 15 мг на тиждень або більше;
• хірургічні втручання, що супроводжуються значною кровотечею;
• вік понад 60 років.

Особливі заходи безпеки

Для короткочасного використання. Не перевищувати призначених доз. Не застосовувати одночасно з іншими лікарськими засобами, що містять ацетилсаліцилову кислоту або парацетамол.

Не рекомендується застосовувати без консультації лікаря Цитропак-Дарниця більше 5 днів як аналгезуючий засіб та 3 дні як жарознижувальний засіб.

Не слід застосовувати Цитропак-Дарниця пацієнтам, у яких > 20% нападів мігрені супроводжуються блюванням або у яких > 50% нападів мігрені необхідний постільний режим.

Якщо після прийому перших 2 таблеток Цитропак-Дарниця пацієнт з мігренью не відчув поліпшення стану, він повинен звернутися за консультацією до лікаря.

Не слід застосовувати ці ліки пацієнтам, які протягом останніх 3 або більше місяців відчували головний біль із частотою понад 10 днів на місяць.

З обережністю слід застосовувати ці ліки пацієнтам з ризиком дегідратації (наприклад, при блюванні, діареї або перед серйозним оперативним втручанням або після нього).

Через свої фармакодинамічні властивості Цитропак-Дарниця може маскувати ознаки та симптоми інфекції.

Цитропак-Дарниця повинна застосовуватися з обережністю пацієнтами з печінковою або нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості.

Зумовлені вмістом ацетилсаліцилової кислоти.

Внаслідок того, що ацетилсаліцилова кислота пригнічує агрегацію тромбоцитів, і цей ефект зберігається протягом декількох днів після застосування, лікарський засіб може підвищувати схильність до кровотеч протягом і після хірургічних втручань (у тому числі малі оперативні втручання, наприклад, видалення зуба). Пацієнт перед хірургічним втручанням має попередити лікаря про застосування лікарського засобу. Перед плановими хірургічними втручаннями слід припинити застосування лікарського засобу за 5-7 діб до операції.

Ацетилсаліцилова кислота у низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. У пацієнтів із відповідною схильністю це може у ряді випадків спровокувати напад подагри. З обережністю лікарський засіб застосовувати при подагрі та захворюваннях нирок або печінки, дегідратації та цукровому діабеті.

У ході лікування слід відмовитися від вживання алкоголю (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі).

Лікарський засіб слід застосовувати з особливою обережністю у таких випадках: шлунково-кишкові виразки в анамнезі, а також хронічна або рецидивна виразкова хвороба; при супутньому лікуванні антикоагулянтами; погіршення функцій нирок; погіршення функцій печінки, уроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дабіна-Джонсона та Ротора); пацієнтам похилого віку. Не слід без нагляду лікаря застосовувати Цитропак-Дарниця одночасно з антикоагулянтами або іншими лікарськими засобами, що пригнічують агрегацію тромбоцитів. Стан пацієнтів із порушеннями гемостазу слід ретельно контролювати. Лікарський засіб слід з обережністю застосовувати у разі метрорагії чи менорагії.

Якщо у пацієнта на фоні терапії виникла шлунково-кишкова кровотеча або виразка, Цитропак-Дарниця слід негайно відмінити. Ризик виникнення кровотечі може підвищуватися на тлі вживання алкоголю, кортикостероїдів та нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ).

Хворим із функціональною недостатністю печінки та нирок дозу лікарського засобу необхідно знизити або збільшити інтервал між прийомами. При порушенні функцій нирок та печінки інтервал між прийомами має бути не менше ніж 8 годин.

Оскільки ацетилсаліцилова кислота, як і всі неселективні протизапальні нестероїдні препарати, викликає подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, лікарський засіб потрібно приймати тільки після їжі, запиваючи водою, лужними мінеральними водами, розчином натрію гідрокарбонату (найкраще – молоком).

При тривалому застосуванні лікарського засобу слід перевіряти наявність крові в калі для виявлення ульцерогенної дії та проводити аналізи крові (вплив на агрегацію тромбоцитів, деяку антикоагулянтну активність).
При гіпертермії лікарський засіб бажано призначати лише у разі неефективності інших анальгетиків-антипіретиків, оскільки існує ризик розвитку синдрому Рея. Якщо внаслідок застосування лікарського засобу виникне блювання, слід запідозрити синдром Рея.

З обережністю застосовувати препарат для лікування хворих на алергічний риніт, поліпоз носа, кропив'янку.

У пацієнтів з алергічними ускладненнями, у тому числі з бронхіальною астмою, алергічним ринітом, кропивницею, шкірним свербежем, набряком слизової оболонки та полінозом носа, а також при їх поєднанні з хронічними інфекціями дихальних шляхів та у хворих з гіперчутливістю фону лікування препаратом можливий розвиток нападу бронхіальної астми.

Обумовлені вмістом парацетамолу

Цитропак-Дарниця слід застосовувати з обережністю пацієнтам з порушенням функції нирок чи печінки або з алкогольною залежністю.
Ризик токсичного впливу парацетамолу збільшується у пацієнтів, які приймають інші потенційно гепатотоксичні лікарські засоби або засоби, що індукують мікросомальні ферменти печінки (наприклад, рифампіцин, ізоніазид, хлорамфенікол, снодійні та протиепілептичні лікарські засоби, у тому числі фенобарит). Пацієнти з алкогольною залежністю в анамнезі перебувають у групі особливого ризику ураження печінки.

Зумовлені вмістом кофеїну

Цитропак-Дарниця слід застосовувати з обережністю пацієнтам з подагрою та гіпертиреозом.

На час терапії лікарським засобом Цитропак – Дарниця пацієнт повинен обмежити споживання продуктів, що містять кофеїн, оскільки надмірні концентрації кофеїну в організмі можуть викликати нервозність, дратівливість, безсоння та періодичні епізоди тахікардії.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій

Можливі види взаємодій речовин, що діють.

Ацетилсаліцилова кислота (АСК)

Застосування ацетилсаліцилової кислоти у поєднанні із засобами. Можливий наслідок.

• Ібупрофен. Одночасне застосування ібупрофену перешкоджає незворотному пригніченню тромбоцитів ацетилсаліциловою кислотою. Лікування ібупрофеном пацієнтів із ризиком кардіоваскулярних захворювань може обмежити кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти.
• Інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ). Є підвищений ризик виникнення виразок та кровотеч шлунково-кишкового тракту внаслідок синергічних ефектів. Якщо одночасне застосування цих засобів є необхідним, слід розглянути доцільність застосування гастропротекторів. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Кортикостероїди. Є підвищений ризик виникнення виразок та кровотеч шлунково-кишкового тракту внаслідок синергічних ефектів. Якщо пацієнти приймають АСК та кортикостероїди, особливо люди похилого віку, рекомендується розглянути доцільність призначення гастропротекторів. Системні глюкокортикостероїди знижують рівень саліцилатів у крові та підвищують ризик передозування після лікування. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Пероральні антикоагулянти (наприклад, похідні кумарину). Ацетилсаліцилова кислота може посилювати антикоагулянтний ефект. Необхідно проводити клінічний та лабораторний контроль часу кровотечі та протромбінового часу. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Тромболітики. Є підвищений ризик геморагічних ускладнень. Зокрема, у пацієнтів із гострим інсультом не можна розпочинати терапію АСК протягом перших 24 годин після введення альтеплази. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Гепарин . Є підвищений ризик геморагічних ускладнень. Необхідно проводити клінічний та лабораторний контроль часу кровотечі. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Інгібітори агрегації тромбоцитів (циклопідін, клопідогрель, цилостазол). Є підвищений ризик геморагічних ускладнень. Необхідно проводити клінічний та лабораторний контроль часу кровотечі. Таким чином застосування такої комбінації не рекомендується.
• Селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (СІОС). СІЗЗЗ при одночасному застосуванні з АСК можуть пригнічувати коагуляцію або порушувати функцію тромбоцитів, що призводить до геморагічних ускладнень взагалі і особливо шлунково-кишкової кровотечі. Отже, слід уникати одночасного застосування цих засобів.
• Дігоксин. При одночасному застосуванні концентрація дигоксину в плазмі підвищується внаслідок зниження ниркової екскреції.
• Фенітоїн. На фоні прийому АСК сироваткові рівні фенітоїну збільшуються. Необхідно ретельно контролювати рівні фенітоїну у сироватці крові.
• Вальпроат. Ацетилсаліцилова кислота пригнічує метаболізм вальпроату, тому його токсичність може збільшуватись. Необхідно ретельно контролювати рівні вальпроату у сироватці крові.
• Антагоністи альдостерону (спіронолактон, канреноат). Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати їхню активність внаслідок інгібування екскреції натрію з сечею. Необхідно ретельно контролювати артеріальний тиск.
• Петлеві діуретики (наприклад, фуросемід). Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати їх активність внаслідок конкуренції та інгібування простагландинів сечі. НПЗЗ можуть викликати гостру ниркову недостатність, особливо у пацієнтів з дегідратацією. При застосуванні діуретиків одночасно з АСК необхідно вжити заходів щодо забезпечення належної гідратації пацієнта та контролювати показники функції нирок та артеріального тиску, особливо на початку терапії діуретиками.
• Антигіпертензивні засоби (інгібітори АПФ, антагоністи рецепторів ангіотензину ІІ, блокатори кальцієвих каналів). Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати їх активність внаслідок конкуренції та інгібування простагландинів сечі. Застосування такої комбінації може призвести до виникнення гострої ниркової недостатності у пацієнтів похилого віку та пацієнтів з дегідратацією. На початку терапії рекомендується ретельно контролювати АТ та показники функції нирок, а також забезпечити належну гідратацію пацієнта. При одночасному застосуванні з верапамілом також необхідно контролювати час кровотечі.
• Урикозуричні засоби (наприклад, пробенецид, сульфінпіразон). Ацетилсаліцилова кислота може зменшувати їх активність внаслідок інгібування канальцевої резорбції, що призводить до високих рівнів АСК та сечової кислоти у плазмі крові.
• Метотрексат ≤ 15 мг/тиждень. Застосування метотрексату в дозах 15 мг/тиждень і більше підвищує гематологічну токсичність метотрексату (зниження ниркового кліренсу метотрексату протизапальними агентами та витіснення метотрексату саліцилатами через протеїни плазми крові). Тому одночасне застосування НПЗЗ протипоказане для пацієнтів, які отримують метотрексат у високих дозах. Ризик виникнення лікарських взаємодій між метотрексатом та НПЗЗ слід враховувати також і при лікуванні пацієнтів, які приймають метотрексат у низьких дозах, особливо пацієнтів із порушеннями функції нирок. Якщо комбінована терапія необхідна, слід проводити повний аналіз крові, контролювати показники функції печінки та нирок, особливо протягом перших днів такої терапії.
• Похідні сульфонілсечовини та інсулін. Ацетилсаліцилова кислота посилює їх цукрознижувальний ефект, тому може бути доцільним дещо зменшити дозу протидіабетичного засобу, якщо застосовувати високі дози саліцилатів. Рекомендується ретельніший контроль рівня глюкози в крові.
• Алкоголь . Є підвищений ризик виникнення шлунково-кишкової кровотечі. Слід уникати застосування такої комбінації.

Парацетамол

Застосування парацетамолу у поєднанні із засобами. Можливий наслідок.

• Індуктори ферментів печінки або речовини з потенційною гепатотоксичністю (наприклад, алкоголь, рифампіцин, ізоніазид, снодійні та протиепілептичні засоби, у тому числі фенобарбітал, фенітоїн та карбамазепін, саліциламід та інші стимулятори мікросомального окиснення). доз парацетамолу, які не шкідливі за інших обставин. У цьому необхідно контролювати показники функції печінки. Одночасне застосування не рекомендується.
• Хлоромфенікол. Під впливом парацетамолу час виведення хлорамфеніколу збільшується у 5 разів. На тлі терапії парацетамолом підвищується ризик збільшення концентрацій хлорамфеніколу у плазмі крові. Одночасне застосування не рекомендується.
• Зідовудін. З огляду на терапії парацетамолом підвищується ризик розвитку нейтропенії, тому слід контролювати показники кровотворної системи. Одночасне застосування не рекомендується, крім випадків, коли таке застосування здійснюється під наглядом лікаря.
• Пробенецид. Пробенецид зменшує кліренс парацетамолу, тому при одночасному застосуванні із цим засобом дозу парацетамолу необхідно зменшити. Одночасне застосування не рекомендується.
• Пероральні антикоагулянти. На тлі багаторазового застосування парацетамолу протягом більше 1 тижня посилюються антикоагулянтні ефекти. Нерегулярне застосування парацетамолу не суттєво впливає на коагуляцію.
• Пропантеліни або інші засоби, що призводять до уповільнення евакуації шлунка. Ці засоби викликають уповільнення абсорбції парацетамолу. Противольовий ефект може наступати із запізненням та бути менш вираженим.
• Метоклопрамід або інші засоби, що призводять до прискорення евакуації вмісту шлунка. Ці діючі речовини викликають прискорення абсорбції парацетамолу, збільшуючи його ефективність та прискорюючи настання знеболювального ефекту.
• Холестирамін. Холестирамін призводить до зменшення абсорбції парацетамолу, тому, якщо потрібно досягти максимального знеболювального ефекту, приймати холестирамін слід не раніше ніж через 1 годину після прийому парацетамолу.
• Флуклоксацилін. Слід бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном, оскільки одночасний прийом асоціюється з метаболічним ацидозом з високою аніонною щілиною, особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ «Особливості застосування»)

Кофеїн

Застосування кофеїну у поєднанні із засобами. Можливий наслідок

• Інгібітори МАО. При комбінованому застосуванні з кофеїном можливе небезпечне підвищення артеріального тиску, тому така комбінація протипоказана.
• Снодійні засоби (наприклад, бензодіазепіни, барбітурати, антигістамінні препарати). При одночасному застосуванні снодійний ефект може зменшуватись або протисудомна дія барбітуратів може пригнічуватись. Тому одночасне застосування не рекомендується. Якщо одночасне застосування цих лікарських засобів необхідне, можливо, кориснішим буде прийом такої комбінації вранці.
• Препарати літію. Кофеїн знижує концентрацію літію у крові. Після відміни кофеїну рівень літію у сироватці крові підвищується, оскільки кофеїн може підвищувати нирковий кліренс літію. У зв'язку з цим при скасуванні кофеїну може знадобитися зменшення дози літію. Тому одночасне застосування не рекомендується.
• Дисульфірам . Пацієнтам з алкогольною залежністю, які отримують терапію від цієї залежності дисульфірамом, слід рекомендувати уникати застосування кофеїну, щоб запобігти посиленню синдрому алкогольної абстиненції через індуковане кофеїном кардіоваскулярне та церебральне збудження.
• Речовини типу ефедрину. Використання такої комбінації підвищує ризик розвитку залежності. Таким чином, одночасне застосування не рекомендується.
• Симпатоміметики або левотироксин. При застосуванні такої комбінації тахікардична дія може бути більш вираженою внаслідок синергічних ефектів. Тому одночасне застосування не рекомендується.
• Теофілін . При одночасному застосуванні екскреція теофіліну може зменшуватись.
• Антибактеріальні засоби хінолонового ряду (ципрофлоксацин, еноксацин та піпемідова кислота), тербінафін, циметидин, флувоксамін та пероральні контрацептиви. Збільшення періоду напіввиведення кофеїну внаслідок пригнічення метаболізму за участю цитохрому печінки P450. У зв'язку з цим пацієнти з порушеннями функції печінки, серцевими аритміями або латентною епілепсією повинні уникати прийому кофеїну.
• Нікотин, фенітоїн та фенілпропаноламін. Ці речовини збільшують період напіввиведення кофеїну.
• Клозапін . При застосуванні кофеїну збільшуються сироваткові рівні клозапіну – ймовірно, внаслідок взаємодії, опосередкованої як фармакокінетичними, так і фармакодинамічними механізмами. Необхідно контролювати рівні клозапіну у сироватці крові. Таким чином, одночасне застосування не рекомендується.
• Анальгетики – антипіретики. Підвищення їхнього ефекту (покращує біодоступність).
• Ерготамін . При одночасному застосуванні кофеїну з ерготаміном покращується всмоктування ерготаміну із шлунково-кишкового тракту.
• Похідні ксантину, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів. Потенціює ефекти похідних ксантину, альфа- та бета-адреноміметиків, психостимулюючих засобів.

Вплив на результати лабораторних досліджень:

• Використання високих доз ацетилсаліцилової кислоти може впливати на результати кількох клінічних хімічних лабораторних аналізів.
• Застосування парацетамолу може впливати на результати визначення вмісту сечової кислоти, якщо аналіз проводити методом з використанням реактиву фосфорновольфрамової кислоти, та на результати визначення глікемії, якщо аналіз проводити методом з використанням глюкозооксидази/пероксидази.
• Кофеїн може нівелювати дію дипіридамолу на кровотік у міокарді та, таким чином, впливати на результати цього тесту. Рекомендується припинити застосування кофеїну за 8-12 годин до початку тесту.

Особливості застосування препарату

Щодо парацетамолу: перед застосуванням лікарського засобу необхідно порадитися з лікарем, якщо пацієнт застосовує варфарин або подібні лікарські засоби, які мають антикоагулянтний ефект, а також при захворюваннях печінки або нирок.

Ризик передозування найбільший у пацієнтів з нетиротичним алкогольним захворюванням печінки. Лікарський засіб може вплинути на результати лабораторних досліджень вмісту крові глюкози та сечової кислоти.

Пацієнтам, які приймають анальгетики щодня при артритах легкої форми, необхідно проконсультуватися з лікарем. У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, що супроводжуються зниженням рівня глутатіону, під час прийому парацетамолу підвищується ризик метаболічного ацидозу. Симптомами метаболічного ацидозу є глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слід негайно звернутися до лікаря з появою цих симптомів.

У процесі лікування препаратом не рекомендується вживати надмірну кількість напоїв, що містять кофеїн (наприклад, кава, чай). Це може призвести до проблем зі сном, тремору, неприємного відчуття за грудиною через серцебиття.

Рекомендується бути обережними при одночасному застосуванні парацетамолу з флуклоксациліном через підвищений ризик метаболічного ацидозу з високою аніонною щілиною, особливо у пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю, сепсисом, недоїданням та іншими джерелами дефіциту глутатіону (наприклад, хронічним алкоголізмом). дози парацетамолу. Рекомендується ретельний моніторинг, включаючи вимірювання 5-оксопроліну в сечі.

Не перевищувати зазначених доз.

Не застосовувати лікарський засіб з іншими засобами, які містять парацетамол.

Якщо симптоми не зникають, необхідно звернутися до лікаря.

Якщо головний біль стає постійним, слід звернутися до лікаря.

Щодо ацетилсаліцилової кислоти: хворим з порушенням функції нирок або хворим з порушеннями серцево-судинного кровообігу застосовувати з обережністю (наприклад, патологія судин нирки, застійна серцева недостатність, гіповолемія, великі операції, сепсис або сильні кровотечі), функції нирок та ГНН.

Ібупрофен може зменшити інгібіторний ефект ацетилсаліцилової кислоти щодо агрегації тромбоцитів. При застосуванні лікарського засобу перед початком прийому ібупрофену як знеболюючий засіб пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.

Не слід застосовувати лікарські засоби, що містять ацетилсаліцилову кислоту, дітям з гострою респіраторною вірусною інфекцією (ГРВІ), що супроводжується або не супроводжується підвищенням температури тіла. При деяких вірусних захворюваннях, особливо грипі А, грипі В і вітряній віспі, є ризик розвитку синдрому Рея, який потребує негайного медичного втручання. Ризик може бути підвищений, якщо ацетилсаліцилову кислоту застосовувати як супутній лікарський засіб, проте причинно-наслідковий зв'язок у цьому випадку не доведений. Якщо зазначені стани супроводжуються тривалим блюванням, це може бути ознакою синдрому Рея.
Зберігати лікарський засіб поза увагою дітей та у недоступному для дітей місці.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Лікарський засіб не використовувати під час вагітності.
Ацетилсаліцилова кислота має тератогенний вплив; при застосуванні під час вагітності в І триместрі призводить до пороку розвитку – розщеплення верхнього піднебіння; у III триместрі – до гальмування родової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), закриття артеріальної протоки у плода, що призводить до гіперплазії легеневих судин та гіпертензії у судинах малого кола кровообігу; порушення функції нирок з можливим подальшим розвитком ниркової недостатності з олігогідроамніоз; можливість продовження часу кровотечі; антиагрегантний ефект, який може виникнути навіть після застосування дуже низьких доз. Кофеїн підвищує ризик спонтанного викидня.

На період лікування слід припинити годування груддю

Лікарський засіб проникає у грудне молоко, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дітей через порушення функції тромбоцитів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

При застосуванні високих доз лікарського засобу слід утримуватися від керування автотранспортом або іншими механізмами через можливість побічних реакцій з боку центральної нервової системи (запаморочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації та уваги).

Спосіб застосування та дози Цитропак-Дарниця

Цитропак-Дарниця призначати по 1 таблетці 2-3 рази на добу після їди. Максимальна добова доза – 6 таблеток (по 2 таблетки 3 рази на день). Таблетки Цитропак-Дарниця не слід приймати більше 5 днів як знеболюючий засіб та більше 3 днів – як жарознижувальний засіб.

Не перевищувати рекомендовану дозу. Не приймати разом з іншими лікарськими засобами, які містять парацетамол.

Кожну дозу лікарського засобу запивати повною склянкою води.
Пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю слід враховувати, що хоча вплив захворювань печінки та нирок на фармакокінетику лікарського засобу Цитропак-Дарниця не вивчали, враховуючи механізм дії ацетилсаліцилової кислоти та парацетамолу, розлади печінки та нирок можуть. З цієї причини Цитропак-Дарниця протипоказаний пацієнтам з тяжкою печінковою або нирковою недостатністю і його слід застосовувати з обережністю пацієнтам з печінковою або нирковою недостатністю легкого або середнього ступеня тяжкості.

Діти

Дітям до 16 років протипоказано застосування лікарського засобу без особливих показань (хвороба Кавасакі).

Передозування

Симптоми передозування можуть проявлятися при тривалому застосуванні лікарського засобу або при застосуванні доз, що багаторазово перевищують рекомендовану.

Оскільки Цитропак-Дарниця є комбінованим лікарським засобом, передозування його слід розглядати щодо кожної діючої речовини, що входить до її складу.

Ацетилсаліцилова кислота.

Отруєння саліцилатами зазвичай спостерігається при концентрації у плазмі >350 мг/л (2,5 ммоль/л). Більшість летальних випадків спостерігалося при концентрації ацетилсаліцилової кислоти у плазмі > 700 мг/л (5,1 ммоль/л). Одноразове застосування дози < 100 мг/кг маси тіла, швидше за все, не призведе до серйозного отруєння.

Симптоматика передозування. Дуже часто спостерігається розвиток таких побічних реакцій, як нудота, блювання, дегідратація, відчуття шуму/дзвону у вухах, запаморочення, глухота, підвищена пітливість, жар у кінцівках, прискорене серцебиття, екстрасистолія та гіпервентиляція, порушення кислотно-лужного. Поєднання респіраторного алкалозу та метаболічного ацидозу з нормальним або підвищеним рН артеріальної крові спостерігається у дорослих та дітей. Ацидоз може сприяти підвищенню транспортування саліцилатів через гематоенцефалічний бар'єр.

Рідше спостерігається розвиток таких побічних реакцій як блювання з домішками крові, гіперпірексія, гіпоглікемія, гіпокаліємія, тромбоцитопенія, підвищення протромбінового часу, внутрішньосудинна коагуляція, ниркова недостатність, набряк легенів некардіального генезу. Також можливий розвиток побічних реакцій з боку центральної нервової системи: дезорієнтація, психомоторне збудження або пригнічення центральної нервової системи, сонливість, порушення свідомості, запаморочення, тремор, гіперрефлексія, судоми та кома.

Симптоми передозування, спричинені ацетилсаліциловою кислотою.

Токсичність саліцилатів може бути результатом інтоксикації внаслідок тривалого застосування терапевтичних доз або гострої інтоксикації (при застосуванні > 100 мг/кг/добу більше 2 днів), що потенційно загрожує життю (від випадкового ковтання дітьми до випадкового отруєння).

Хронічне отруєння саліцилатами може проходити безсимптомно, оскільки немає специфічних симптомів. Інтоксикація саліцилатами середнього ступеня тяжкості або саліцилізм зазвичай розвивається лише після повторного застосування високих доз.

Симптоми: запаморочення, шум у вухах, глухота, пітливість, нудота, блювання, головний біль та придушення свідомості можуть контролюватись шляхом зниження дози. Шум у вухах може виникати при концентрації плазми від 150 до 300 мкг/мл. Більш тяжкі побічні ефекти виникають при концентрації >300 мкг/мл.

Основною особливістю гострого отруєння є тяжке порушення кислотно-лужного балансу, яке може відрізнятися з віком та тяжкістю інтоксикації. Найбільш поширеним симптомом у дітей є метаболічний ацидоз. Тяжкість отруєння не можна оцінити, використовуючи лише дані концентрації у плазмі крові. Всмоктування ацетилсаліцилової кислоти може сповільнюватися внаслідок гальмування спорожнення шлунка, формування конкрементів у шлунку або застосування лікарських засобів, покритих кишковорозчинною оболонкою.

Невідкладна допомога при отруєнні ацетилсаліциловою кислотою визначається ступенем тяжкості, стадією та клінічними симптомами та відповідає стандартним методам надання невідкладної допомоги при отруєннях. Першочергові заходи мають бути спрямовані на прискорення виведення лікарського засобу, а також відновлення електролітного та кислотно-лужного балансу.

Внаслідок комплексних патофізіологічних ефектів отруєння саліцилатами можуть виникнути деякі симптоми та лабораторні зміни.
Отруєння легкого та середнього ступеня тяжкості: тахіпне, гіпервентиляція, дихальний алкалоз, пітливість, нудота, блювання. Лабораторні дані: алкалоз, лужна реакція сечі.

Тяжке отруєння: дихальний алкалоз із компенсаторним метаболічним ацидозом, гіперпірексія, відчуття шуму у вухах, глухота. Дихальна система: від гіпервентиляції, некардіогенного набряку легень до зупинки дихання та асфіксії; лабораторні дані - алкалоз, лужна реакція сечі. Серцево-судинна система: від порушень серцевого ритму, гіпотензії до зупинки серця. Втрата рідини та електролітів: дегідратація, олігурія, ниркова недостатність. Лабораторні дані – гіпокаліємія, гіпернатріємія, гіпонатріємія, зміна функції нирок, подовження протромбінового часу, гіпопротромбінемія. Порушення обміну глюкози, кетоз лабораторно проявляється у вигляді гіперглікемії, гіпоглікемії (особливо у дітей), підвищення рівня кетонових тіл. Шлунково-кишковий тракт: шлунково-кишкові кровотечі. Зміни з боку крові: від гноблення функції тромбоцитів до коагулопатії.
Неврологічні: токсична енцефалопатія та пригнічення ЦНС від млявості, придушення свідомості до коми та напад судом.

Симптоми передозування, спричинені парацетамолом. Ураження печінки можливе у дорослих, які застосовували 10 г і більше парацетамолу, та у дітей, які прийняли > 150 мг/кг маси тіла.

У пацієнтів з факторами ризику (тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, звіробоєм чи іншими лікарськими засобами, що індукують ферменти печінки; регулярний прийом надмірних кількостей етанолу; глутатіонова кахексія (розлади травлення, муковісцидоз, ВІЛ-інфекція, голод, кахексія) прийом 5 г або більше парацетамолу може призвести до ураження печінки.

Симптоматика передозування. Протягом перших 24 годин спостерігаються нудота, блювання, втрата апетиту, анорексія, біль у животі, блідість шкіри. Протягом 12-48 годин можуть виявитися: ураження печінки, порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. При значному передозуванні порушення з боку печінки можуть спричинити енцефалопатію, крововилив, гіпоглікемію, набряк головного мозку, кому, летальний наслідок. Гостра ниркова недостатність разом із гострим некрозом канальців може виявлятися сильним поперековим болем, гематурією, протеїнурією та розвинутись навіть за відсутності тяжкого ураження нирок.

При тривалому застосуванні лікарського засобу у великих дозах з боку органів кровотворення може розвинутись апластична анемія, панцитопенія, агранулоцитоз, нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Також повідомлялося про розвиток таких порушень: підвищене потовиділення, сонливість, порушення свідомості, тахікардія, екстрасистолія, тремор, гіперрефлексія, судоми, серцеві аритмії, панкреатит, психомоторне збудження чи пригнічення центральної нервової системи . При прийомі великих доз із боку сечовидільної системи: нефротоксичність (ниркова колька, інтерстиціальний нефрит, капілярний некроз); з боку центральної нервової системи – запаморочення, порушення орієнтації, психомоторне збудження.

Лікування. При передозуванні потрібна швидка медична допомога. Пацієнт слід негайно доставити до лікарні, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозування. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або не можуть відображати тяжкості передозування або ризику ураження органів. Концентрацію парацетамолу в плазмі крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (раніші концентрації недостовірні). Лікування слід розпочати з промивання шлунка з подальшим застосуванням активованого вугілля (якщо надмірна доза прийнята в межах 1 год) та симптоматичної терапії. Специфічний антидот при передозуванні парацетамолу – N-ацетилцистеїн. За відсутності блювання застосування метіоніну перорально або N-ацетилцистеїну внутрішньовенно ефективне протягом 24 годин, але максимальний захисний ефект настає при їх застосуванні протягом 8 годин після передозування. Ефективність антидоту різко знижується після цього. Необхідно також вжити загальнопідтримуючих заходів. При необхідності застосовувати альфа-адреноблокатори.

Симптоми передозування, спричинені кофеїном. З боку центральної та периферичної нервової системи: підвищена дратівливість, нервозність, неспокій, безсоння, запаморочення, підвищена емоційна збудливість, мимовільні скорочення, судоми, прискорене дихання. З боку шлунково-кишкового тракту: біль у шлунку чи животі. Серцево-судинна система: тахікардія, аритмія. Інші: припливи крові до обличчя, часте сечовипускання.

Лікування. Промивання шлунка, у разі пригнічення блювотного рефлексу призначають препарати іпекакуани, активоване вугілля, високу клізму, що очищає, корекцію кислотно-лужної рівноваги, електролітів плазми, форсований діурез, оксигенотерапію, гемодіаліз в оксі. Симптоматична терапія. При судомах застосовують діазепам.

У перші години гострого отруєння призначають ацетилцистеїн, якщо можливо перорально – то дозі 140 мг/кг, якщо перорально неможливо – то дозі 150 мг/кг для першого введення, потім дозу підвищують до 300 мг/кг на добу.

Побічні реакції Цитропаку-Дарниця

При застосуванні лікарського засобу в окремих хворих можуть бути побічні реакції, характерні для лікарських засобів ацетилсаліцилової кислоти, парацетамолу або кофеїну.

Більшість з наведених нижче побічних реакцій і мають чіткий дозозалежний характер і виявляються по-різному в кожному окремому випадку.

Можливі побічні реакції:

	Часто від ≥ 1/100 до < 1/10	Не часто від ≥ 1/1000 до < 1/100	Поодинокі від ≥ 1/10000 до < 1/1000
Інфекції та інвазії			Фарингіт
З боку органів зору			Біль в очах; порушення зору
З боку органів слуху та вестибулярного апарату		Почуття шуму/дзвону у вухах
З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння.			Кровотеча з носа; гіповентиляція легень; ринорея
З боку шлунково-кишкового тракту	Нудота; дискомфорт у сфері живота	Сухість в роті; діарея; блювота	Зменшення апетиту; відрижка; метеоризм; дисфагія; парестезія порожнини рота; гіперсекреція слини
З боку нервової системи	Запаморочення	Тремор; парестезія; головний біль; почуття занепокоєння	Дисгевзія; порушення уваги; амнезія; порушення координації рухів; гіперестезія; синусовий головний біль
З боку психіки	Нервовість	Безсоння	Тривога; ейфоричний настрій; напруженість
З боку серцево-судинної системи		Аритмія	Гіперемія; розлади з боку периферичних судин
З боку шкіри та підшкірної клітковини			Гіпергідроз; свербіж; кропив'янка
З боку опорно-рухової системи та сполучної тканини.			Ригідність опорно-рухового апарату; біль у ділянці шиї; біль у ділянці спини; м'язові спазми
Загальні розлади		Підвищена стомлюваність;	Загальна слабкість; дискомфорт у ділянці грудної клітки
Лабораторні показники		Збільшення частоти серцевих скорочень

Дані про побічні ефекти, отримані в результаті постмаркетингових спостережень (частота невідома):

З боку органів слуху та вестибулярного апарату: глухота, порушення орієнтації.

З боку респіраторної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт, закладеність носа, сухий кашель, диспное, задишка, бронхіальна астма, бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших НПЗЗ.

З боку шлунково-кишкового тракту: диспептичні розлади, включаючи нудоту, блювання, дискомфорт та біль в епігастрії, печію, біль у животі, гастралгію; запалення шлунково-кишкового тракту, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, які можуть у поодиноких випадках викликати шлунково-кишкові кровотечі та перфорації з відповідними лабораторними та клінічними проявами, виразки на слизовій порожнині рота.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: гепатотоксичність, підвищення активності печінкових ферментів, як правило, без розвитку жовтяниці, гепатонекроз (дозозалежний ефект), транзиторна печінкова недостатність з підвищенням рівня трансаміназ печінки.

З боку нирок та сечовидільної системи: нефротоксичність, ураження нирок із папілярним некрозом, при застосуванні великих доз – ниркова колька, інтерстиціальний нефрит.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія, аж до гіпоглікемічної коми.

З боку нервової системи: запаморочення, головний біль, тремор, мимовільні м'язові скорочення, психомоторне збудження та порушення орієнтації та уваги, безсоння, порушення сну, нервозність, дратівливість, підвищена збудливість, неспокій, тривожність, загальна слабкість, парестезії.

З боку психіки: почуття страху, тривожність.

Серцево-судинна система: тахікардія, серцебиття, артеріальна гіпертензія, артеріальна гіпотензія, аритмія.

З боку крові та лімфатичної системи: анемія, сульфатгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі у ділянці серця), гемолітична анемія, синці чи кровотечі, при тривалому застосуванні у великих дозах – апластична анемія, панцитопенія, нейтропеніо, нейтропенія, нейтропенія. Через антиагрегантну дію на тромбоцити ацетилсаліцилова кислота підвищує ризик розвитку кровотеч, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляції, геморагічного синдрому, пурпури. Спостерігалися такі кровотечі, як інтраопераційні геморагії, гематоми, кровотечі з органів сечостатевої системи, носові кровотечі, кровотечі з ясен, шлунково-кишкові кровотечі та мозкові геморагії (особливо у пацієнтів з неконтрольованою артеріальною гіпертензією та/або при одночасному застосуванні антигемостат. Кровотечі можуть призвести до гострої та хронічної постгеморагічної анемії/залізодефіцитної анемії (внаслідок так званої прихованої мікрокровотечі) з відповідними лабораторними проявами та клінічними симптомами, такими як астенія, блідість шкірного покриву, гіпоперфузія.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи висипання на шкірі та слизових оболонках (в т. ч. генералізований висип, еритематозний, плямисто-уртикарний), кропив'янка, свербіж шкіри, набряк, ангіоневротичний набряк, мультиформний ексудатив. ч. синдром Стівен-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), анафілаксія, анафілактичний шок, некардіогенний набряк легень.

У пацієнтів з індивідуальною підвищеною чутливістю до саліцилатів можливий розвиток алергічних реакцій шкіри, включаючи такі симптоми, як гіперемія шкіри, відчуття жару, висипання, кропив'янка, набряк, свербіж, ангіоневротичний набряк, риніт, закладеність носа. У хворих на бронхіальну астму можливе збільшення частоти виникнення бронхоспазму; алергічних реакцій від незначного до помірного ступеня, які можуть уражати шкіру, дихальні шляхи, травний тракт, кардіоваскулярну систему та виявлятися у вигляді висипу, кропив'янки, набряку, свербежу.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж шкіри, висип на шкірі та слизових оболонках (зазвичай генералізований висип, еритематозна, кропив'янка), ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема (в т. ч. синдром Стівенса-Дкроссона); синдром Лайєл.

Загальні порушення: загальна слабість.

Також при застосуванні лікарських засобів, що містять аналогічні діючі речовини, були зафіксовані такі побічні реакції (частота невідома): артеріальна гіпертензія, анемія, сульфатгемоглобінемія та метгемоглобінемія (ціаноз, задишка, болі в ділянці серця), гемолітична анемія, відчуття страху, , гіпоглікемія аж до гіпоглікемічної коми, гепатонекроз (дозозалежний ефект), гіпоперфузія, некардіогенний набряк легень.

На сьогоднішній день немає даних, які свідчать про те, що ступінь прояву небажаних явищ, що виникають після застосування окремо взятих діючих речовин цього лікарського засобу, збільшується або їх спектр розширюється за терапії комбінованим лікарським засобом за умови, що його застосовують згідно з інструкцією.

Підвищений ризик геморагічних ускладнень може зберігатись протягом 4–8 днів після останнього прийому ацетилсаліцилової кислоти. Дуже рідко спостерігалися важкі геморагічні ускладнення (наприклад, внутрішньочерепний крововилив), особливо у пацієнтів з нелікованою артеріальною гіпертензією та/або на тлі одночасної терапії антикоагулянтами. В окремих випадках такі ускладнення можуть становити загрозу життю пацієнта.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції.

Повідомлення про підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу є важливою процедурою. Це дозволяє продовжувати моніторинг співвідношення «користь/ризик» для відповідного лікарського засобу. Медичним працівникам необхідно повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему повідомлень.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 6 або по 10 таблеток у контурній комірчастій упаковці; по 1 контурній комірчастій упаковці в пачці; по 6 або 10 таблеток у контурних комірчастих упаковках.

Категорія відпуску з аптеки

Без рецепта.