Циделон 0,25% очні краплі 5 мл ОЗ ДНЦЛЗ ТОВ (Україна, Харків)

Циделон (Cidelon) інструкція по застосуванню

Склад

діючі речовини: zinc sulfate, decamethoxine;

• 1 мл розчину містить сульфату цинку 2,5 мг; декаметоксину 0,2 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, метилцелюлоза, вода очищена.

Лікарська форма

Краплі очні.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна, прозора або злегка опалесцентна рідина.

Фармакотерапевтична група

Засоби для застосування у офтальмології. Протимікробні засоби. Код ATX S01А X03.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Комбінований препарат для місцевого застосування. Чинить антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію. Цинку сульфат при місцевому застосуванні має антисептичну, в'яжучу, підсушуючу та місцеву протизапальну дію.

Декаметоксин виявляє антисептичну дію та надає широкий спектр антимікробної дії щодо грампозитивних (стафілококи, пневмококи, стрептококи) та грамнегативних (гонококи, менінгококи) коків, коринебактерій, грамнегативних бактерій (ентеробактерії, псевдомонади). dida, хламідій та вірусів. У процесі використання Циделона резистентні варіанти бактерій формуються повільно. Препарат посилює дію традиційних антимікробних засобів при комплексному лікуванні.

Фармакокінетика

Не досліджена.

Клінічні властивості

Показання

Запальні захворювання переднього відділу ока мікробної етіології (кератит, кератокон'юнктивіт), а також запальні реакції кон'юнктиви після операційних втручань.

Протипоказання Циделону

Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу. Дитячий вік віком до 12 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та іншими видами взаємодій

Не застосовувати разом із іншими офтальмологічними засобами.

Особливості застосування препарату

Після розкриття флакон закривати кришкою-крапельницею.

Лікарський засіб не слід застосовувати під час користування контактними лінзами.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки немає досвіду застосування препарату вагітним або годуючим грудьми, призначаючи препарат, слід враховувати співвідношення ризику/користування.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами

Пацієнтам, у яких спостерігається нечіткість зору після закапування препарату, слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози Циделон

Препарат призначати дорослим та дітям віком від 12 років по 1–2 краплі 3 рази на добу у хворе око. Тривалість лікування визначає лікар залежно від тяжкості та перебігу захворювання: зазвичай до повного зникнення симптомів.

Діти

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

Випадків передозування не спостерігалося.

Побічні реакції Циделону

При підвищеній чутливості до компонентів препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості. Можливі реакції у місці застосування.

Термін придатності

3 роки.

Термін зберігання розчину після розкриття флакона – 14 діб.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці за температури не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 5 мл або 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею в коробці.

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.