Біострепта супозиторії №6 Biomed (Польща)

Біострепта (Biostrepta) інструкція по застосуванню

Склад

діючі речовини:

1 супозиторій містить:

• стрептокінази 15000 МО,
• стрептодорнази 1250 МО;

допоміжні речовини: олія мінеральна, вітепсол Н15.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості:

білі або білі з жовтим відтінком супозиторії циліндричної форми. На зрізі допускається наявність повітряно-пористого стержня та лункоподібні виямки.

Фармакотерапевтична група

Антитромботичні засоби. Ферменти. Код АТХ B01A D.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Біострепта – комбінований препарат, який містить дві активні субстанції – стрептокіназу і стрептодорназу. Стрептокіназа є активатором проензиму плазміногену, що міститься у крові людини і під впливом стрептокінази перетворюється у плазмін, який має властивість розчиняти згустки крові.

Стрептодорназа є ензимом, який має здатність розчиняти скупчення нуклеопротеїдів, мертвих клітин або гною, не впливаючи при цьому на живі клітини і їх фізіологічні функції.

Препарат полегшує доступ антибіотиків або хіміотерапевтичних засобів до вогнища запалення.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Показання

• Лікування хронічних запальних процесів маткових придатків,
• післяопераційних інфільтративних уражень органів малого таза,
• ендометритів,
• геморою при гострому та хронічному перебігу,
• параректальних абсцесів і свищів з великим запальним інфільтратом,
• гнійних каудальних кіст.

Протипоказання Біострепти

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Протипоказано застосовувати пацієнтам з порушенням згортання крові. Препарат не повинен контактувати з покритою свіжим струпом раною або зі свіжим швом (до 10 днів), оскільки це може спричинити розслаблення швів і, як наслідок, кровотечу з рани. Одночасний прийом з антикоагулянтами, з іншими препаратами, що містять кальцій.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює проникнення антибіотиків, хіміотерапевтичних препаратів у вогнище запалення.

Протипоказано застосовувати з антикоагулянтами, так як можливі кровотечі в місці введення.

Особливості застосування препарату

Препарат застосовувати тільки за призначенням лікаря. Препарат може викликати місцеві подразнення. Перед і після застосуванням супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний у період вагітності і годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози Біострепта

Вийняти супозиторій із формочки блістера і ввести глибоко у пряму кишку.

Дозування залежить від перебігу та інтенсивності запального процесу.

При тяжкому перебігу захворювання у дорослих:

• по 1 супозиторію 3 рази на добу протягом перших 3 діб;
• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом наступних 3 діб;
• по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом ще 3 наступних діб.

При середньо-тяжкому та легкому перебігу захворювання у дорослих:

• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом перших 3 діб;
• по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом наступних 4 діб,

або

• по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 2 діб.

Курс лікування – у середньому по 8-18 супозиторіїв.

Тривалість лікування – у середньому 7-10 діб.

Діти.

Не застосовувати.

Передозування

Симптоми передозування невідомі, можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції Біострепти

Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, підвищення температури тіла, а також схильність до кровотеч різного генезу.

Можливі зміни в місці введення, включаючи подразнення, біль, набряк.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі 2 - 8 °С. Не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 6 супозиторіїв у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.