Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Солкосерил 42,5 мг/мл раствор для инъекций 5мл ампулы №5
665,10 ₴
ICN Switzerland (Швейцария)


Арт.
6820
В список
Солкосерил 42,5 мг/мл раствор для инъекций 5мл ампулы №5 ICN Switzerland (Швейцария)
ICN Switzerland (Швейцария)
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | ICN Switzerland (Швейцария) |
---|---|
Форма товара | Раствор |
Штрих-код | 4019338600727 |
Бренд | Солкосерил |
Объём | 5 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Назначение | Для заживления ран, порезов, ожогов, укусов насекомых |
Температура хранения | не выше 25°C |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины

Проверено: Громадская Яна

Проверено: Кортунова Юлия
Обновлено 10.10.2024
Проверено
Инструкция
Солкосерил (Solcoseryl) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: protein-free haemodialysate from calf blood;
1 мл раствора для инъекций содержит:
- депротеинизированного гемодеривата из крови телят (Bos Taurus), стандартизированного химически и биологически, в пересчете на сухое вещество 42,5 мг;
другие составляющие: раствор кислоты хлористоводородной 25 %, раствор натрия гидроксида 27 %, вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Основные физико-химические свойства:
прозрачный раствор от желтоватого до желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие лекарственные средства. Код ATX V03AX.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Солкосерил – это депротеинизированный гемодериват из крови телят, полученный путем диализа и ультрафильтрации, содержащий широкий спектр природных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, и лишь некоторые из них описаны химически и фармакологически.
В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований было обнаружено, что Солкосерил:
- поддерживает аэробный обмен веществ и оксидантное фосфорилирование, а следовательно, способствует снабжению высокоэнергетическими фосфатами клеток, не получающих достаточного питания;
- повышает (in vitro) использование кислорода и подачу глюкозы в ткани и клетки, страдающие гипоксией и метаболически истощенными;
- улучшает процессы репарации и регенерации поврежденных и/или тканей, ограниченных в достаточном количестве питательных веществ;
- предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клеточных системах;
- ускоряет синтез коллагенов в моделях in vitro;
- стимулирует пролиферацию и передвижение клеток in vitro.
Таким образом, препарат защищает ткани, находящиеся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет и улучшает заживление ран.
Фармакокинетика.
Всасывание, распределение и выведение действующего вещества, а именно депротеинизированного гемодеривата, не могут быть исследованы обычными фармакокинетическими методами, такими как радиоактивное мечение и т.п., поскольку безбелковый гемодериват содержит смесь различных молекул с разными физико-химическими свойствами.
В процессе изучения фармакокинетики было обнаружено, что препарат начинает действовать через 20 минут (10–30 минут) и сохраняет эффект в течение 3 ч после парентеральной инъекции.
У пациентов с печеночной и почечной недостаточностью и возрастными изменениями обмена веществ до сих пор не выявлено какого-либо влияния на действие Солкосерила. Неизвестно, какие действующие вещества проникают через плаценту или попадают в грудное молоко.
Показания
Окклюзивное заболевание периферических артерий (ОЗПА) в стадии III–IV у пациентов, которым противопоказано применение других вазоактивных лекарственных средств или имеющих их непереносимость.
Хроническая венозная недостаточность с устойчивыми к терапевтическому действию язвами голеней.
Противопоказания Солкосерила
Повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата; атопия или аллергия на молоко.
Препарат содержит следовые количества (наличие обусловлено процессом производства) метил этил- и пропилпарагидроксибензоатов (Е 218, Е 214 и Е 216) и свободной парагидроксибензойной кислоты (Е 210), поэтому он противопоказан пациентам с известной аллергией на эти вещества.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
Препарат не следует назначать вместе с другими лекарственными средствами (особенно с фитоэкстрактами, например, такими как Гинкго билоба). Однако препарат совместим с изотоническим раствором хлорида натрия и 5% раствором глюкозы.
Особенно необходимо быть осторожным при применении Солкосерила вместе с лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики (также см. раздел «Особенности применения»).
Особенности применения препарата
Солкосерил – препарат животного происхождения. Поэтому для снижения риска аллергических реакций пациентам с отягощенным аллергоанамнезом рекомендуется перед началом терапии подкожно пробно ввести 0,5 мл раствора Солкосерила.
Учитывая возможные аллергические реакции, не следует применять смешанные инфузии и комбинированное лечение, особенно с фитоэкстрактами, например, такими как Гинкго билоба.
Поскольку солкосерил получают из крови молочных телят, он содержит калий и, как следствие, к нему применяются оговорки, как и для препаратов, содержащих калий.
Особенно необходимо быть осторожным в отношении пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке крови составляет существенный риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушение сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также с другими заболеваниями, при которых назначаются повышающие препараты. уровень калия в сыворотке крови (см. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий).
Применение в период беременности или кормления грудью.
При применении препарата в опытах на животных не обнаружен риск для плода, однако клинические данные по применению препарата женщинам в период беременности отсутствуют.
Данные по применению Солкосерила в период кормления грудью отсутствуют. Если лечение необходимо, следует прекратить кормление грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Контролируемые исследования не проводились.
Способ применения и дозы Солкосерил
Если разрешает клиническое состояние пациента, Солкосерил следует применять в виде внутривенных инфузий, а не внутривенных инъекций. Препарат не следует использовать в виде внутривенных болюсных инъекций.
При применении в виде инфузий или инъекций препарат следует разводить в соотношении не менее 1:1 с изотоническим раствором хлорида натрия или 5% раствором глюкозы, или смеси растворов глюкозы и натрия хлорида. Раствор следует медленно вводить. Препарат не следует разводить инфузионными растворами, содержащими калий.
Инфузии
По возможности препарат следует применять в виде внутривенных инфузий, особенно, когда общий объем разбавленного раствора составляет более 40 мл. Скорость инфузии зависит от состояния гемодинамического пациента.
Инъекции
Если необходимо введение препарата в виде инъекции, раствор следует вводить медленно в течение не менее 2 минут для того, чтобы снизить возможность быстрого увеличения уровня калия в крови. Объем разбавленного раствора не должен превышать 40 мл.
Рекомендуемая дозировка:
- окклюзионное заболевание периферических артерий (стадии III–IV по Fontaine): 850 мг Солкосерила (что соответствует 20 мл неразбавленного раствора для инъекций) ежедневно внутривенно. Обычно продолжительность применения составляет 4 недели и зависит от клинической картины;
- хроническая венозная недостаточность с стойкими трофическими язвами голеней: 425 мг Солкосерила (что соответствует 10 мл неразбавленного раствора для инъекций) внутривенно 3 раза в неделю. Обычно продолжительность применения составляет 4 нед и зависит от течения заболевания. Как существенное поддерживающее мероприятие при отеках назначается компрессионная повязка (бандаж).
Дети.
Опыт применения детям и подросткам (младше 18 лет) отсутствует. Безопасность применения препарата педиатрическим пациентам не изучалась.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Побочные реакции Солкосерила
Очень редко (частота менее 0,1%) могут развиться аллергические или анафилактические реакции, обусловленные, возможно, иммуноглобулином IgE.
В этом случае следует прекратить лечение и провести соответствующее лечение.
Поскольку Солкосерил содержит калий, его введение может вызвать боль в месте инъекции.
Срок годности
5 лет.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат не следует смешивать в одной емкости с другими растворами, за исключением указанных в разделе «Способ применения и дозы».
Упаковка
по 2 мл в ампуле; по 25 ампул в картонной упаковке.
по 5 мл в ампуле; по 5 ампул в картонной упаковке.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания Солкосерила
- Особенности применения препарата
- Способ применения и дозы Солкосерил
- Передозировка
- Побочные реакции Солкосерила
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска из аптеки
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Смотрите другие товары в категории:
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.