Проспан 26 мг пастилки №20 Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG (Германия)

• Состав лекарственного средства
• Лекарственная форма
• Фармакологическая группа
• Показания
• Противопоказания
• Надлежащие меры безопасности при применении
• Применение в период беременности и кормления грудью
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Дети
• Способ применения и дозы
• Передозировка
• Побочные эффекты
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска

Проспан (Prospan) инструкция по применению

Состав лекарственного средства

1 пастилка содержит: действующее вещество: сухой экстракт листьев плюща (Hedera helix L.) (5-7,5: 1) 26 мг экстрагент: 30% этанол (м / м);
вспомогательные вещества: акация (гуммиарабик), сорбита раствор не кристаллизуется (E 420), мальтит жидкий, лимонная кислота, ацесульфам К, ароматизатор апельсиновый натуральный, ароматизатор ментоловый, триглицериды средней цепи, вода очищенная.

Лекарственная форма

Пастилки для рассасывания. Желто-коричневого цвета шестиугольные пастилки со слабым вкусом апельсина и мяты. Пастилки могут содержать пузырьки воздуха.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства. Код АТХ R05C A.

В клиническом исследовании было отмечено бронхолитическое действие препарата. Эксперименты на животных спазмолитическим эффектом препарата.

Предполагается, что секретолитическое эффект вызван раздражением слизистой оболочки желудка путем рефлекторной стимуляции слизистых желез бронхов через сенсорные парасимпатолитическое волокна.

Иммуногистохимические и биофизические исследования in vitro показали подавление поглощения b 2 рецепторов a-хедерином - даже в условиях сильной стимуляции - в альвеолярных клетках эпителия типа II.

Показания

Хронические воспалительные заболевания бронхов вирусные инфекции верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из компонентов препарата.

Надлежащие меры безопасности при применении

В случае, если симптомы заболевания сохраняются в течение длительного времени, а также при появлении удушья, лихорадки и гнойного или кровавого мокроты больному следует немедленно обратиться к врачу.

Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать этот препарат.

1 таблетка содержит 0,53 г мальтит и 0,53 г сорбита, что эквивалентно примерно 0,09 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Применение в период беременности и кормления грудью

Поскольку данные о безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, препарат не следует применять в этот период.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Дети

Препарат не рекомендуется применять детям до 6 лет.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 таблетке 4 раза в день, рассасывая в ротовой полости (104 мг сухого экстракта листьев плюща в сутки), детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таблетке (52 мг сухого экстракта листьев плюща) 2 раза в день. Продолжительность лечения зависит от характера и тяжести симптомов заболевания и составляет, как правило, одну неделю, даже в случае легкого воспаления дыхательных путей.

Для достижения стойкого терапевтического эффекта рекомендуется продолжать лечение еще 2-3 дня после улучшения состояния пациента.

Передозировка

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу. Проглатывания большого количества препарата (более трех суточных доз) может вызвать тошноту, рвоту и диарею. Лечение симптоматическое.

Побочные эффекты

Очень редко возможны аллергические реакции, такие как одышка, отек Квинке, экзантема, крапивница.

Нечасто желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, диарея) могут возникать в чувствительных пациентов.

В случае появления любых нежелательных реакций следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия не проводились. До сих пор взаимодействие не известна.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 о С в защищенном от влаги месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 пастилок в блистере, по 2 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.