Офлоксацин р-н для інф. 200мг/100мл конт. 100мл №1

Офлоксацин (OFLOXACINE) інструкція для застосування

• Склад
• Лікарська форма
• Основні фізико-хімічні властивості:
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю.
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
• Спосіб застосування та дози
• Діти.
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Несумісність
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад

діюча речовина: ofloxacin;
100 мл розчину містять офлоксацину 200 мг;
допоміжні речовини: натрію хлорид динатрію едетат кислота хлористоводнева концентрована натрію гідроксид вода для ін'єкцій.

Лікарська форма

Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості:

прозорий від безбарвного до жовтуватого кольору розчин.

Фармакотерапевтична група

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Група хінолонів. Офлоксацин.

Код АТХ J01M A01.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Офлоксацин – синтетичний протимікробний засіб фторованого хінолону широкого спектра дії.

У концентраціях ідентичних з мінімальною пригнічувальною концентрацією (МІС) або в дещо вищих він чинить бактерицидну дію (шляхом пригнічення ДНК-гірази ‒ ферменту необхідного для реплікації та транскрипції бактеріальної ДНК).

Протимікробний спектр охоплює: грамнегативні і грампозитивні бактерії чутливі до офлоксацину: Enterobacteriaceae (Escherichia coli види Citrobacter Enterobacter Klebsiella Proteus Providencia Salmonella Serratia Shigella Yersinia) Pseudomonas spp в тому числі Pseudomonas aeruginosa Haemophilus influenzae Haemophilus ducreyi Branhamella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Neisseria meningitidis Acinetobacter sрр. Campylobacter sрр. Gardnerella vaginalis Helicobacter pylori Pasteurella multocida Vibrio sрр Brucella melitensis; стафілококи в тому числі штами що продукують пеніциліназу та деякі штами резистентні до метициліну; також він має активність щодо Chlamydia trachomatis Chlamydia pneumoniae Mycoplasma pneumoniae Ureaplasma urealyticum (при граничних значеннях МІС) Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae та деяких інших мікобактерій.

Чутливість стрептококів групи А В і С є граничною.

Більшість анаеробів за винятком Clostridium perfringens є резистентними.

Офлоксацин неактивний щодо Treponema pallidum.

Фармакокінетика.

Офлоксацин проникає у тканини. Він також добре розповсюджується в рідинах тіла в тому числі у цереброспінальній. Відносно високі концентрації його у жовчі. Об’єм розподілу становить 1 5–2 5 л/кг. Зв’язок з плазматичними протеїнами становить 25 %.

Офлоксацин частково перетворюється в дезметил-офлоксацин і офлоксацин-N-оксид. Дезметил-офлоксацин має слабку протимікробну активність.

Плазматичний напівперіод офлоксацину становить приблизно 5–8 годин при нирковій недостатності він подовжується залежно від ступеня недостатності до 15–60 годин. Офлоксацин головним чином нирками тубулярною секрецією та гломерулярною фільтрацією. 75–80% виведеної дози виводиться у незміненому стані із сечею протягом 24–48 годин менше ніж 5 % виводиться у формі метаболітів. 4–8 % виведеної дози виводиться з калом. Виведення офлоксацину може бути уповільнене у хворих з тяжким ушкодженням печінки (наприклад цирозом). Незалежно від дози ниркове виділення офлоксацину становить 173 мл/хв загальне виділення – до 214 мл/хв. Тільки незначний об’єм можна видалити шляхом гемодіалізу

(15–25 %) біологічний напівперіод протягом гемодіалізу становить приблизно 8–12 годин. При перитонеальному діалізі біологічний напіврозпад становить 22 години.

Офлоксацин чинить постантибіотичну дію.

Показання

Інфекційно-запальні захворювання спричинені чутливими до офлоксацину збудниками:

• гострі та хронічні інфекції бронхолегеневої системи;
• гострі та хронічні інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів;
• інфекції шкіри та м’яких тканин;
• сепсис.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до офлоксацину та до інших компонентів препарату або інших препаратів групи фторхінолонів;
• епілепсія;
• ураження центральної нервової системи зі зниженим судомним порогом (після черепно-мозкових травм інсульту запальних процесів мозку та мозкових оболонок);
• тендиніти в анамнезі;
• дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;

Офлоксацин не можна призначати пацієнтам з подовженням інтервалу QT пацієнтам з некомпенсованою гіпокаліємією а також пацієнтам які приймають протиаритмічні засоби класу ІА (хінідин прокаїнамід) або класу ІІІ (аміодарон соталол).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Офлоксацин розчин для інфузій сумісний з 0 9 % розчином натрію хлориду 5 % розчином Рінгера лактату розчинами глюкози і фруктози.

Як і інші фторхінолони офлоксацин слід з обережністю застосовувати пацієнтам які приймають препарати з відомою здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад протиаритмічні препарати класів IA і III трициклічні антидепресанти макроліди антипсихотики) (див. пункт «Подовження інтервалу QT» у розділі «Особливості застосування»).

При одночасному застосуванні офлоксацину та антикоагулянтів повідомлялося про збільшення часу кровотечі.

При застосуванні з нестероїдними протизапальними препаратами похідними нітроімідазолу і метилксантінів збільшується ризик розвитку нейротоксичних ефектів.

При одночасному призначенні з глюкокортикостероїдами підвищується ризик розриву сухожиль особливо у пацієнтів літнього віку.

Одночасне введення офлоксацину з прокаїнамідом може призвести до підвищення рівня прокаїнаміду у хворих треба проводити ретельний моніторинг рівня прокаїнаміду у плазмі крові ЕКГ та в разі потреби підібрати дозування препарату.

При одночасному застосуванні офлоксацину з антигіпертензивними засобами або анестетичними барбітуратами можна в окремих випадках спостерігати раптове зниження тиску.

Якщо приймати хінолони одночасно з іншими ліками які знижують поріг судомної готовності наприклад з теофіліном може спостерігатися додаткове зниження порога судомної готовності головного мозку. Однак вважається що офлоксацин на відміну від деяких інших фторхінолонів не вступає у фармакокінетичну взаємодію з теофіліном.

Додаткове зниження порога судомної готовності головного мозку може також виникати при одночасному застосуванні з певними нестероїдними протизапальними препаратами а також препаратами які знижують поріг судомної активності.

Якщо виникнуть напади судом офлоксацин потрібно відмінити.

Офлоксацин може спричиняти невелике підвищення сироваткових концентрацій глібенкламіду; слід здійснювати ретельний моніторинг стану пацієнтів які отримують цю комбінацію.

Виведення хінолонів може порушуватись а сироваткові рівні – підвищуватись якщо приймати їх одночасно з іншими лікарськими засобами які зазнають секреції у ниркові канальці (наприклад з пробенецидом циметидином фуросемідом та метотрексатом).

Вплив на результати лабораторних досліджень: під час лікування офлоксацином можуть спостерігатися хибно-позитивні результати визначення опіатів або порфіринів у сечі. Може з’явитися необхідність у підтвердженні позитивних результатів тестів на опіати або порфірини за допомогою більш специфічних методів.

До офлоксацину помірно чутливі Mусоbacterium tuberculosis що може призвести до хибно‑негативних результатів бактеріологічної діагностики туберкульозу.

Необхідний постійний контроль при супутньому введенні інсуліну кофеїну теофіліну циметидину циклоспорину нестероїдних протизапальних препаратів антиконвульсантів лікарських засобів які метаболізуються за допомогою цитохрому Р450.

Антагоністи вітаміну К

Потрібно здійснювати ретельний моніторинг показників коагуляційних проб у пацієнтів які приймають антагоністи вітаміну К через можливе збільшення ефекту похідних кумарину.

Особливості застосування

Якщо дозволяє стан хворого рекомендується перейти на лікування відповідними дозами таблеток офлоксацину.

При розвитку алергічних реакцій або виражених побічних ефектів з боку центральної нервової системи (ЦНС) препарат слід негайно відмінити.

З обережністю призначати препарат пацієнтам із захворюваннями ЦНС (виражений атеросклероз судин головного мозку перенесена гостра недостатність мозкового кровообігу) при порушеній функції нирок.

Пацієнтам із гострою печінковою недостатністю не слід перевищувати дозу 400 мг на добу.

Хворі повинні вживати достатню кількість води щоб уникнути кристалурії.

При лікуванні Офлоксацином слід уникати сонячного опромінення.

Необхідно коригувати дозу та час введення препарату хворим з нирковою недостатністю і людям літнього віку враховуючи вповільнене виділення.

Рідкісна поява тендиніту може призвести до розриву сухожилля (насамперед ахіллового) особливо у пацієнтів літнього віку а також у пацієнтів які одночасно з цим засобом застосовують кортикостероїди. У разі появи ознак тендиніту необхідно негайно припинити лікування провести іммобілізацію ахіллового сухожилля і проконсультуватися з ортопедом.

Офлоксацин слід вводити лише шляхом повільної внутрішньовенної інфузії протягом 60 хвилин. Швидкі чи болюсні ін’єкції можуть призвести до артеріальної гіпотензії.

Офлоксацин не є препаратом першого вибору для лікування пневмонії спричиненої пневмококами або мікоплазмами або гострого тонзиліту спричиненого β-гемолітичними стрептококами.

Повідомлялося про виникнення алергічних реакцій і реакцій гіперчутливості після прийому початкової дози фторхінолонів. Анафілактичні та анафілактоїдні реакції можуть прогресувати до шоку небезпечного для життя навіть після прийому початкової дози. У таких випадках слід негайно відмінити офлоксацин і почати належне лікування (наприклад лікування шоку).

Захворювання спричинені Clostridium difficile

Діарея під час або після лікування офлоксацином особливо тяжка тривала та/або з кровотечею може бути симптомом псевдомембранозного коліту. Якщо виникне підозра на псевдомембранозний коліт офлоксацин потрібно негайно відмінити. Слід одразу ж почати належну специфічну антибіотикотерапію (наприклад ванкоміцином для перорального прийому тейкопланіном для перорального прийому або метронідазолом). У цій клінічній ситуації протипоказані препарати що пригнічують перистальтику кишечнику.

Пацієнти зі схильністю до судом

Якщо виникають напади судом офлоксацин потрібно відмінити (див. пункт про зниження порога судомної готовності головного мозку у розділі «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Подовження інтервалу QT

У дуже рідкісних випадках повідомлялося про подовження інтервалу QT у пацієнтів які приймали фторхінолони. Фторхінолони в тому числі офлоксацин слід з обережністю застосовувати пацієнтам з відомими факторами ризику подовження інтервалу QT до яких зокрема належать:

• літній вік;
• невідкориговане порушення електролітного балансу (наприклад гіпокаліємія гіпомагніємія);
• вроджений синдром подовженого інтервалу QT;
• набуте подовження інтервалу QT;
• захворювання серця (наприклад серцева недостатність інфаркт міокарда брадикардія);
• супутнє застосування лікарських засобів з відомою здатністю подовжувати інтервал QT (наприклад протиаритмічних препаратів класів IA та III трициклічних антидепресантів макролідів антипсихотиків).

Пацієнти які приймають офлоксацин повинні уникати впливу інтенсивного сонячного світла та ультрафіолетового випромінювання (ртутно-кварцові лампи солярії) без особливої потреби.

Пацієнти із психотичними розладами в анамнезі

Повідомлялося про виникнення психотичних реакцій у пацієнтів які приймали фторхінолони. У деяких випадках ці реакції прогресували до суїцидальних думок або самодеструктивної поведінки у тому числі спроб самогубства іноді навіть після одноразового введення препарату. Якщо у пацієнта розвиваються ці реакції слід відмінити офлоксацин і вжити належних лікувальних заходів. Потрібно з обережністю застосовувати офлоксацин пацієнтам в анамнезі яких є психотичні розлади або пацієнтам з психічними захворюваннями.

Пацієнти з порушеннями функції печінки

Слід з обережністю застосовувати офлоксацин пацієнтам з порушеннями функції печінки через можливе ушкодження печінки внаслідок прийому препарату. Повідомлялося про випадки блискавичного гепатиту який потенційно призводив до випадків печінкової недостатності (у тому числі летальних) на тлі лікування фторхінолонами. Пацієнтам слід рекомендувати припинити лікування і звернутися до свого лікаря якщо виникнуть такі симптоми й ознаки захворювання печінки як анорексія жовтяниця потемніння сечі свербіж або болісність живота при пальпації (див. розділ «Побічні реакції»).

Пацієнти які приймають антагоністи вітаміну К

Через можливе підвищення показників коагуляційних проб (протромбінового часу/міжнародного нормалізованого відношення) і/або кровотечу у пацієнтів які отримують фторхінолони в тому числі офлоксацин у комбінації з антагоністами вітаміну К (наприклад варфарином) у випадку одночасного застосування цих двох груп лікарських засобів слід здійснювати моніторинг результатів коагуляційних проб (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Міастенія

Слід з обережністю застосовувати офлоксацин пацієнтам в анамнезі яких є міастенія.

Якщо призначати офлоксацин для в/в застосування одночасно з гіпотензивними препаратами може спостерігатися раптове зниження артеріального тиску. У таких випадках або якщо препарат призначати одночасно з анестетиками класу барбітуратів потрібно здійснювати моніторинг функцій серцево-судинної системи.

Прийом антибіотиків особливо протягом тривалого часу може призводити до посиленого росту резистентної мікрофлори тому під час лікування потрібно періодично перевіряти стан пацієнта. Якщо виникне вторинна інфекція слід вжити належних заходів.

Периферична нейропатія

Повідомлялося про виникнення периферичної сенсорної або сенсомоторної нейропатії у пацієнтів які отримували фторхінолони в тому числі офлоксацин. Якщо у пацієнта спостерігаються симптоми нейропатії офлоксацин слід відмінити щоб запобігти розвитку незворотного стану.

Гіпоглікемія

При застосуванні офлоксацину як і всіх інших хінолонів повідомлялося про випадки гіпоглікемії зазвичай у хворих на цукровий діабет які отримували супутнє лікування пероральним цукрознижувальним препаратом (наприклад глібенкламідом) або інсуліном. У таких хворих на діабет рекомендовано здійснювати ретельний моніторинг рівня глюкози в крові.

Пацієнти з недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

Пацієнти з латентною або підтвердженою недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази можуть бути схильними до гемолітичних реакцій при лікуванні хінолонами. Таким чином призначати офлоксацин цим пацієнтам потрібно з обережністю.

Пацієнти з рідкісними спадковими порушеннями

Пацієнтам з такими рідкісними спадковими порушеннями як непереносимість галактози лактазна недостатність саамів або мальабсорбція глюкози-галактози не слід приймати цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Офлоксацин протипоказаний у період вагітності. Під час лікування офлоксацином рекомендується припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Може порушуватися швидкість психомоторних реакцій тому слід утримуватися від керування транспортними засобами і механізмами.

Оскільки в окремих випадках повідомлялося про сонливість порушення здатності керувати механізмами про запаморочення та розлади зору після прийому препарату пацієнти повинні знати про реакцію свого організму на офлоксацин перед тим як керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати дорослим. Вводити внутрішньовенно краплинно. Перед початком введення слід зробити шкірну алергічну пробу.

Дозу Офлоксацину встановлює лікар індивідуально залежно від чутливості мікроорганізмів виду і тяжкості інфекційного процесу.

Інфекції бронхолегеневої системи: по 200 мг двічі на добу.

Інфекції сечовивідних шляхів: 200 мг двічі на добу.

Сепсис: по 200 мг двічі на добу.

Інфекції шкіри та м’яких тканин: по 400 мг двічі на добу.

Час інфузії повинен становити не менше 30 хвилин на кожні 200 мг. Загалом індивідуальні дози необхідно застосовувати з рівними інтервалами. Дозу 400 мг двічі на добу можна застосовувати при тяжких або ускладнених інфекціях.

Дозування для пацієнтів із порушенням функції нирок. Хворим з порушенням функції нирок може бути потрібним зниження дози що залежить від кліренсу креатиніну. Якщо кліренс креатиніну становить 20–50 мл/хв доза повинна бути зменшена до 100–200 мг кожні 24 години. При кліренсі креатиніну < 20 мл/хв доза повинна становити 100 мг кожні 24 години. Для хворих які знаходяться на гемодіалізі або перитонеальному діалізі доза офлоксацину повинна становити 100 мг кожні 24 години.

Тривалість застосування офлоксацину залежить від виду інфекційного процесу та клінічних показників. Після нормалізації температури тіла та покращення загального стану пацієнта лікування препаратом потрібно продовжувати ще протягом 3 днів.

У більшості випадків гострого процесу тривалість лікування становить 7-10 днів. Лікар може переводити пацієнта з парентерального застосування на пероральне не змінюючи дозу.

Тривалість лікування повинна становити не більше 2 місяців.

Діти.

Препарат протипоказаний дітям.

Передозування

Найважливішими очікуваними ознаками гострого передозування є симптоми з боку ЦНС зокрема запаморочення дезорієнтація сонливість сплутаність свідомості загальмованість судоми а також реакції з боку шлунково-кишкового тракту такі як нудота блювання ерозивні ушкодження слизових оболонок.

Антидоту не існує. Лікування симптоматичне Офлоксацин головним чином виводиться нирками (75–80 % введеної дози виділяється у незміненому стані разом із сечею протягом 24–48 годин) його елімінацію можна пришвидшити шляхом форсованого об’ємного діурезу. Тільки в обмеженій кількості офлоксацин можна видалити з організму гемодіалізом (в середньому 15–25 %) або перитонеальним діалізом (менше 2 %).

Потрібно здійснювати моніторинг показників ЕКГ через можливе подовження інтервалу QT.

Побічні реакції

Інфекційні та паразитарні захворювання: мікоз; резистентність патогенних організмів.

З боку крові та лімфатичної системи: лімфоцитоз тромбоцитоз подовження протромбінового часу гемолітична анемія лейкопенія еозинофілія тромбоцитопенія анемія агранулоцитоз панцитопенія пригнічення кістковомозкового кровотворення.

З боку імунної системи: анафілактичні реакції анафілактоїдні реакції реакції гіперчутливості (зазвичай зі шкірними проявами) анафілактичний шок анафілактоїдний шок набряк обличчя набряк Квінке набряк язика і/або гортані з можливою асфіксією.

Метаболічні та аліментарні розлади: анорексія підвищення рівня глюкози в крові підвищення сироваткового рівня холестерину підвищення сироваткових рівнів тригліцеридів гіпоглікемія у хворих на діабет які приймають цукрознижувальні препарати.

З боку психіки: психомоторне збудження розлади сну безсоння неспокій психотичні розлади (наприклад галюцинації) тривожні стани сплутаність свідомості кошмарні сновидіння депресія психотичні розлади і депресія з самодеструктивною поведінкою включаючи суїцидальні думки або спроби самогубства

З боку нервової системи: запаморочення головний біль сонливість тремор судоми порушення периферичної чутливості (парестезії атаксія порушення смаку); дисгевзія паросмія периферична сенсорна нейропатія периферична сенсомоторна нейропатія епілептичні напади екстрапірамідні симптоми або інші порушення м’язової координації підвищення внутрішньочерепного тиску.

З боку органів зору: подразнення слизової оболонки очей світлобоязнь розлади зору (наприклад двоїння в очах дальтонізм).

З боку органів слуху та рівноваги: вертиго шум у вухах втрата слуху.

З боку серця: тахікардія шлуночкові аритмії; поліморфна шлуночкова тахікардія типу «пірует» (про виникнення цих реакцій повідомляли переважно у пацієнтів з факторами ризику подовження інтервалу QT); подовження інтервалу QT на ЕКГ

З боку судин: можлива короткочасна артеріальна гіпотензія васкуліти флебіт під час інфузії офлоксацину може виникнути тахікардія та артеріальна гіпотензія. У дуже рідкісних випадках таке зниження артеріального тиску може бути тяжким.

З боку респіраторної системи грудної клітки та середостіння: кашель назофарингіт задишка бронхоспазм порушення нюху пневмоніт втрата відчуття запаху алергічний пневмоніт тяжка задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у шлунку біль у животі нудота блювання; ентероколіт іноді геморагічний; запор зниження апетиту втрата апетиту діарея дисбіоз псевдомембранозний коліт.

Гепатобіліарні розлади: підвищення рівнів печінкових ферментів (АСТ АЛТ ЛДГ ГГТ і/або лужної фосфатази) підвищення рівня білірубіну в крові холестатична жовтяниця гепатит який іноді може бути тяжким.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: свербіж висипання кропив’янка припливи посилене потовиділення пустульозне висипання васкуліт мультиформна еритема токсичний епідермальний некроліз реакції фоточутливості медикаментозний дерматит судинна пурпура васкуліт який у виняткових випадках може призвести до некрозу шкіри; синдром Стівенса-Джонсона гострий генералізований екзантематозний пустульоз медикаментозне висипання.

З боку опорно-рухового апарату і сполучної тканини: тендиніт (особливо у пацієнтів літнього віку; необхідно негайно припинити лікування провести іммобілізацію сухожилля організувати консультацію ортопеда) васкуліт артралгія міалгія розриви сухожиль (зокрема ахіллового сухожилля) які можуть бути двобічними і виникати протягом 48 годин після початку лікування; рабдоміоліз і/або міопатія м’язова слабкість надриви м’язів розриви м’язів.

З боку нирок та сечовивідного тракту: затримка сечі підвищення рівня сечовини і сироваткового рівня креатиніну; порушення функції нирок в окремих випадках – гостра ниркова недостатність гострий інтерстиціальний нефрит.

Вроджені та сімейні/генетичні розлади: напади порфірії у хворих на порфірію.

Загальні розлади та реакції у місці введення: біль та почервоніння шкіри у місці введення в окремих випадках – тромбофлебіт слабкість пропасниця вагініт.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ⁰С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Невикористаний лікарський засіб що залишається повинен бути знищений.

Несумісність

Розчин Офлоксацину не можна змішувати з гепарином та іншими інфузійними розчинами окрім тих сумісність з офлоксацином яких досліджена.
При призначенні з препаратами які залужнюють сечу (інгібітори карбоангідрази цитрати натрію гідрокарбонат) збільшується ризик кристалурії та нефротоксичних ефектів.
Препарат сумісний з ізотонічним сольовим розчином розчином Рінгера 5 % розчином глюкози або фруктози.

Упаковка

По 100 мл препарату у контейнерах по 1 контейнеру в полівінілхлоридній плівці разом з інструкцією для медичного застосування у коробці.

Категорія відпуску

За рецептом.