Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Нітацид мазь/гнійні рани/ 15 г
0,00 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку
Дарниця ПрАТ (Україна, Київ)
Арт.
1943
У список
Нітацид мазь/гнійні рани/ 15 г Дарниця ПрАТ (Україна, Київ)
Дарниця ПрАТ (Україна, Київ)
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Дарниця ПрАТ (Україна, Київ) |
---|---|
Форма товару | Мазь |
Бренд | Нітацид |
Умови відпуску | без рецепту |
Температура зберiгання | спеціальних умов зберігання немає |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Перевірено: Громадська Яна
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 22.01.2025
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ
(NITACID-DARNITSA)
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: 1 г мазі містить сульфаніламіду 50 мг нітазолу 25 мг;
допоміжні речовини: пропіленгліколь макрогол 400 полоксамер.
Лікарська форма. Мазь.
Мазь жовтого або жовтого з зеленуватим відтінком кольору. За зовнішнім виглядом має бути однорідною.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця». Україна 02093 м. Київ вул. Бориспільська 13.
Фармакотерапевтична група.
Засоби для лікування ран і виразкових уражень. Препарати що сприяють загоєнню (рубцюванню) ран. Код АТС D03A X50.
Мазь Нітацид®-Дарниця містить у своєму складі сульфаніламід – стрептоцид та антибактеріальний засіб амінітрозол – нітазол завдяки їх сполученню мазь чинить антимікробну дію на грампозитивну і грамнегативну аеробну й анаеробну споротвірну та аспорогенну мікрофлору: стафілококи стрептококи синьогнійну і кишкову палички клебсієлу клостридії бактероїди пептококи та інші мікроорганізми у вигляді монокультур і мікробних асоціацій включаючи госпітальні штами бактерій з полірезистентністю до інших хіміотерапевтичних препаратів. Препарат менш ефективний щодо протея.
Мазь Нітацид®-Дарниця чинить протизапальну дію. Мазева основа має гіперосмолярні властивості завдяки чому сприяє підсушуванню рани і сорбує гнійно-некротичні маси завдяки чому очищає рану. Макрогол 400 мазевої основи полегшує проникнення діючих речовин у тканини що оточують рану і таким чином впливає на глибино розташовані збудники діючи профілактично на розвиток вторинної інфекції.
При місцевому застосуванні препарат не чинить місцевоподразнювальної й алергізуючої дії не ушкоджує грануляційну тканину й життєздатні клітини шкіри.
Особливі фізико-хімічні властивості мазевої основи (підвищена осмотична активність) високомолекулярні полімери із сорбційними властивостями що містяться в основі утримують активні компоненти мазі на місці нанесення і перешкоджають їхній дифузії у системний кровотік. Після нанесення мазі її залишки із сорбованими гнійно-некротичними масами видаляються при черговій перев'язці.
Показання для застосування.
Мазь Нітацид®-Дарниця призначають дорослим і дітям для лікування ускладнених інфекцією ран а також для лікування гнійного запалення м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні кукси кінцівок трофічні виразки пролежні післяопераційні рани свищі флегмони абсцеси) у тому числі в щелепно-лицьовій ділянці після їхньої хірургічної обробки а також для лікування запальних захворювань шкіри ускладнених піодермією поверхневих і глибоких опіків II-IV ступеня.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до стрептоциду нітазолу або до будь-якого з допоміжних компонентів препарату. Вагітність період годування груддю.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Дія мазі частково знижується при її нанесенні на рани з високим вмістом гнійно-некротичних мас. Тому мазь краще наносити на рани після промивання їх розчинами антисептиків.
При появі алергічної реакції у місці нанесення мазі слід припинити застосування препарату.
Передчасне припинення лікування препаратом може спричинити розвиток стійких до сульфаніламідів мікроорганізмів.
Під час терапії рекомендується пити багато лужних напоїв.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат протипоказаний для застосування у період вагітності або годування груддю..
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти.
Безпека та ефективність застосування мазі Нітацид®-Дарниця у дітей не встановлена тому застосовувати препарат пацієнтам даної вікової групи не рекомендується.
Спосіб застосування та дози.
Мазь Нітацид®-Дарниця застосовують місцево дорослим. Після стандартної обробки ран і опіків мазь наносять безпосередньо на уражену поверхню потім накладають стерильну марлеву пов'язку або мазь наносять на перев'язний матеріал а потім на рану. Тампонами просоченими маззю щільно заповнюють порожнини гнійних ран після їхньої хірургічної обробки а марлеві турунди з маззю вводять у свищеві ходи.
При лікуванні гнійних ран мазь застосовують 1 раз на добу при лікуванні опіків – щоденно або 2-3 рази на тиждень залежно від кількості гнійних виділень. Кількість мазі залежить від площі ранової поверхні і ступеня гнійної eксудації і може досягати у дорослих 400 г. Тривалість лікування визначається динамікою очищення ран від гнійно-некротичних мас вираженістю купірування запального процесу і затягування ран грануляційною тканиною. При запальних захворюваннях у дерматології мазь наносять на шкіру тонким шаром 1-2 рази на добу або на марлеву пов'язку з наступною аплікацією на ерозивно-виразкову поверхню протягом 1-2 тижнів. При наявності на виразках і ерозіях гнійних виділень їх попередньо очищають розчинами: 0 01 % мірамістину фурациліну 1:5000 3 % перекису водню або 1-2 % борної кислоти.
Передозування.
Малоймовірно. При нанесенні мазі на великі ранові поверхні не виключається можливість часткового потрапляння активних компонентів мазі в системний кровотік у кількостях не здатних спричиняти гостре отруєння.
Можливе посилення проявів побічних реакцій.
Побічні ефекти.
З боку шкіри: місцеві набряки лущення почервоніння свербіж висипи контактний дерматит кропив'янка мокнуття набряк Квінке.
В окремих випадках при лікуванні опіків і трофічних виразок можуть виникнути відчуття печіння і болючості які минають самостійно або вимагають попередньої обробки ранової поверхні розчином місцевого анестетика.
При тривалому застосуванні великих доз – системна дія: утруднене дихання стиснення у грудях гарячка озноб головний біль біль у горлі диспепсія лейкопенія агранулоцитоз нудота блювота дизурія кристалурія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Ефективність лікування маззю Нітацид®-Дарниця може зрости при одночасному призначенні системних антибіотиків і антимікробних засобів.
Ефективність лікування маззю Нітацид®-Дарниця знижується при одночасному призначенні інших мазей що містять сорбенти.
Під час застосування мазі Нітацид®-Дарниця небажано застосовувати такі препарати як дигітоксин кислоту хлористоводневу кофеїн мезатон фенобарбітал адреналіну гідрохлорид.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 15 °С.
Упаковка.
По 15 г в тубі по 1 тубі в пачці; по 500 г в банках.
Категорія відпуску. Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.