Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10
4 216,00 ₴
Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
![Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10 - фото №1 Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10 в Украине foto 1](https://www.add.ua/media/catalog/product/cache/67173eb2089691f51c881c122b8a7020/f/i/file_8_119.jpg)
![Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10 - фото №1 Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10 в Украине](https://www.add.ua/media/catalog/product/cache/0cb86aa621afec2b43f6f8736c54c157/f/i/file_8_119.jpg)
Арт.
212128
В список
Нефротект раствор для инфузий флакон 250 мл №10
Fresenius Kabi Deutschland (Германия)
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | Fresenius Kabi Deutschland (Германия) |
---|---|
Главный медикамент | L-аланин, L-аргинин, L-валин, L-гистидин, L-изолейцин, L-лейцин, L-лизин, L-метионин, L-пролин, L-серин, L-тирозин, L-треонин, L- триптофан, L-фенилаланин, N-ацетил-L-цистеин, Глицил-L-тирозин, глицин |
Форма товара | Раствор |
Бренд | Нефротект |
Условия отпуска | по рецепту |
Способ применения | Инфузионный |
Признак | Импортный |
Температура хранения | не выше 25°C |
Назначение | Клиническое питание |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
![Черноморденко Юлия Черноморденко Юлия](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4499_1_.jpg)
Проверено: Черноморденко Юлия
![Кортунова Юлія Кортунова Юлія](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4502-150x150.jpg)
Проверено: Кортунова Юлія
Обновлено 04.06.2024
Проверено
Инструкция
Нефротект (nephrotect) инструкция по применению
Состав
>действующие вещества: 1000 мл раствора содержат
- L-изолейцина – 5,80 г;
- L-лейцина - 12,80 г;
- L-лизина моноацетата – 16,90 г;
- в пересчете на L-лизин -12,00 г;
- L-метионина-2,00 г;
- L-фенилаланина -3,50 г;
- L-треонина – 8,20 г;
- L-триптофана -3,00 г;
- L-валина-8,70 г;
- L-аргинина-8,20 г;
- L-гистидина-9,80 г;
- L-аланина -6,20 г;
- N-ацетил-L-цистеина -0,54 г;
- в пересчете на L-цистеин –0,40 г;
- глицина –5,305 г;
- L-пролина – 3,00 г;
- L-серина-7,60 г;
- L-тирозина-0,60 г;
- глицил-L-тирозина- 3,155 г;
другие составляющие: кислота уксусная ледяная, яблочная кислота, вода для инъекций.
- Общее количество аминокислот – 100,0 г/л;
- Общий азот – 16,3 г/л;
- Суммарная энергетическая ценность –1600 кДж/л (=400 ккал/л);
- Титрируемая кислотность - 60 мМоль NaOH/л;
- Осмолярность – 960 мОсмоль/л.
Лекарственная форма
>Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от бесцветного до бледно-желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
>Раствор для парентерального питания. Аминокислоты.
Код АТН V05V A01.
Фармакологические свойства
>Фармакодинамика.
Нефротект представляет собой раствор аминокислот, необходимых для синтеза белков при парентеральном питании пациентов с почечной недостаточностью. Биодоступность Нефротекта при внутривенном введении составляет 100%. Раствор аминокислот предназначен для пациентов с нарушением функций почек.
Фармакокинетика
Поскольку тирозин плохо растворяется в воде, но является незаменимой аминокислотой при нарушениях функций почек, в состав Нефротекта был включен дипептид глицил-L-тирозин как дополнительный источник L-тирозина. Этот дипептид после применения быстро метаболизируется (период полужизни около 5 минут) и его составляющие компоненты высвобождаются даже у пациентов с почечной недостаточностью. Высвободившиеся аминокислоты кумулируются вместе с другими аминокислотами и используются в организме для синтеза белков.
Клинические свойства.
Показания
>Для парентерального питания пациентов, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано, пациентов с нарушениями функций почек, пациентов с острой и хронической почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на диализе, в том числе во время самой процедуры диализа.
Противопоказания Нефротекта
>- Гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
- врожденные нарушения аминокислотного обмена;
- тяжелая почечная недостаточность без доступа к гемофильтрации или диализу;
- острая стадия шока.
Общие противопоказания для инфузионной терапии:
- острый отек легких;
- гипергидратация;
- декомпенсированная сердечная недостаточность и гипотоническая дегидратация;
- тяжелая печеночная недостаточность.
Особые меры безопасности.
Препарат необходимо с осторожностью применять пациентам с гипонатриемией или повышенной осмолярностью плазмы.
При проведении терапии необходимо контролировать баланс жидкости, уровень электролитов в сыворотке крови, кислотно-щелочной баланс, мочевину и уровень аммиака.
При наличии гипотонической дегидратации перед началом парентерального питания следует снабдить организм жидкостью и электролитами.
Введение любых растворов аминокислот может спровоцировать острый дефицит фолатов, поэтому больным следует каждый день вводить фолиевую кислоту.
Необходимо проявлять осторожность при инфузии больших объемов жидкости больным с сердечной недостаточностью.
При недостаточности надпочечников и печеночной, почечной, сердечной и легочной недостаточности необходимо индивидуальное определение дозировки.
Тщательный клинический и лабораторный мониторинг во время применения препарата рекомендуется проводить пациентам при следующих состояниях: печеночная недостаточность, риск возникновения или ухудшение уже имеющихся неврологических расстройств, связанных с гипераммониемией; почечная недостаточность, прежде всего при наличии гиперкалиемии, наличие факторов риска, способствующих возникновению или углублению метаболического ацидоза и при азотемии вследствие нарушенного ренального клиренса. При длительном применении препарата (несколько недель) следует тщательно контролировать параметры крови и факторы свертывания.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.
В настоящее время неизвестны.
Особенности применения препарата
>При применении препарата следует соблюдать следующие рекомендации:
- препарат использовать сразу после раскрытия флакона;
- препарат предназначен только для однократного применения;
- не использовать препарат, у которого истек срок годности;
- использовать препарат только из неповрежденного контейнера, содержащего прозрачный раствор без посторонних примесей;
- неиспользованный остаток раствора во флаконе и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата следует утилизировать.
- препарат можно смешивать в стерильных условиях с другими препаратами для парентерального питания, такими как жировые эмульсии, углеводы и электролиты.
Любая инфузия в периферическую вену может повлечь за собой раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Нефротектом для снижения риска развития флебита.
Выбор места установки катетера (центральная или периферическая вена) определяется конечной осмолярностью смеси: для инфузии в периферическую вену предел осмолярности составляет 800-900 мОсмоль/л. Необходимо учитывать возраст, клиническое состояние больного и состояние его периферических вен.
Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Специальные исследования по определению безопасности применения препарата Нефротект в период беременности или кормления грудью не проводились. Перед назначением Нефротекта беременным и кормящим грудью необходимо оценить соотношение польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат применять только в условиях стационара.
Способ применения и дозы Нефротект
>Нефротект предназначен для внутривенного введения. Дозировку следует подбирать индивидуально.
Если не иначе, пациентам с острой и хронической почечной недостаточностью следует вводить:
пациентам, не находящимся на диализе:
- 0,6–0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 6–8 мл на 1 кг массы тела в сутки;
пациентам, находящимся на диализе:
- 0,8–1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 8–12 мл на 1 кг массы тела в сутки;
для парентерального питания во время длительной процедуры гемодализа:
- 0,5–0,8 г аминокислот на 1 кг массы тела/диализ, что соответствует 5–8 мл на 1 кг массы тела/диализ.
Максимальная рекомендуемая суточная доза: 0,8–1,2 г аминокислот на 1 кг массы тела, что соответствует 8–12 мл на 1 кг массы тела, или 560–840 мл в сутки для пациентов с массой тела 70 кг.
Максимальная рекомендуемая скорость ввода:
парентеральное питание:
- 0,1 гаминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует 1 мл на 1 кг массы тела в час;
парентеральное питание во время процедуры гемодиализа:
- 0,2 гаминокислот на 1 кг массы тела в час, что соответствует 2 мл на 1 кг массы тела в час. В общем, при проведении парентерального питания аминокислоты назначать в комбинации с инфузионными растворами, которые являются источниками энергии. При проведении полного парентерального питания Нефротект следует применять вместе с электролитами, источниками энергии, витаминами и микроэлементами. Нефротект вместе с другими нутриентами можно вводить в центральные или периферические вены.
Нефротект можно вводить через отдельную инфузионную систему или смешивать в асептических условиях с другими растворами.
При применении во время процедуры диализа Нефротект можно вводить непосредственно в инъекционный порт прибора для диализа.
Растворы аминокислот, включая Нефротект, в целом следует применять в сочетании с углеводами и липидами. Исключение составляет применение аминокислотных добавок во время самой процедуры диализа, в течение которой можно применять диализат, содержащий глюкозу. Продолжительность применения зависит от клинического состояния пациента.
Дети.
В настоящее время клинический опыт применения препарата Нефротект отсутствует.
Передозировка
>При превышении дозировки или скорости введения препарата Нефротект могут возникнуть тошнота, озноб, рвота, лихорадка, гипераммониемия, гипераминоацидемия и ацидоз; у некоторых пациентов возможно увеличение выведения аминокислот почками. В этом случае необходимо немедленно прекратить введение препарата. Терапия симптоматическая.
При появлении признаков передозировки инфузию следует немедленно прекратить. В дальнейшем возможно ее возобновление в пониженной дозировке. Слишком быстрая инфузия может повлечь за собой перегрузку больного жидкостью и нарушение баланса электролитов.
Специфического антидота при передозировке не существует. Неотложные лечебные мероприятия должны иметь общий поддерживающий характер с особым вниманием к функциям дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Важное значение имеет контроль биохимических показателей и соответствующее лечение выявленных нарушений.
Побочные реакции Нефротекта
>При правильном применении побочных реакций не обнаружено. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
При передозировке препарата иногда возникает общая слабость, головная боль, повышение температуры тела; тахикардия, усиленное сердцебиение; реакции гиперчувствительности, включая сыпь, гиперемию кожи, зуд; бронхоспазм, одышка, снижение АД вплоть до шока; реакции в городе введения; ощущение озноба, тошнота, рвота, увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, эти явления исчезают при прекращении введения препарата.
Срок годности
>2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
>Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 °С.
Не замораживать!
Несовместимость
К препарату Нефротект можно добавлять только медицинские средства для парентерального питания, такие как электролиты, энергетические носители, микроэлементы и витамины, для которых совместимость подтверждена документально.
Упаковка
>Раствор для инфузий в стеклянных флаконах по 250 мл или 500 мл №10.
Категория отпуска из аптеки
>По рецепту.
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.