Микогель гель 15 г Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)

• Состав
• Лекарственная форма
• Основные Физико-химические свойства:
• Фармакологическая группа
• Фармакологические свойства
• Показания
• Противопоказания
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Особенности применения
• Применение в период беременности или кормления грудью
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Способ применения и дозы
• Дети
• Передозировка
• Побочные реакции
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска

Микогель (Micogel) инструкция по применению

<h3 >Состав

действующее вещество: 1 г геля содержит миконазола нитрат, в пересчете на 100% вещество 20 мг;

Вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15%, этанол 96%, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.

<h3 >Лекарственная форма

Гель.

<h3 >Основные Физико-химические свойства:

гель белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.

<h3 >Фармакологическая группа

Противогрибковые препараты для местного применения. Производные имидазола и триазола. Код АТХ D01A C02.

<h3 >Фармакологические свойства

Фармакологические.

Микогель  является антимикотические и антибактериальным средством.

Действующее вещество препарата - миконазола нитрат - ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба. Выраженная противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов ( Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum ), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей степени - в отношении грамотрицательных бактерий.

Фармакокинетика.

Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

<h3 >Показания

Поражение кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазола;
Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

<h3 >Противопоказания

Гиперчувствительность к миконазола нитрата и / или другим компонентам препарата.

Заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.

<h3 >Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими формами мази. Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4 / 2C9. В связи с ограниченной системной доступности при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеется информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов - производных сульфосечовины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.

Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.

<h3 >особенности применения

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.

С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.

При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.

При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать промежутки между пальцами, носить свободную, хорошо проветриваемое обувь и ежедневно менять носки.

При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

<h3 >Применение в период беременности или кормления грудью

Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).

При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется прекратить кормление грудью.

<h3 >Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Нет сообщений.

<h3 >Способ применения и дозы

Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.

Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи - 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами - 3-4 недели, более затяжных инфекций - 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1 недели.

При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 раза в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.

<h3 >Дети

Препарат разрешен к применению детям от рождения после консультации врача.

<h3 >Передозировка

В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено. Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезают после отмены препарата.

Препарат предназначен только для накожного нанесения, а не для перорального применения. При случайном проглатывании больших количеств лекарственного средства следует использовать соответствующий метод опорожнения желудка.

<h3 >Побочные реакции

Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.

Возможные побочные реакции:

со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит

со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

<h3 >Срок годности

3 года.

<h3 >Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 ° до 8 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

<h3 >Упаковка

По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.

<h3 >Категория отпуска

Без рецепта.