Инструкция к препарату Простатилен-Биофарма лиофилизат для раствора флаконы №10

Простатилен-Биофарма (Prostatile-Biopharma) инструкция по применению

Состав

действующее вещество:

1 флакон содержит:

• лиофилизированного из водного раствора экстракта предстательной железы быков, полученного путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг

вспомогательное вещество: глицин

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

аморфный порошок или ячеистая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Код ATX G04C X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Простатилен-биофарм оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболевании последней препарат как средство патогенетической терапии нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает или устраняет отек ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе уменьшает содержание лейкоцитов в секрете железы). к абсолютной стерильности или подавляющей жизнеспособность микроорганизмов. Простатилен-биофарм нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма.

Фармакокинетика.

Пептидный препарат Простатилен-Биофарм расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Простатилен-биофарм и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивного эффекта препарата не оказывает.

Показания

• Хронический простатит,
• аденома предстательной железы,
• возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочеотделения,
• осложнения после операций на предстательной железе;
• интерорецептивная копулятивная дисфункция;
• мужское бесплодие.

Простатилена-Биофарма

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и белкам крупного рогатого скота.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Не изучалась.

Особенности применения препарата

При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показателей активности предстательной железы (простатоспецифический антиген).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат не применяют для женщин.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не исследовалось.

Способ применения и дозы Простатилен-Биофарма

Применять для лечения взрослых, в том числе пожилых мужчин. Вводить внутримышечно. Перед применением содержимое флакона растворить в 1-2 мл воды для инъекций либо в 0,9% растворе натрия хлорида, либо в 0,5% растворе новокаина. При использовании новокаина в качестве растворителя необходимо учитывать информацию о безопасности новокаина. Препарат вводить ежедневно, 1-2 флакона 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 5–10 дней. При необходимости проводить повторный курс (через 1-6 месяцев).

Дети.

Препарат не используют детям.

Передозировка

Не изучалось.

Побочные реакции Простатилена-Биофарма

Возможны аллергические реакции, включая:

• зуд,
• сыпь;
• изменения в месте ввода.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25 ^° С.

Несовместимость.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце. Использовать только рекомендуемые растворители.

Упаковка

По 5 флаконов с лиофилизатором в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту.