Инструкция к препарату Пропес 2 мл раствор для инъекций №10

Пропес (Propesum) инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: 1 мл раствора содержит не менее 5 мг пропеса (регуляторных пептидов, полученных из эмбриональной ткани крупного рогатого скота);

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, вода для инъекций, хинозол.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость светлокоричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антинеопластические средства. Код АТХ L01Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Пропес оказывает противоопухолевое действие. Лекарственное средство обладает выраженными антитоксическими эффектами, улучшает функции печени, ингибирует развитие опухолевых процессов, способствует регрессии опухолей путем их резорбции. Препарат стимулирует функциональную активность мононуклеарных фагоцитов и клеток – природных киллеров, то есть активирует неспецифические иммунные реакции организма. Угнетает продуцирование провоспалительных цитокинов при аллергических заболеваниях.

Показания

В комплексной терапии злокачественных новообразований (рак легких, рак почек, рак печени, рак пищевода, рак прямой кишки, рак двенадцатиперстной кишки, рак тонкого и толстого кишечника, саркома мягких тканей и костей, меланомы), а также показан для лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса.

Противопоказания Пропреса

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Никакого взаимодействия не наблюдалось.

Особенности применения препарата

Лицам с отягощенным аллергическим анамнезом применять с осторожностью.

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, то есть практически свободно от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью

В связи с отсутствием исследований токсического воздействия на репродуктивную функцию у людей Пропес противопоказан применять женщинам в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Клинические испытания не выявили влияния Пропеса на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы Пропрес

Лекарственное средство вводить взрослым внутримышечно. При хирургическом лечении злокачественных новообразований больным назначать по 2 мл 2 раза в сутки в течение 5 суток до операции и по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток после операции. При консервативном лечении препарат применять в двух дозовых режимах (I, II):

I – по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 дней на фоне комбинированной химиотерапии и при повторных курсах последней;

II – при длительном радикальном облучении больных с системными опухолевыми заболеваниями или при паллиативном облучении метастазов в костях – назначать идентично с режимом при хирургическом лечении, при этом препарат можно назначать до

20 мл/сут в течение 3 дней.

В случае лечения заболеваний, связанных с нарушениями иммунологического статуса, препарат назначать по 2 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток или по 2 мл через день в течение 20 суток.

Дети

Опыт применения детям отсутствует, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Передозировка

Случаи передозировки не наблюдались.

Побочные реакции Пропеса

При применении в медицинской практике до сих пор случаи побочного действия не выявлены, однако возможна индивидуальная непереносимость препарата. У лиц с повышенной гиперчувствительностью возможны аллергические реакции.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от +2 до +8 оС, в недоступном для детей месте. Не замораживать!

Несовместимость

Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

Упаковка

По 2 мл в ампулах №10 в картонной коробке с полимерной ячеистой вкладкой.

Категория отпуска

По рецепту.