Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Неовир раствор для инъекций 250 мг ампулы 2 мл №5
0,00 ₴
Инструкция к препарату Неовир раствор для инъекций 250 мг ампулы 2 мл №5
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины

Проверено: Громадская Яна

Проверено: Кортунова Юлия
Обновлено 22.01.2025
Проверено
Инструкция
- Состав:
- Лекарственная форма.
- Фармакотерапевтическая группа
- Клинические характеристики.
- Показания.
- Противопоказания.
- СПОСОБ применения И ДОЗЫ.
- Передозировка.
- Особенности применения
- Фармакологические свойства.
- Фармацевтические характеристики:
- Несовместимость.
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска.
Лечение вирусных респираторных заболеваний, различных инфекций и онкологии при помощи Неовир применение имеет ряд важных достоинств, например, практически полное отсутствие противопоказаний. Приобрести данный препарат по доступной Неовир цена можно в любое удобное для Вас время на сайте нашей онлайн аптеки.
НЕОВИР (NEOVIR) ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
Состав:
Действующее вещество: натрия оксодигидроакридинилацетат;
1 мл раствора содержит натрий оксодигидроакридинилацетата 125 мг;
Вспомогательные вещества: натрия цитрат; кислота лимонная; моногидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма.
Раствор для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа
Цитокины и иммуномодуляторы.Код АТС L03AX.
Клинические характеристики.
Показания.
Показания.
Лечение (в составе комплексной терапии):
Гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
Инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex, Varicella zooster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
Цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
Радиационного иммунодефицита;
ВИЧ-инфекции;
Энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
Острых и хронических гепатитов В и С;
Уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
Венерической лимфогранулемы;
Онкологических заболеваний;
Рассеянного склероза;
Кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
Папилломавирусной инфекции.
Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.
Противопоказания.
Недостаточность функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин.). Повышенная чувствительность к препарату. Аутоиммунные заболевания. Беременность и период кормления грудью, детский возраст до 18 лет.
С осторожностью следует применять препарат для лечения больных пожилого возраста, а также лиц, которым проводят иммуносупрессивную терапию.
СПОСОБ применения И ДОЗЫ.
Неовир вводят внутримышечно взрослым по 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг на кг массы тела. При необходимости разовая доза препарата Неовир может быть увеличена до 500 мг. Курс лечения состоит из 5-7 инъекций препарата Неовир в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической ситуации и характера заболевания. Длительность курса лечения - 8-12 дней. Профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула). При длительном применении (от 3 до 12 месяцев) рекомендованный интервал между введениями препарата Неовир 3-7 суток.
При ВИЧ-инфекции раствор препарата Неовир применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг, с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса лечения делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ.
Возможна локальная боль в месте введения препарата, которая быстро проходит. Могут наблюдаться субфебрильная температура, аллергические реакции.
Возможна плохая локальная переносимость или длительная боль в месте инъекции (в таком случае рекомендуется вводить Неовир вместе с раствором местного анестетика, предварительно сделав аллергическую пробу).
В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже.
Передозировка.
Сведений относительно передозировки препарата нет.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ.
Препарат нельзя применять в период беременности и кормления грудью.
ДЕТИ.
Препарат не назначают детям в возрасте до 18 лет.
Особенности применения
Длительное применение препарата Неовир обнаружило отсутствие негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, дыхательной, кроветворной систем, желудочно- кишечного тракта, системы выделения и других систем организма человека. В проведенных исследованиях на животных и культурах тканей человека не получено данных о наличии тератогенных, мутагенных и канцерогенных свойств препарата.
В случае плохой переносимости или длительной локальной боли рекомендуется вводить Неовир вместе с раствором местного анестетика. Предварительно необходимо провести накожную пробу на чувствительность к применяемому анестетику.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или во время работы с другими механизмами.
Отсутствует информация относительно влияния препарата на скорость реакции при управлении автотранспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействий.
Во время клинических исследований и применения в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными препаратами.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Препарат имеет противовирусное действие в отношении ДНК и РНК- геномных вирусов и применяется для лечения и профилактики вирусных инфекций. Имеет также выраженное антихламидийное действие. Активность препарата связана с его способностью вызывать повышение концентрации эндогенных интерферонов, особенно альфа интерферона. Инъекция 250 мг препарата Неовир по сывороточным титрам интерферона эквивалентна введению 6-9 миллионов ME рекомбинантного альфа интерферона. Неовир активизирует стволовые клетки костного мозга, Т-лимфоциты и макрофаги. Неовир обнаруживает иммуномодулирующую активность, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперных и Т-супрессорных клеток. При ряде заболеваний Неовир способен снизить продуцирование в организме фактора некроза опухолей (ВИЧ-инфекция, сепсис) и активизировать естественные киллерные клетки (при опухолевых заболеваниях). Имеет выраженный стимулирующий эффект на активность системы полиморфноядерных лейкоцитов.
Пик активности интерферонов в крови и тканях наблюдается через несколько часов после внутримышечного введения препарата Неовир и поддерживается в течение 16-20 часов после введения. Неовир выделяется из организма в неизмененном виде с мочой. Фармакокинетика. При внутримышечном введении биодоступность препарата Неовир составляет более 90 %. После введения 100-500 мг препарата Неовир максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 минут и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяется только незначительное количество препарата Неовир, а через 6 часов Неовир в плазме крови не обнаруживается.
Препарат выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
Через 15-30 минут после введения препарата Неовир в плазме начинают нарастать титры сывороточного интерферона. Выявлены 2 пика содержания интерферонов в плазме: 70МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферонов начинает снижаться. Через 24 часа концентрация сывороточных интерферонов остается достаточно высокой и к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.
Фармацевтические характеристики:
Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета
Несовместимость.
Введение препарата Неовир вместе с другими лекарственными препаратами из одного шприца недопустимо.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей, защищенном от влаги и света месте при температуре от 15 до 25 °С. Помутнение раствора препарата Неовир до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.
Не применять после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Упаковка
По 2 мл раствора (250 мг/2 мл) в ампулах из светозащитного стекла по 2 мл, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Категория отпуска.
По рецепту.
- Состав:
- Лекарственная форма.
- Фармакотерапевтическая группа
- Клинические характеристики.
- Показания.
- Противопоказания.
- СПОСОБ применения И ДОЗЫ.
- Передозировка.
- Особенности применения
- Фармакологические свойства.
- Фармацевтические характеристики:
- Несовместимость.
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска.