Інструкція до препарату Метилурацил 0,5 г ректальні супозиторії, 10 шт.

Метилурацил (Methyluracil) інструкція по застосуванню

Склад

діюча речовина: метилурацил;

• 1 супозиторій містить 6-метилурацилу 0,5 г (500 мг);

допоміжні речовини: поліетиленоксид 400 поліетиленоксид 1500.

Лікарська форма

Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії білого кольору, кулеподібна форма.

Фармакотерапевтична група

Нестероїдні анаболічні засоби. Код АТХ А14В.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб має анаболічну та антикатаболічну дію. Прискорює регенерацію, загоєння ран, стимулює клітинні та гуморальні ланки імунітету, має протизапальну дію. Характерною специфічною властивістю препарату є стимулюючий вплив на еритро- та особливо лейкопоезу.

Фармакокінетика.

При введенні супозиторію в пряму кишку препарат добре і практично повністю всмоктується через слизову оболонку і виявляється у крові через 20 – 30 хв. Максимальна концентрація у крові досягається через 1 – 2 години. Виводиться з організму переважно нирками у вигляді метаболітів та кон'югатів та частково з калом у незміненому вигляді.

Клінічні властивості.

Показання

Запально-виразкові захворювання нижніх відділів товстого кишечника: ерозивно-виразкові коліти, проктосигмоїдити, тріщини заднього проходу.

Протипоказання Метилурацилу

Підвищена чутливість до метилурацилу або інших компонентів препарату. Препарат протипоказаний при гострих та хронічних (зазвичай мієлоїдних) формах лейкозу, лімфогранулематозі, злоякісних захворюваннях кісткового мозку.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Метилурацил посилює дію строфантину, підвищує ефективність дії антибіотиків та сульфаніламідних препаратів.

Особливості застосування препарату

Метилурацил доцільно призначати при легких формах лейкопенії. При захворюванні середнього ступеня тяжкості препарат приймати лише після зникнення порушень регенерації клітин крові. При тяжких формах ураження кровотворення метилурацил не призначати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Лікарський засіб не застосовувати під час вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом чи іншими механізмами.

Поки не буде з'ясовано індивідуальну реакцію пацієнта на препарат, слід утриматися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами, враховуючи, що під час лікування метилурацилом можливі такі побічні реакції з боку нервової системи, як запаморочення.

Спосіб застосування та дози Метилурацил

Перед застосуванням супозиторію необхідно:

• по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;
• потягнути за краї плівки, розриваючи її в різні боки, та звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат призначений для ректального застосування.

Перед введенням супозиторій змочити водою.

Дорослим та дітям віком від 14 років: по 1 супозиторію 1 – 4 рази на добу.

Курс лікування – від 7 днів до 4 місяців, залежно від характеру захворювання.

Діти.

Препарат не застосовувати для лікування дітей віком до 14 років.

Передозування

Не спостерігалася.

Побічні реакції Метилурацилу

З боку центральної нервової системи: біль голови, запаморочення.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: алергічні реакції, у тому числі гіперемія, свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка.

Зміни у місці введення: при введенні супозиторію в пряму кишку іноді відчувається короткочасне печіння, свербіж.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці за температури не вище 25 °С.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпустки з аптеки

Без рецепта.