Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Ларнамин концентрат 500 мг ампулы 10 мл №10
1 790,30 ₴
Инструкция к препарату Ларнамин концентрат 500 мг ампулы 10 мл №10
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
![Черноморденко Юлия Черноморденко Юлия](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4499_1_.jpg)
Проверено: Черноморденко Юлия
![Кортунова Юлія Кортунова Юлія](https://www.add.ua/media/catalog/category/cache/resized/45/45/4502-150x150.jpg)
Проверено: Кортунова Юлія
Обновлено 04.06.2024
Проверено
Инструкция Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Инструкция ларнамин (lаrnамin) концентрат
Состав
действующее вещество ларнамин: 1 мл препарата ларнамин содержит L-орнитина-L-аспартата в пересчете на 100% вещество 500 мг
вспомогательное вещество ларнамин: вода для инъекций.
Лекарственная форма
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.
Фармакологическая группа
Препараты применяемые при заболеваниях печени липотропные вещества. Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А.
Показания
Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии особенно нарушений сознания (кома кома).
Противопоказания
Гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату.
Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).
Способ применения и дозы
Если не назначено иначе можно применять до 4 ампул ларнамин (40 мл) в сутки.
В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул ларнамин (80 мл) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния.
Перед введением содержимое ампул добавляют к 500 мл ларнамин инфузионных растворов но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.
Максимальная скорость введения Ларнамина составляет 5 г / ч (что соответствует содержимого 1 ампулы).
Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.
Побочные реакции
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота рвота.
Обычно эти симптомы являются кратковременными и не требуют обязательного прекращения лечения лекарственным средством. Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата ларнамин.
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
До сих пор признаков интоксикации вследствие передозировки L-орнитина-L-аспартата не наблюдалось. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Применение в период беременности или кормления грудью
Данные по применению L-орнитина L-аспартата в период беременности отсутствуют поэтому следует избегать его применения в этот период.
Однако если лечение препаратом Ларнамин считается необходимым по жизненным показаниям следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.
Неизвестно попадает L-орнитина-L-аспартат в грудное молоко. Так что следует избегать применения препарата ларнамин в период кормления грудью.
дети
Опыт применения у детей ограничен поэтому препарат ларнамин не применяется в педиатрической практике.
Особые меры безопасности
Ларнамин концентрат для приготовления раствора для инфузий не следует вводить в артерию.
особенности применения
При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и мочи.
При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуального состояния больного для предотвращения тошноты и рвоты.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшено во время лечения Ларнамин поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Исследования по взаимодействию не проводились. Данные отсутствуют.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.In vivo действие L-орнитина-L-аспартата обусловлена аминокислотами орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.
Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы а также как субстрат для синтеза мочевины.
Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности при патологических условиях аспартат и дикарбоксилат включая продукты метаболизма орнитина абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.
Глутамат - это аминокислота которая связывает аммиак как при физиологических так и при патологических условиях. Полученная аминокислота - глутамин - есть не только не токсичен формой для вывода аммиака но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).
При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.
Экспериментальные исследования на животных показали, что свойство L-орнитина-L-аспартата снижать уровень аммиака обусловлена ускоренным синтезом глутамина. В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.
Фармакокинетика. Период полувыведения и орнитина и аспартата короткий - 0 3-0 4:00. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства:
прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
несовместимость
Поскольку исследования на несовместимость не проводились этот препарат ларнамин не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Ларнамин можно смешивать с обычными растворами для инфузий. Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.
срок годности
2 года.
Не использовать ларнамин после истечения срока годности указанного на упаковке.
условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 10 мл в ампуле. По 5 или 10 ампул в пачке.
Категория отпуска
По рецепту.
- Лекарственная форма
- Фармакологическая группа
- Применение в период беременности или кормления грудью
- дети
- Особые меры безопасности
- особенности применения
- Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
- Фармакологические свойства
- Основные физико-химические свойства
- несовместимость
- срок годности
- условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска