Инструкция к препарату Цефангин 0,250 г капсулы №20

• Состав
• Лекарственная форма
• Фармакологическая группа
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные реакции
• Передозировка
• Применение в период беременности или кормления грудью
• Дети
• Особенности применения
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Основные физико-химические свойства
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска

Цефангин инструкция по применению

Состав

действующее вещество: сеfadroxil;

1 капсула содержит цефадроксилу моногидрата в пересчете на цефадроксил 250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.

Лекарственная форма

Капсулы.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины первого поколения. Код АТС J01DВ05.

показания

ЛОР-органов и дыхательных путей (средний отит, синусит, тонзиллит, бронхит, пневмония), инфекции мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов (остеомиелит, септический артрит).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к антибиотикам цефалоспоринового ряда, период беременности и кормления грудью, детский возраст до 6 лет.

Способ применения и дозы

Цефангин   применяют независимо от приема пищи один или два раза в сутки.

Взрослые и дети старше 12 лет (с массой тела от 40 кг) при

• инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит, трахеобронхит) принимают по 0,5 - 1 г (2 - 4 капсулы) - 2 раза в сутки;
• инфекциях нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, пневмония) принимают по 1 г (4 капсулы) - 2 раза в сутки;
• инфекциях мочевого тракта принимают по 0,5 - 1 г (2 - 4 капсулы) - 2 раза в сутки;
• инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г (2 капсулы) - 2 раза в сутки;
• остеомиелит, септический артрит принимают по 1 г (4 капсулы) - 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза - 4 г.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет при

• инфекциях верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (синусит, отит, тонзиллит, трахеобронхит)
• инфекциях нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, острая пневмония);
• инфекциях мочевого тракта
• инфекциях кожи и мягких тканей;
• остеомиелит, септический артрит

принимают по 0,25 г (1 капсула) 2 раза в сутки (капсулу не раскрывать, глотать целиком). Средняя продолжительность лечения взрослых и детей составляет 7 - 10 дней.

Лечение должно продолжаться в течение 48 - 72 часов после исчезновения симптомов заболевания. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, рекомендуется проводить лечение не менее 10 дней. При тяжелых инфекциях (например, остеомиелит) может понадобиться более длительное лечение, не менее 4 - 6 недель.

Для больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина - менее 50 мл / мин) дозу препарата корректируют в зависимости от клиренса креатинина:

КК, мл / мин	Начальная доза	поддерживающая доза	Интервал между приемами
50 - 25	1 г	0,5 г	12:00
10 - 25	1 г	0,5 г	24 часа
0 - 10	1 г	0,5 г	36 часов

Пациентам с клиренсом креатинина 50 мл / мин препарат назначают в таких же дозах, как и при нормальной функции почек.

побочные реакции

Инфекции и инвазии : рост условно-патогенных микроорганизмов (грибов), которые вызывают вагинальные микозы, кандидозный стоматит, молочницу.

Со стороны системы крови и лимфатической системы : редко - эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз - при длительном применении; при отмене терапии эти реакции обратимы; очень редко - гемолитическая анемия в результате нарушений иммунитета.

Со стороны иммунной системы: гипертермия, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек. Иногда возможны: мультиформная эритема или синдром Стивенса-Джонсона (образование пузырей, шелушение и отслоение кожи и слизистых оболочек возможны поражения глаз или других органов и систем), сывороточная болезнь. Очень редко - анафилактический шок.

Неврологические расстройства: очень редко - головная боль, сонливость, нервозность, головокружение, возбуждение, бессонница.

Со стороны желудочно-кишечного тракта : тошнота, рвота, диарея, диспепсия, симптомы псевдомембранозного колита (сильные спазмы и боли в желудке, повышение температуры тела понос с водянистыми испражнениями, возможен кровавый понос), глоссит.

Расстройства пищеварительной системы: редко - холестаз (застой желчи) и печеночная недостаточность вследствие идиосинкразии, умеренное повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ и АЛТ) и щелочной фосфатазы.

Со стороны опорно-двигательной системы: редко - артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: редко - интерстициальный (промежуточный) нефрит.

Общие нарушения: редко - лекарственная лихорадка, очень редко - утомляемость.

Лабораторные тесты: очень редко - ложноположительные результаты прямой и непрямой реакции Кумбса.

Передозировка

Симптомы: тошнота, галлюцинации, гиперрефлексия, экстрапирамидные симптомы, спутанность сознания, кома, нарушение функции почек.

Лечение: необходимо вызвать рвоту или промыть желудок, при необходимости - гемодиализ, коррекция водно-электролитного баланса, мониторинг функции почек.

Применение в период беременности или кормления грудью

При беременности противопоказан. Поскольку цефадроксил выделяется в грудное молоко, во время лечения следует прекратить кормить ребенка грудью.

дети

Противопоказан детям в возрасте до 6 лет. Детям в возрасте от 6 до 11 лет с почечной недостаточностью препарат противопоказан.

особенности применения

С особой осторожностью следует назначать препарат Цефангин   пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллинам и другим бета-лактамным антибиотикам из-за возможной перекрестной реакции; пациентам с нарушением функции почек (назначают при условии тщательного клинического наблюдения и контроля функции почек как до лечения, так и в течение всего курса лечения) лицам с заболеваниями пищеварительного тракта (особенно тем, кто имеет в анамнезе колиты).

При развитии аллергической реакции препарат следует отменить и провести соответствующую десенсибилизирующую терапию.

При длительном применении препарата Цефангин   возможно развитие симптомов гиповитаминоза К (геморрагии). Также рекомендуется периодически контролировать состав крови и функциональное состояние печени и почек.

В период лечения Цефангин    не рекомендуется употреблять алкоголь.

Цефангин   может снижать эффективность действия пероральных контрацептивов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Иногда применение Цефангин   может сопровождаться такими побочными эффектами, как головокружение, сонливость или утомляемость, что может влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Цефангин   нельзя применять в комбинации с бактериостатическими антибиотиками (например, тетрациклин, эритромицин, сульфаниламидами, хлорамфениколом), поскольку при этом возможны проявления антагонистических эффектов.

Необходимо избегать лечения Цефангин   в сочетании с аминогликозидными антибиотиками, полимиксином В, колистином или высокими дозами петлевых диуретиков, поскольку подобные комбинации могут спровоцировать нефротоксические эффекты.

При одновременном и длительного применения антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов, чтобы избежать осложнений в виде кровотечений, необходимо регулярное тестирование параметров свертывания крови.

Одновременное применение пробенецида может вызвать стойкое повышение концентраций цефадроксилу в сыворотке крови и желчи.

Применение сильных диуретиков может приводить к снижению концентраций цефадроксилу в крови.

Цефангин   может снижать эффективность действия пероральных контрацептивов.

Цефангин   связывается с холестирамином, что может приводить к снижению биодоступности препарата.

Фармакологические свойства. Фармакологические. Цефадроксил - цефалоспориновий антибиотик первого поколения для перорального применения. Действует бактерицидно. Механизм действия препарата Цефангин    заключается в способности связываться с пенициллинсвязывающими белками цитоплазматических мембран бактерий. Это приводит к угнетению синтеза пептидогликана клеточной стенки, что, в свою очередь, нарушает процесс деления бактерий и вызывает их гибель.

Антибактериальный спектр препарата Цефангин   : грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (в том числе штаммы, продуцирующие b-лактамазы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Грамотрицательные микроорганизмы:  Escherichia соli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Proteus mиrabilis, Salmonella spp., Shigella spp. Анаэробы: Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis).

Фармакокинетика. После приема внутрь цефадроксил практически полностью всасывается в верхнем сегменте тонкой кишки. Биодоступность - 95%. Связывание с белками низкое: от 15 до 20%.

Препарат быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, включая синовиальную, перикардиальную, перитонеальную жидкости; плевральный выпот, желчь, мокроту, мочу; кости и мягкие ткани. Проходит через плаценту и выделяется в грудное молоко.

Выводится из организма почками в неизмененном виде (примерно 93%) путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения при нормальной функции почек составляет 1,2 - 1,5 часа, при нарушении функции почек - 20 - 25 часов.

Основные физико-химические свойства

порошок белого или почти белого цвета в капсулах голубого цвета.

срок годности

3 года.

условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

упаковка

По 10 капсул в блистере, 2 блистера в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.