Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Лаферобіон 100 тис МО флакони №10
147,00 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку
Біофарма ЗАТ (Україна, Київ)
Арт.
104153
У список
Лаферобіон 100 тис МО флакони №10 Біофарма ЗАТ (Україна, Київ)
Біофарма ЗАТ (Україна, Київ)
Увага! Ціни дійсні тільки при покупці онлайн
Ваше місто - Київ?
Ваше місто
Обрати
Товар відсутній в аптеках обраного міста
Самовивіз
Безкоштовно
Кур'єром
Доставка до 48 годин
Від 2000 грн безкоштовно
Рецептурний препарат. Можливий тільки самовивіз з аптеки
Товар недоступний для відправлення
Нова Пошта
Доставка 2-3 дні
Від 80 грн
Товар недоступний для відправлення
Укрпошта відділення
Доставка 2-3 дні
Від 44 грн
На сайті
При отриманні
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Біофарма ЗАТ (Україна, Київ) |
---|---|
Дозування | 100 000 МО/мл |
Головний медикамент | Інтерферон альфа |
Форма товару | Ліофілізат |
Спосіб застосування | Назальний |
Ознака | Вітчизняний |
Штрих-код | 4820187011332 |
Бренд | Лаферобіон |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Для зміцнення імунітету |
Температура зберiгання | від 2°C до 8°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Перевірено: Громадська Яна
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 13.11.2024
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
Лаферобіон®
(інтерферон альфа –2b рекомбінантний сухий)
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Імунологічні і біологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності
(Laferobionum®)
Склад:
діюча речовина: interferon alfa-2b; 1 ампула або флакон містить 100 000 МО інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини;
допоміжні речовини: натрію хлорид декстран-70 калію дигідрофосфат динатрію фосфат додекагідрат.
Лікарська форма. Порошок назальний по 100 000 МО.
Основні фізико-хімічні властивості: ліофілізований порошок або пориста маса білого кольору. Гігроскопічний. Розчинений препарат при візуальному огляді – прозора злегка забарвлена рідина.
Фармакотерапевтична група. Інтерферони. Код АТХ L03A В05.
Імунологічні і біологічні властивості. Як активний інгредієнт Лаферобіон® містить рекомбінантний інтерферон людини який повністю ідентичний інтерферону альфа-2b що синтезується лейкоцитами крові донорів у відповідь на дію вірусу-інтерфероногену. Лаферобіон® подібно до природного лейкоцитарного інтерферону має імуномодулюючу та високу противірусну активність. Нетоксичний нешкідливий при введенні через дихальні шляхи.
Клінічні характеристики.
Показання. Лаферобіон® застосовують для профілактики та лікування грипу а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей в тому числі у новонароджених.
Протипоказання. Не встановлені.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби обов’язково повідомте про це лікаря а якщо лікуєтеся самостійно – проконсультуйтеся з Вашим лікарем щодо можливості застосування препарату.
Особливості застосування. Розчин Лаферобіону® слід використовувати протягом 1 доби за умови збереження його при температурі від 2 до 8ºС.
Застосування у період вагітності або годування груддю. При вагітності і в період годування груддю препарат застосовують після консультації з лікарем.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози.
Спосіб розведення препарату:
Безпосередньо перед застосуванням відкривають ампулу або флакон і додають стерильну дистильовану або кип‘ячену воду охолоджену до кімнатної температури.
Для одержання розчину препарату з активністю 50 000 МО/ мл – в ампулу або флакон додають 2 мл води. Для одержання розчину препарату з активністю 100 000 МО/мл – в ампулу або флакон додають 1 мл води. Після цього ампулу або флакон обережно струшують до повного розчинення вмісту.
Профілактика грипу та інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій: Лаферобіон® застосовують шляхом закапування піпеткою. Профілактичне застосування слід починати у разі безпосередньої загрози інфікування і продовжувати доки існує небезпека зараження.
Дорослим застосовують розчин Лаферобіону® з активністю 100 000 МО/мл. Закапувати у кожний носовий хід по 5 крапель 2 рази/добу з інтервалом не менше 6 годин.
Новонародженим та дітям використовують розчин Лаферобіону® з активністю 50 000 МО. Закапувати у кожний носовий хід по 2-3 краплі 2 рази/добу з інтервалом не менше 6 годин.
Лікування слід починати при появі перших клінічних симптомів. Ефективність препарату тим вища чим раніше його почали приймати. Лаферобіон® застосовують шляхом закапування піпеткою або інгаляції.
Дорослим застосовують розчин Лаферобіону® з активністю 100 000 МО/мл. Закапувати у кожний носовий хід по 5 крапель через кожні 1-2 години але не менше 6 разів/добу. Курс лікування складає 2-3 дні.
Новонародженим та дітям розчин Лаферобіону® з активністю 50 000 МО закапують по 2-3 краплі в кожний носовий хід 4-6 разів/добу. Курс лікування складає 3-5 днів. Рекомендується також 1 раз/день почергове введення в носові ходи на 10-15 хвилин турунд змочених розчином Лаферобіону®.
Найбільш ефективним способом введення Лаферобіону® є інгаляційний. Рекомендується проводити 2 процедури/добу за допомогою ультразвукового інгалятора. Дорослим на одну інгаляцію використовують 3 ампули або 3 флакона препарату вміст яких розчиняють в 5 мл води. Курс лікування складає 2-3 дні.
Діти. Застосовувати у педіатричній практиці (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).
Передозування. Дані по передозуванню препарату не встановлені.
Побічні реакції. Відсутня.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання. Препарат зберігати в сухому місці при температурі від 2 до 8 ºС.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. Порошок назальний по 100 000 МО в ампулах або по 100 000 МО у флаконах.
По 10 ампул у пачці з перегородками або гофрованою вкладкою або з полімерною вкладкою з плівки полівінілхлоридної для розміщення і фіксації ампул.
По 5 флаконів у блістері з плівки ПВХ який покривається фольгою алюмінієвою. По 2 блістери у пачці.
Категорія відпуску. Без рецепту.
Виробник. ПрАТ «БІОФАРМА» Україна; ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА» Україна.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності.
Україна 03680 м.Київ вул. М. Амосова 9;
Україна 09100 Київська обл. м. Біла Церква вул. Київська 37.
У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:
Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України (01021 м. Київ вул. Грушевського 7 тел: (044) 253-61-94);
ДП “Державний експертний центр МОЗ України” (03151 м. Київ вул. Ушинського 40 тел. (044) 393-75-86) та на адресу підприємства-виробника.
- Склад
- Лікарська форма
- Фармакотерапевтична група
- Імунологічні і біологічні властивості
- Клінічні характеристики
- Показання
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Особливості застосування
- Передозування
- Побічні реакції
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску
- Виробник
- Місцезнаходження виробника та його адреса місця впровадження діяльності
Відгуки користувачів
5.0 2 відгуки
5 зірок 100% (2)
4 зірки 0% (0)
3 зірки 0% (0)
2 зірки 0% (0)
1 зірка 0% (0)
Сортувати за:
Найновіші
Найновіші
Найстаріші
Зниженню рейтингу
Зростанню рейтингу
- Рокси13.03.17Хорошее противовирусное средство . поднимает иммунитет и быстро ставит на ноги - буквально на третий день ребенку лучше становится. Универсальный и очень эффективный препарат, усиливающий общий лечебный эффект!
- Лиля22.12.16Странно что наша педиатр с этим препаратом не работает(( Ну точнее ни разу не назначала его нам. Хотя ей уже за 50, врач старой закалки так сказать… Частенько нас спасала, но приходится иногда перепроверять ее назначения и что-то корректировать, потому что сейчас выпускаются действительно прогрессивные препараты нового поколения – более качественные и безопасные
Залишити відгук
Дивіться інші товари у категорії:
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.