Імуноглобулін людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу ампули №10 Біофарма ЗАТ (Україна, Київ)

Імуноглобулін людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу (Immunoglobulinum humanum contra herpes viras simplex typus 1) інструкція по застосуванню

Склад

діючі речовини - специфічні антитіла до вірусу герпесу звичайного 1 типу - титр антитіл складає не менше, ніж 1:25 000;

допоміжні речовини - гліцин (глікокол, кислота амінооцтова), натрію хлорид.

Лікарська форма

Розчин для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група

Код АТС. J06BВ. Специфічні імуноглобуліни.

Імунологічні і біологічні властивості

Діючою основою препарату є імуноглобуліни, зокрема імуноглобулін G, специфічний до вірусу герпесу звичайного 1 типу. Специфічна активність препарату зумовлена віруснейтралізуючою дією антитіл. Крім того, імуноглобулін G спричиняє імуномодулюючий ефект, впливаючи на різні ланки імунної системи людини, та підвищує неспецифічну резистентність організму.

Показання

Препарат застосовують з метою лікування захворювань, спричинених вірусом герпесу звичайного 1 типу, в тому числі:

• енцефалітів,
• енцефаломієлітів,
• мєнінгоенцефалітів,
• арахноенцефалітів,
• арахноїдитів,
• енцефалополірадикулїтів та ін.

Протипоказання Імуноглобуліну людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу

Препарат протипоказаний:

• при селективному дефіциті Ig А за умови наявності антитіл проти Ig А, особам, які мають тяжкі алергічні реакції на введення білкових препаратів крові людини в анамнезі, а також реакції гіперчутливості до донорських імуноглобулінів людини.
• Препарат не слід вводити у випадках тяжкої тромбоцитопенії та інших порушень гемостазу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Можлива комбінація з іншими протитерпетичними препаратами безпосередньо перед застосуванням імуноглобуліну або одночасно.

Особливості застосування препарату

Введення препарату внутрішньовенно заборонено!

Пацієнти, які одержали препарат, повинні перебуватипід медичним наглядом протягом 30 хвилин.

Пацієнтам, що страждають на алергічні хвороби або мають їх в анамнезі, в день введення імуноглобуліну та в наступні 3 доби рекомендується призначати антигістамінні препарати. У разі виникнення анафілактичного шоку проводиться стандартна протишокова терапія.

Особам, що страждають на імунопатологічні системні захворювання (хвороби крові, сполучної тканини, нефрит та ін.), імуноглобулін слід вводити на фоні, відповідної терапії.

Застосування при вагітності і годуванні груддю.

Довготривалий клінічний досвід застосування імуноглобуліну не підтверджує негативного впливу на протікання вагітності, а також на плід та новонародженого.

Імуноглобулін виділяється з грудним молокомі тому може сприяти переносу захисних антитіл від матері до дитини, що варто розглядати як позитивний ефект.

Вплив на здатність керування автотранспортом.

Не досліджувався.

Спосіб застосування та дози Імуноглобулін людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу

Імуноглобуліни вводять внутрішньом'язово.

Для лікування захворювань дорослих, що спричинені вірусом герпесу звичайного 1 типу, в тому числі уражень нервової системи, імуноглобулін вводять 5 разів з дводобовим інтервалом, у дозі 4,5 мл (3 ампули по 1,5 мл) на введення.

Передозування

Не вивчалось.

Побічні реакції Імуноглобуліну людини проти вірусу герпесу звичайного 1 типу

Реакції на введення імуноглобуліну, як правило, відсутні. Можливі:

реакції в місці ін'екціі:

• набряк,
• біль,
• еритема,
• ущільнення,
• почервоніння,
• висипання,
• свербіж;

загальні розлади та реакції:

• лихоманка,
• нездужання,
• озноб;

розлади з боку імунної системи:

• реакції гіперчугливості, а у винятково рідкісних випадках анафілактични й шок;

розлади з боку нервової системи:

• головний біль;

розлади з боку серцево-судинної системи:

• тахікардія,
• гіпотонія;

розлади з боку ШКТ:

• нудота,
• блювота;

розлади з боку шкіри і підшкірних тканин:

• еритема,
• свербіж;

розлади з боку кістково-мвізової та сполучної тканини:

• артларгія.

Термін придатності

2 роки.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 8 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 1,5 мл або 3,0 мл в ампулах. По 5 або 10 ампул у пачці з картону.

Категорія відпуску з аптеки

За рецептом.