Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Эрмуцин 175 мг/5 мл порошок флакон 10 мл
472,70 ₴
Zeta Farmaceutici S.p.A. (Италия)
Арт.
727133
В список
Эрмуцин 175 мг/5 мл порошок флакон 10 мл
Zeta Farmaceutici S.p.A. (Италия)
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Ваш город - Киев?
Ваш город
Выбрать
Товар отсутствует в аптеках выбранного города
Самовывоз
Бесплатно
Курьером
Доставка до 48 часов
От 2000 грн бесплатно
Рецептурный препарат. Возможен только самовывоз с аптеки
Новая Почта
Доставка 2-3 дня
От 80 грн
Укрпочта отделение
Доставка 2-3 дня
От 44 грн
На сайте
При получении
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | Zeta Farmaceutici S.p.A. (Италия) |
---|---|
Главный медикамент | Эрдостеин |
Форма товара | Порошок |
Тип кашля | Отхаркивающие средства |
Способ применения | Оральный |
Взаемодействие с алкоголем | Нет данных |
Признак | Импортный |
Штрих-код | 4820208250016 |
Взаимодействие с едой | Не имеет значения |
Бренд | Эрмуцин |
Объём | 10 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Назначение | От кашля |
Температура хранения | не выше 25°C |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
Проверено: Громадська Яна
Проверено: Кортунова Юлія
Обновлено 19.09.2024
Проверено
Инструкция
Эрмуцин (Ermucin) инструкция по применению
Состав
действующее вещество : erdosteine;
- 5 мл суспензии для приема внутрь содержат эрдостеина 175 мг
вспомогательные вещества: сахароза, натрия бензоат (Е 211), натрия крахмала, ароматизатор апельсиновый, лимонная кислота, цукралоза, вкусовая добавка Mask CLD nat.
Лекарственная форма
Порошок для оральной суспензии.
Основные физико-химические свойства:
мелкодисперсный, сыпучий порошок белого цвета, с характерным приятным запахом и апельсиновым вкусом.
Фармакологическая группа
Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства. Муколитические средства. эрдостеин. Код АТХ R05C B15.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Эрдостеин - муколитическое соединение, действие которой опосредовано ее активными метаболитами. Эти метаболиты имеют свободные тиоловые группы, вызывающие разрушения дисульфидных мостиков, связывающих волокна гликопротеинов, и таким образом уменьшают эластичность и вязкость слизи. В результате средство способствует очищению дыхательных путей от секрета и повышает эффективность мукоцилиарного механизма удаления слизи и слизисто-гнойных выделений из верхних и нижних дыхательных путей.
Кроме муколитических свойств, эрдостеин обнаруживает анатагонистичное влияние на локальное образование свободных радикалов и подавляет активность фермента эластазы.
Также эрдостеин снижает адгезивную способность грамположительных и грамотрицательных бактерий по эпителия дыхательных путей. В результате антибактериального антиадгезивного эффекта, который был доказан в ходе исследований in vitro, может уменьшаться бактериальная колонизация и снижаться риск бактериальной суперинфекции.
Эрдостеин также действует как акцептор свободных радикалов кислорода, предотвращает их образование локально и значимо уменьшает уровень 8-изопростана как маркера перекисного окисления липидов. На противовоспалительный эффект эрдостеину in vitro и in vivo также указывало снижение синтеза некоторых провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8).
Эрдостеин препятствует ингибированию альфа-1-антитрипсина табачным дымом, предотвращая таким образом поражением, вызванных смогом или табакокурением.
Более того, эрдостеин увеличивает концентрацию IgA в дыхательных путях у пациентов с ХОБЛ и предотвращает ингибированию гранулоцитов, вызванном курением. эрдостеин также увеличивает концентрацию препарата в бронхиальном секрете, и следовательно, терапевтический эффект при одновременном применении этих средств будет более быстрым по сравнению с терапевтическим эффектом монотерапии амоксициллином. У пациентов с ХОБЛ терапия эрдостеином продолжительностью 8 месяцев приводила к уменьшению частоты обострений заболевания и к улучшению качества жизни.
Действие средства проявляется через 3 - 4 дня после начала терапии.
эрдостеин сам по себе не содержит свободных SH-радикалов, которым и приписывается активность, поскольку они химически заблокированы и становятся свободными только после метаболизма или в щелочной среде. Поэтому для него свойственны незначительное влияние на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) при применении в рекомендованных дозах, отсутствие непремного привкуса и отрыжки, хорошая переносимость, а профиль нежелательных явлений со стороны ЖКТ не отличается от такового при применении плацебо.
Фармакокинетика.
Эрдостеин быстро абсорбируется; метаболизируется печенью с образованием не менее 3 активных метаболитов, наиболее распространенным (в% отношении) и активным из которых является N-тиодигликолилгомоцистеин (метаболит 1 или M1). Основные фармакокинетические параметры (для M1): Cmax 3,46 мкг / мл Tmax 1,48 часа; AUC (0-24 часа) 12,09 мг / л / час. Уровень связывания эрдостеину с белками плазмы крови составляет 64,5%. Выведение происходит с мочой и калом, где были обнаружены только неорганические сульфаты.
Период полувыведения (в целом для препарата, то есть для эрдостеину и его метаболитов) составляет> 5:00. Многократное применение и прием пищи не изменяют фармакокинетический профиль препарата. Никаких признаков кумуляции или индукции ферментов не наблюдалось.
При нарушениях функции печени наблюдалось увеличение значений Cmax и AUC.
Кроме того, при тяжелых расстройствах функции печени наблюдалось увеличение периода полувыведения средства. При тяжелой почечной недостаточности существует риск кумуляции метаболитов.
Показания
Для уменьшения вязкости и облегчения отхаркивания бронхиального секрета при лечении острых и хронических заболеваний верхних и нижних дыхательных путей, таких как бронхит, ринит, синусит, ларингофарингитах, обострение хронического бронхита, хронические обструктивные заболевания легких (ХОБЛ), гиперсекреторная бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь .
Противопоказания Эрмуцина
Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из перечисленных вспомогательных веществ, или к веществ, содержащих свободные SH-группы.
Следует прекратить применение этого препарата в следующих случаях:
- при расстройствах со стороны печени (например, при увеличении уровней щелочной фосфатазы или трансаминаз в сыворотке крови и т.д.), в том числе при цероз печени
- при почечной недостаточности (клиренс креатинина <25 мл / мин)
- при гомоцистинурии (это лекарственное средство является источником гомоцистеина, а сейчас нет доступных данных по применению эрдостеину в случае врожденных нарушений метаболизма аминокислот, особенно у пациентов, которые вынуждены соблюдать безметиониновои диеты) и при недостаточности фермента цистатионин-синтетазы через возможное влияние на метаболизм метионина;
- при язвенной болезни в активной фазе;
- при фенилкетонурии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Не наблюдалось никаких нежелательных взаимодействий с другими лекарственными средствами, которые часто применяются при инфекциях дыхательных путей и ХОБЛ, такими как теофиллин, бронхолитические соединения, эритромицин, амоксициллин или сульфаметоприм. эрдостеин потенцирует действие некоторых антибиотиков (например амоксициллина, кларитромицина), которые могут применяться в терапевтических целях, а также может применяться вместе с бронходилататорами (теофиллином или бета-2-адреномиметиками, лекарственными средствами от кашля и др.). Был доведен синергический эффект эрдостеину при одновременном применении с будесонидом и сальбутамолом.
Особенности применения препарата
При появлении классических признаков и симптомов гиперчувствительности терапию эрдостеином следует немедленно прекратить.
Одновременное применение противокашлевых средств нецелесообразно и может привести к накоплению секрета в бронхиальном дереве с повышением риска развития суперинфекции или бронхоспазма.
эрмуцин содержит сахарозу. Сахароза не подходит для пациентов с наследственной непереносимостью фруктозы, синдромом нарушенного всасывания глюкозы и галактозы и связанным с ним нарушением пищеварения или пациентам с сахароза-изомальтозною недостаточностью (дефицит ферментов, которые расщепляют сахарозу и изомальтозы). Если у вас есть сведения непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать этот препарат.
Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.
Возможно присутствие сернистого запаха, является характерной особенностью действующего вещества, а не признаком превращения лекарственного средства.
Применение в период беременности или кормления грудью
Безопасность применения эрдостеина во время беременности и кормления грудью не была доказана, поэтому его применение, как и любого нового лекарственного средства, не рекомендуется.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не наблюдалось никакого негативного влияния на способность к концентрации внимания.
Способ применения и дозы Эрмуцин
Дети. Дозу определяют в соответствии с массой тела и возраста ребенка:
- 15 - 20 кг (3 - 6 лет) - 2,5 мл дважды в сутки
- 21 - 30 кг (7 - 12 лет) - 5 мл дважды в сутки
- 30 кг (12 лет) - 5 мл трижды в сутки.
Взрослые. Доза для взрослых составляет 10 мл препарата 2 раза в сутки.
Во флакон с сухим порошком долейте воды до метки и осторожно взболтайте до полного перехода порошка в однородную суспензию. Проверьте уровень жидкости и, если он не достигает отметки, добавьте нужное количество воды и снова взболтайте жидкость во флаконе. После растворения суспензию можно хранить в течение не более 15 дней при температуре 2 - 8 ° С. Перед каждым применением суспензию нужно взбалтывать.
Дети
Эту лекарственную форму не назначают детям в возрасте до 3 лет.
Передозировка
Пока не сообщалось ни об одном случае передозировки.
При превышении рекомендуемой дозы (прием 1200 мг / день) наблюдались потливость, головокружение и приливы.
При передозировке или случайном приеме этого средства ребенком рекомендуется симптоматическая терапия.
Побочные реакции Эрмуцина
Частота развития побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1 / 10); часто (≥1 / 100, <1/10); нечасто (≥1 / 1000, <1/100); редко (≥1 / 10000, <1/1000); очень редко (<1/10 000), неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).
Со стороны нервной системы: очень редко - головная боль.
Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко - одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко - нарушения вкуса (агевзия или дисгевзия), тошнота, рвота, диарея, ощущение жжения и боли в желудке.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко - крапивница, покраснение, экзема.
Со стороны иммунной системы: редко - отек Квинке.
Общие нарушения: редко - неожиданная гиперпирексия.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Это лекарственное средство не требует каких-либо особых условий хранения. Разведенную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре 2 - 8 ° C в течение не более 15 дней.
Упаковка
Флакон из стекла янтарного цвета с пометкой для 100 мл, герметично закрыт защитной винтовой алюминиевой крышкой из ПЭ вставкой в коробке из картона. Также прилагается мерный контейнер.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Смотрите другие товары в категории:
никотиновая кислота в ампулах йогурт в капсулах энтерол в пакетиках линекс детский порошок нимид порошок ксефокам 8 мл нимид порошок цена нимедар порошок дексалгин порошок нимедар порошок цена магния сульфат порошок глюкоза в ампулах ентеросгель у пакетиках фиорда от кашля дуфалак в пакетиках кофеин в ампулах ондансетрон в ампулах квамател флакон ультракаин дс форте далацин в стоматологии фертиловит ф гриппостад порошок комбигрипп порошок синупрет в каплях бетаргин порошок синекод в каплях ортомол витал ф нутрилон премиум 1 фолиева кислота 400 мг вормил порошок магний солгар 400 мг трикардин в таблетках хелпекс порошок для детей нурофен от кашля для детей деласкин порошок тонгкат али форте
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.