Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Бриглау Эко 2 мг/мл капли глазные, раствор флакон 5 мл
324,80 ₴
Polpharma (Польша)


Арт.
756330
В список
Бриглау Эко 2 мг/мл капли глазные, раствор флакон 5 мл Polpharma (Польша)
Polpharma (Польша)
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Ваш город - Киев?
Ваш город
Выбрать
Товар отсутствует в аптеках выбранного города
Самовывоз
Бесплатно
Курьером
Доставка до 48 часов
От 2000 грн бесплатно
Рецептурный препарат. Возможен только самовывоз с аптеки
Новая Почта отделение
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта почтомат
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта курьер
Доставка от 1 дня
От 150 грн
Укрпочта отделение
Доставка от 2 дней
от 50 грн
На сайте
При получении
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | Polpharma (Польша) |
---|---|
Дозировка | 2 мг/мл |
Главный медикамент | Бримонидин |
Форма товара | Капли |
Способ применения | Глазной |
Страна производства | Польша |
Взаемодействие с алкоголем | Нет данных |
Признак | Импортный |
Штрих-код | 5903060618992 |
Бренд | Бриглау |
Объём | 5 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Назначение | Для здоровья глаз |
Температура хранения | не выше 25°C |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины

Проверено: Громадская Яна

Проверено: Кортунова Юлия
Обновлено 13.11.2024
Проверено
Инструкция
Бриглау Эко (Briglau Eco) инструкция по применению
Состав
действующее вещество: бримонидина тартрат;
1 мл раствора содержит:
- бримонидина тартрата 2 мг;
другие составляющие: спирт поливиниловый 40-88; натрия цитрат; лимонная кислота, моногидрат; натрия хлорид; кислота хлористоводородная разбавлена, 10% раствор; натрия гидроксид, 10% раствор; вода очищена.
Лекарственная форма
Капли глазные, раствор.
Основные физико-химические свойства: прозрачный, желто-зеленого цвета раствор.
Фармакотерапевтическая группа
Противоглаукомные и миотические средства. Код АТХ S01Е А05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика.
Бримонидин является агонистом α-2-адренергического рецептора. Родство бримонидина с α-2-адренергическими рецепторами в 1000 раз больше по сравнению с родством с α-1-адренергическими рецепторами. Благодаря этому бримонидин не вызывает расширения зрачков, стеноза капилляров ксеногенных трансплантатов сетчатки у человека.
У людей тартрат бримонидина после введения в конъюнктивальный мешок снижает внутриглазное давление, минимально влияя на работу сердечно-сосудистой системы и органов дыхания.
Ограниченные данные о применении препарата пациентам с бронхиальной астмой не подтвердили побочных действий.
Бримонидин характеризуется быстрым началом действия, а его максимальное гипотензивное действие возникает через 2 ч после применения. В двух клинических исследованиях, проведенных в течение года, бримонидин снижал внутриглазное давление примерно на 4–6 мм ртутного столба.
Согласно флюорофотометрическим исследованиям на животных и людях, тартрат бримонидина проявляет двойной механизм действия. Вероятно, бримонидин снижает внутриглазное давление путем уменьшения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.
Клинические исследования подтверждают, что бримонидин можно эффективно комбинироваться с бета-адреноблокаторами для местного применения. Краткосрочные клинические исследования подтверждают также, что бримонидин оказывает существенное клиническое аддитивное действие в сочетании с травопростом (6 недель) и латанопростом (3 месяца).
Фармакокинетика.
После 10 дней введения в конъюнктивальный мешок раствора 0,2% 2 раза в сутки наблюдалась низкая концентрация бримонидина в плазме крови (Cmax составила в среднем 0,06 нг/мл).
После многократного применения (2 раза в сутки в течение 10 дней) зафиксирована небольшая кумуляция препарата в крови. Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация — время» в течение 12 часов в равновесном состоянии (AUC0–12 ч) составляла 0,31 нг·час/мл по сравнению с 0,23 нг·час/мл после введения первой дозы. Средний период полувыведения из общего кровообращения после местного введения составлял примерно 3 часа.
После местного введения бримонидин связывается с белками плазмы приблизительно на 29%.
In vitro и in vivo бримонидин связывается с меланином в тканях глаза. После 2 нед местного применения препарата концентрация бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сосудистой/сетчатой оболочке была в 3-17 раз больше, чем после введения единичной дозы. Не обнаружено накопление лекарственного средства при отсутствии меланина.
Значение связывания с меланином у людей не изучено. Однако не подтверждены неблагоприятные побочные офтальмологические действия в биомикроскопических исследованиях глаз у пациентов, проходивших лечение бримонидином в течение периода до 1 года. Симптомы токсического воздействия на органы зрения не подтверждены также в исследованиях на животных, которым в течение года вводили тартрат бримонидина в дозах, в 4 раза больше по сравнению с дозами, рекомендованными для людей.
После перорального приема у людей бримонидин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, а затем быстро выводится из организма. Значительная часть дозы (около 75%) выводится в виде метаболитов с мочой в течение 5 дней; не обнаружено наличие неизмененного препарата в моче. Исследования in vitro с применением печеночной ткани животных и людей указывают, что метаболические изменения бримонидина происходят главным образом с участием альдегидоксидазы и цитохрома P450. Итак, главным путем выведения препарата из системы кровообращения является печеночный метаболизм.
Кинетический профиль.
Не выявлены существенные отклонения от пропорциональной зависимости между дозой бримонидина, максимальной концентрацией в плазме крови Cmax и AUC после разового введения лекарственного средства в концентрации 0,08%, 0,2% и 0,5% соответственно.
Пациенты пожилого возраста
Cmax, AUC и период полувыведения бримонидина после однократной дозы имеют схожие значения у пациентов пожилого возраста (возрастом от 65) и у молодых пациентов. Данные наблюдения указывают на отсутствие зависимости между возрастом и всасыванием лекарства в систему общего кровообращения, а также его выведением.
Клинические исследования, длившиеся 3 месяца (при участии пациентов пожилого возраста) подтвердили, что общее влияние бримонидина было очень незначительным.
Клинические свойства.
Показания
Применять для снижения повышенного внутриглазного давления у пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным глазным давлением:
- В монотерапии если местное применение бета-блокаторов противопоказано.
- В составе комбинированной терапии с другими лекарственными средствами, снижающими внутриглазное давление, если снижение давления при применении этих препаратов недостаточно.
Противопоказания Бриглау Эко
Повышенная чувствительность к бримонидин тартрату или другим компонентам лекарственного средства.
Детский возраст (до 18 лет).
Противопоказано к применению пациентов, проходящих лечение ингибиторами моноаминооксидазы (MAO), а также антидепрессантами, влияющими на норадренергическую передачу (например, трициклические антидепрессанты и миансерин).
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Лекарственное средство Бриглау ЭКО противопоказано пациентам, проходящим лечение с применением ингибиторов MAO, и пациентам, принимающим антидепрессанты, влияющие на норадренергическую передачу (т.е. трициклические антидепрессанты и миансерин).
Несмотря на отсутствие специальных исследований лекарственного взаимодействия препарата Бриглау ЭКО, следует учитывать возможность усиления эффекта лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (алкоголь, барбитураты, производные опия, седативные препараты, общие анестетики).
Следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим лекарственные средства, которые могут влиять на метаболизм аминов и их распределение в сосудистом русле, например хлорпромазин, метилфенидат, резерпин.
После применения бримонидина у некоторых пациентов наблюдалось снижение артериального давления, которое не имело клинического значения. С осторожностью следует назначать гипотензивные лекарственные средства и сердечные гликозиды.
Следует соблюдать осторожность, применяя бримонидин одновременно с антигипертензивными препаратами и (или) сердечными гликозидами. Также следует быть осторожными, начиная с применения (или при изменении дозы) системного препарата (независимо от фармацевтической формы), который может взаимодействовать с α-адренорецепторами или влиять на их работу, то есть агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина, празозина).
Особенности применения препарата
Следует соблюдать осторожность при применении лекарственного средства пациентам с обостренным или нестабильным и неконтролируемым заболеванием системы кровообращения.
У некоторых пациентов (12,7%) в процессе клинических исследований были отмечены случаи реакции гиперчувствительности в области глаз после приема бримонидина.
При возникновении аллергических реакций следует прекратить применение бримонидина. Отмечались замедленные реакции гиперчувствительности, связанные с глазами после применения бримонидина, при этом некоторые из сообщений касались реакций, связанных с ростом внутриглазного давления.
С осторожностью следует назначать лекарственное средство БриглауЭКО пациентам с депрессией, церебральной и коронарной недостаточностью, синдромом Рейно, при ортостатической гипотензии и облитерирующем тромбангиите.
Не проводились исследования по применению препарата пациентам с печеночной или почечной недостаточностью, поэтому необходима осторожность при применении бримонидина этими пациентами.
Применение в период беременности или кормления грудью
Контролируемые исследования с участием беременных женщин не проводились. В период беременности или кормления грудью лекарственное средство Бриглау ЭКО следует применять только тогда, когда ожидаемая польза матери значительно превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Неизвестно, проникает ли бримонидин в грудное молоко, поэтому препарат не следует применять в период кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Бримонидин может вызвать усталость и сонливость, которые могут влиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами. Бримонидин может также приводить к нарушению остроты зрения и ухудшению зрения, что может препятствовать способности управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы, особенно ночью или в сумерках. Пациент должен дождаться исчезновения указанных симптомов, прежде чем приступать к управлению транспортным средством или обслуживанию механизмов.
Способ применения и дозы Бриглау Эко
Применение взрослым, включая пациентов пожилого возраста.
Рекомендуется применение 1 капли бримонидина в больной глаз (глаза) 2 раза в сутки с перерывом примерно 12 часов. Для пациентов пожилого возраста корректировка дозы не требуется. Для понижения системной абсорбции сразу после закапывания лекарственного средства рекомендуется прижать и удерживать 1 минуту слезный мешок на внутреннем углу глаза (нажатие слезной точки).
В случае применения более одного лекарственного офтальмологического препарата для местного применения рекомендовано соблюдение перерывов между их применением не менее 5-15 минут.
Применение при почечной и печеночной недостаточности.
Не проводились исследования по применению бримонидина пациентам с нарушениями функции печени или почек.
Дети
Эффективность и безопасность применения бримонидина детям не исследованы, поэтому лекарственное средство не следует применять детям.
Передозировка
Передозировка при введении в глаз (взрослые)
В описанных случаях передозировка наблюдалась симптомы, соответствующие известным побочным эффектам.
Системная передозировка в результате случайного приема внутрь (взрослые)
Существуют ограниченные данные о случайном применении внутрь бримонидина взрослыми пациентами. Единственным зафиксированным побочным действием было снижение АД. После зафиксированного эпизода снижения АД возникла «отраженная» гипертензия. Порядок действий при пероральной передозировке включает вспомогательную терапию и симптоматическое лечение; нужно обеспечить проходимость дыхательных путей пациента.
Поступали сообщения о передозировке другими альфа-2-агонистами, которые приводили к таким симптомам, как артериальная гипотензия, астения, рвота, летаргия, седация, брадикардия, аритмия, миоз, апноэ, гипотония, гипотермия, дыхательная недостаточность и судороги. Лечение симптоматическое.
Передозировка при местном применении и системная передозировка при случайном приеме внутрь у детей
Симптомы передозировки бримонидина, такие как апноэ, брадикардия, кома, артериальная гипотензия, гипотермия, гипотония, летаргия, бледная кожа, дыхательная недостаточность, сонливость, были зафиксированы у новорожденных, младенцев и детей, получавших глазной раствор 0 2%) как составляющую лечения врожденной глаукомы или при случайном попадании бримонидина внутрь.
Некоторые из этих симптомов нуждались в интенсивной терапии с интубацией. Все пациенты полностью поправлялись в течение 6–24 часов.
Побочные реакции Бриглау Эко
Чаще возникают следующие побочные действия (у 22–25% пациентов): сухость слизистой оболочки полости рта, гиперемия конъюнктивы и чувство жжения/покалывания глаз. Вышеперечисленные симптомы обычно носят временный характер и не требуют прерывания лечения.
Симптомы аллергических реакций в области глаз встречались у 12,7% пациентов, участвовавших в клинических исследованиях (являясь причиной прекращения участия в исследовании 11,5% пациентов). Эти реакции в основном возникали между 3-м и 9-м месяцами лечения.
В пределах каждой группы по частоте возникновения побочные эффекты перечислены в соответствии с ослаблением их проявления. Частота побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно определить из имеющихся данных).
Со стороны сердца.
- Частота неизвестна: аритмия (в том числе брадикардия и тахикардия).
Со стороны нервной системы
- Очень часто: головная боль, сонливость.
- Часто: головокружение, нарушение вкуса.
- Очень редко: потеря сознания.
Со стороны органов зрения
- Очень часто: раздражение глаз (гиперемия конъюнктивы, чувство жжения и покалывания, зуд, фолликулез конъюнктивы, чувство постороннего тела), снижение остроты зрения - аллергическое воспаление век и конъюнктивит, аллергическое воспаление конъюнктивы, аллергические реакции в области глаз и фолликулярный конъюнктивит.
- Часто: местное раздражение (отек и краснота век, воспаление краев век, отек конъюнктив и наличие выделений из конъюнктивального мешка, боль в глазах и слезотечение), фоточувствительность, повреждение и изменение цвета эпителия роговицы, сухость глаз, обесцвечивание конъюн , нарушение зрения, конъюнктивит
- Очень редко: воспаление радужной оболочки, сужение зрачков.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения.
- Часто симптомы со стороны верхних дыхательных путей.
- Нечасто: сухость слизистой носа.
- Редко: одышка.
Со стороны желудочно-кишечного тракта
- Очень часто: сухость слизистой оболочки полости рта.
- Часто: желудочно-кишечные расстройства.
Со стороны сосудов
- Очень редко: артериальная гипотензия, гипертензия.
Общие нарушения в месте ввода
- Очень часто: усталость.
- Часто: слабость (астения).
Со стороны иммунной системы
- Нечасто: общие аллергические реакции.
Со стороны психики
- Нечасто: депрессия.
- Очень редко: бессонница.
Ниже приведены побочные эффекты, которые наблюдались в клинической практике в постмаркетинговый период при применении лекарственного препарата, содержащего бримонидин тартрат, в виде раствора глазных капель. Поскольку данные получены из добровольных сообщений, количество пациентов, у которых возникали побочные реакции, неизвестно, поэтому невозможно оценить частоту их возникновения.
Со стороны органов зрения
- воспаление радужной оболочки и ресничного тела (воспаление сосудистой оболочки переднего сегмента глаза); зуд век.
Со стороны кожи и подкожных тканей.
- Кожные реакции, включающие эритему, отек лица, зуд, сыпь и расширение кровеносных сосудов.
У новорожденных и грудных детей, у которых элементом терапии врожденной глаукомы было применение бримонидина, наблюдались симптомы его передозировки, такие как потеря сознания, летаргия, чувство сонливости, снижение артериального давления, вялость, брадикардия, гипотермия, цианоз, бледность.
Срок годности
2 года. Не применять лекарственное средство по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности после первого открытия – 90 дней.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 5 мл раствора в полиэтиленовом флаконе-капельнице с крышкой с гарантийным кольцом.
По 1 или по 3 флакона в картонной коробке.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.
- Состав
- Лекарственная форма
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Показания
- Противопоказания Бриглау Эко
- Особенности применения препарата
- Способ применения и дозы Бриглау Эко
- Передозировка
- Побочные реакции Бриглау Эко
- Срок годности
- Условия хранения
- Упаковка
- Категория отпуска из аптеки
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Смотрите другие товары в категории:
Галара глазные капли синупрет капли в нос синупрет форте капли синупрет капли для детей нафтизин для глаз флуконазол капли кандид капли для детей капли кандид актовегин для глаз кандид капли экзодерил капли цена гексорал раствор фенистил капли детские фенистил детский капли фенистил капли детям ангиплант раствор квамател флакон левомицетин ушные капли клотримазол капли субалин флакон гентос форте капли новопассит капли резистол капли для детей новирин капли капли аквамарис для новорожденных метрогил раствор цена джерело капли
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.