Арбивир-Здоровье 50 мг таблетки №10 Здоровье ООО (Украина, Харьков)

• Состав:
• Лекарственная форма.
• Фармакотерапевтическая группа.
• Фармакологические свойства.
• Клинические характеристики. 
• Показания.
• Противопоказания.
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
• Особенности применения.
• Применение в период беременности или кормления грудью.
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
• Способ применения и дозы.
• Дети.
• Передозировка.
• Побочные реакции.
• Срок годности.
• Условия хранения.
• Упаковка.
• Категория отпуска.

Арбивир-Здоровье (Arbivir-Zdorovye) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество: umifenovir;
1 таблетка содержит умифеновира гидрохлорида 50 мг;
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, натрия лаурилсульфат, натрия кроскар-мелоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, гипромелоза, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 4000, тальк.

Лекарственная форма.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа.

Противовирусные препараты для системного применения. Другие противовирусные препараты. Код АТХ J05A X13.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.
Противовирусное средство, которое специфически подавляет вирусы гриппа А и В, включая высокопатогенные подтипы A (H1N1) pdm09 и A (H5N1). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развитияосложнений, связанных с гриппом.
Лекарственное средство относится к малотоксичным препаратам, не имеет негативного влия-ния на организм человека при применении в рекомендованных дозах.
Фармакокинетика.
Препарат быстро всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация дос-тигается через 1,2 часа после приема в дозе 50 мг, через 1,5 часа - после приема в дозе 100 мг. Период полувыведения составляет 17-21 час. Примерно 40% выводится в неизмененном виде с фекалиями (38,9%) и с мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% введенной дозы.

Клинические характеристики. 

Показания.

Профилактика и лечение гриппа А и В.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

При взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов обнаружено не было.

Особенности применения.

Отсутствуют.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения в период беременности и кормления грудью изучена недостаточно.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Применять взрослым. Принимать внутрь до приема пищи. Разовая доза составляет 200 мг.
Для профилактики:
При непосредственном контакте с больными гриппом: по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10-14 дней.
В период эпидемии гриппа: по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недель.
Для лечения гриппа: по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.
Максимальная суточная доза составляет 800 мг.

Дети.

Не применять детям.

Передозировка.

Не отмечалась.

Побочные реакции.

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. ч. покрас-нение кожи, ощущение зуда, сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Изменения со стороны желудочно-кишечного тракта, включая изжогу, ощущение тяжести в эпигастральной области, рвота.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

Таблетки № 10, № 10х2 в блистерах в коробке.

Категория отпуска.

Без рецепта.