Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Анапирон 10 мг/мл раствор для инфузий контейнер 100 мл
179,50 ₴
Eurolife Healthcare (Индия)


Арт.
241397
В список
Анапирон 10 мг/мл раствор для инфузий контейнер 100 мл Eurolife Healthcare (Индия)
Eurolife Healthcare (Индия)
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Ваш город - Киев?
Ваш город
Выбрать
Товар отсутствует в аптеках выбранного города
Самовывоз
Бесплатно
Курьером
Доставка до 48 часов
От 2000 грн бесплатно
Рецептурный препарат. Возможен только самовывоз с аптеки
Новая Почта отделение
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта почтомат
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта курьер
Доставка от 1 дня
От 150 грн
Укрпочта отделение
Доставка от 2 дней
От 300 грн бесплатно
На сайте
При получении
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Характеристики товара
Производитель | Eurolife Healthcare (Индия) |
---|---|
Дозировка | 10 мг/мл |
Главный медикамент | Парацетамол |
Форма товара | Раствор |
Способ применения | Инфузионный |
Страна производства | Индия |
Взаемодействие с алкоголем | Критическая |
Признак | Импортный |
Штрих-код | 5060252241298 |
Бренд | Анапирон |
Объём | 100 мл |
Условия отпуска | по рецепту |
Назначение | Для суставов, костей, мышц |
Температура хранения | не выше 25°C |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины

Проверено: Громадская Яна

Проверено: Кортунова Юлия
Обновлено 25.04.2025
Проверено
Инструкция
Анапирон (Anapiron) инструкция по применению
Фармако-терапевтическая группа
Особенности применения препарата
Способ применения и дозы Анапирон
Состав
действующее вещество: парацетамол;
- 100 мл раствора содержат парацетамола 1000 мг
вспомогательные вещества: маннит (Е 421) натрия фосфат, дигидрат; вода для инъекций.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий.
Основные физико-химические свойства:
прозрачный, от бесцветного до бледно-желтого цвета раствор.
Фармако-терапевтическая группа
Анальгетики и антипиретики. Код АТХ N02B E01.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Механизм действия. Точный механизм анальгетических и жаропонижающих свойств парацетамола еще должен быть установлен, он может включать центральное и периферическое влияние.
Фармакодинамические эффекты. Анапирон обеспечивает начало обезболивания через 5-10 минут после начала введения. Пиковый анальгетический эффект достигается через 1 час, продолжительность этого эффекта обычно составляет 4-6 часов.
Анапирон уменьшает повышенную температуру в течение 30 минут после начала введения с продолжительностью жаропонижающего эффекта минимум на 6 часов.
Фармакокинетика.
Взрослые
Всасывание. После однократного применения до 2 г препарата и после повторного применения в течение 24 часов фармакокинетика парацетамола линейная.
Биодоступность после инфузии 500 мг и 1 г парацетамола такая же, как и после введения 1 г и 2 г пропацетамола (содержащий 500 мг и 1 г парацетамола соответственно). Максимальная концентрация (Cmax)в плазме крови достигается в конце инфузии продолжительностью 15 минут 500 мг или 1 г парацетамола и составляет 15 мкг / мл или 30 мкг / мл соответственно.
Распределение. Объем распределения парацетамола составляет около 1 л / кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы крови. После введения 1 г парацетамола значительный уровень концентрации (примерно 1,5 мкг / мл) был установлен в спинномозговой жидкости через 20 минут после инфузии.
Метаболизм. Парацетамол в значительной степени метаболизируется в печени, проходя два основных пути: конъюгация глюкуроновой кислоты и конъюгация серной кислоты. Последний путь быстро насыщается при дозах, превышающих терапевтические. Незначительная часть (менее 4%) метаболизируется цитохромом Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро нейтрализуется восстановленным глютатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивном отравлении количество этого токсичного метаболита возрастает.
Вывод. Метаболиті парацетамола выводятся главным образом с мочой. 90% принятой дозы выводится в течение 24 часов почками, преимущественно в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 2,7 часа, общий клиренс - 18 л / час.
Новорожденные, младенцы и дети
Фармакокинетика парацетамола у детей почти не отличается от таковой у взрослых, за исключением короткого периода полувыведения крови (1,5-2 часа). У новорожденных период полувыведения длиннее, чем у младенцев - примерно 3,5 часа. В возрасте до 10 лет по сравнению со взрослыми, существенно снижена конъюгация с глюкуроновой кислотой и повышенная - с сульфатами.
Фармакокинетические величины соответственно возрасту (стандартизированный клиренс,
* CLstd/ Foral (lh-1 70 кг-1)
Возраст |
Масса тела (кг) |
CLstd/ Foral (lh-1 70 кг-1) |
40 недель от зачатия 3 месяца постнатального возраста 6 месяцев постнатального возраста 1 год постнатального возраста 2 года постнатального возраста 5 лет постнатального возраста 8 лет постнатального возраста |
3,3 6 7,5 10 12 20 25 |
5,9 8,8 11,1 13,6 15,6 16 3 16,3 |
* CLstd - оценка группы пациентов по CL (клиренса).
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью. При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина 10-30 мл / мин) выведение парацетамола несколько замедленное, а период полувыведения составляет от 2 до 5,3 часа. Скорость вывода глюкуронидов и сульфатов у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью втрое медленнее, чем у здоровых добровольцев. Таким образом, пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤30 мл / мин) минимальный интервал между приемами следует увеличить до 6 часов.
Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика и метаболизм парацетамола у пациентов пожилого возраста не изменены. Корректировка дозы не требуется в данной группе пациентов.
Клинические характеристики.
Показания
- Кратковременное лечение болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде,
- кратковременное лечение горячки, когда введение внутривенным способом клинически обосновано насущной необходимостью лечения боли или гипертермии и / или когда другие пути введения недоступны.
Противопоказания Анапирона
- Повышенная чувствительность к парацетамолу или к гидрохлориду пропацетамолу (пролекарства парацетамола) и другим компонентам препарата.
- Тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность.
Особые меры безопасности.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении и применении Анапирона, чтобы избежать ошибок в дозировке из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировки и летальному исходу. При назначении необходимо указать общую дозу в миллиграммах и объем общей дозы в миллилитрах.
Во избежание передозировки необходимо удостовериться, что другие предназначены лекарственные средства не содержат парацетамол.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Пробенецид вдвое снижает клиренс парацетамола путем блокирования его связывания с глюкуроновой кислотой, поэтому при комбинированной терапии с пробенецидом дозу парацетамола нужно снизить.
Салицилаты могут увеличивать период полувыведения парацетамола из организма.
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут вызывать развитие тяжелой интоксикации даже при небольшом передозировке.
Пероральные антикоагулянты. Одновременное применение парацетамола (4 г в сутки в течение 4 суток) с пероральными антикоагулянтами может привести к небольшим вариациям международного нормализованного отношения (МНО). Необходим мониторинг показателей МНО в течение одновременного применения препаратов, а также в течение недели после окончания лечения парацетамолом.
При одновременном применении парацетамола с флуклоксацилином следует соблюдать осторожность, поскольку одновременный прием был связан с метаболическим ацидозом с увеличенной анионной щелью, особенно у пациентов с факторами риска (см. Раздел «Особенности применения»).
Особенности применения препарата
Необходимо избегать ошибок в дозировке из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и летальному исходу. Рекомендуется применять пероральный парацетамол, если возможен такой способ применения.
Во избежание риска передозировки необходимо быть уверенным в том, что другие предназначены лекарственные средства не содержат парацетамол или пропацетамол.
Риск поражения печени возрастает при применении парацетамола в дозах, превышающих рекомендованных. Клинические симптомы повреждения печени (в том числе печеночная недостаточность, гепатит, в том числе фульминантной, холестатический,цитолитический)обычно впервые наблюдаются с вторым суток после начала применения препарата и достигает максимума на 4-6 сутки. Необходимо как можно быстрее назначить антидот (см. Раздел «Передозировка»).
Парацетамол может вызвать серьезные кожные реакции. Пациентов следует проинформировать о ранних признаках серьезных кожных реакций, а при первом появлении кожных высыпаний или при любых других признаках гиперчувствительности применение препарата следует прекратить.
Рекомендуется с осторожностью применять парацетамол одновременно с флуклоксацилином за повышенного риска метаболического ацидоза с большим анионной щелью (HAGMA). Пациенты с высоким риском развития HAGMA - это, в частности, пациенты с тяжелыми нарушениями функции почек, сепсисом или недоеданием, особенно в случае применения максимальной суточной дозы парацетамола.
После одновременного применения парацетамола и флуклоксацилина рекомендуется тщательный мониторинг, чтобы выявить появление кислотно-щелочных расстройств, а именно: метаболический ацидоз с большой анионной щелью.
С осторожностью применяют препарат при наличии у пациента:
- гепатоцеллюлярной недостаточности, синдрома Жильберта;
- тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл / мин);
- хронического алкоголизма;
- алиментарного истощения (снижение резерва глютатиона в печени)
- обезвоживания;
- дефицита глюкозо-6-фосфатаздегидрогеназы (может привести к гемолитической анемии).
Риск развития повреждений печени при лечении Анапироном возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
Применение препарата может отрицательно влиять на результаты лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.
Во время длительного лечения необходим контроль показателей периферической крови и функционального состояния печени.
Вспомогательные вещества. Анапирон содержит менее 1 ммоль (23 мг) / дозу натрия, то есть практически свободный от натрия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Беременность. Клинический опыт введения парацетамола ограничен. Большое количество данных о беременных женщин свидетельствует об отсутствии пороков развития плода или фето- / неонатальной токсичности. Эпидемиологические исследования по нейроразвития у детей, внутриутробно подвергались воздействию парацетамола, показали неубедительные результаты. В случае клинической необходимости парацетамол можно применять во время беременности, однако его следует применять в низкой эффективной дозе в течение как можно более короткого срока и с наименьшей возможной частотой.
Период кормления грудью. После приема внутрь парацетамол выводится в грудное молоко в небольших количествах. Не было отмечено никаких побочных эффектов у детей при применении парацетамола в период кормления грудью.
Таким образом, парацетамол можно применять женщинам, которые кормят грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не влияет.
Способ применения и дозы Анапирон
Препарат применяют внутривенно.
Дозировка зависит от массы тела пациента (см. Таблицу дозировки ниже).
Масса тела пациента |
Доза |
Объем на один прием |
Максимальный объем препарата (10 мг / мл) в один прием в соответствии с верхними границами массы тела для группы (мл) |
Максимальная суточная доза |
**>10 кг - ≤33 кг |
15 мг / кг |
1,5 мл / кг |
49,5 мл |
60 мг / кг, не превышая 2 г |
>33 кг - ≤50 кг |
15 мг / кг |
1,5 мл / кг |
75 мл |
60 мг / кг, не превышая 3 г |
> 50 кг, при наличии факторов риска развития гепатотоксичности |
1 г |
100 мл |
100 мл |
3 |
х>50 кг, при отсутствии факторов риска развития гепатотоксичности |
1 г |
100 мл |
100 мл |
4 г |
* Пациенты с более низкой массой тела требуют меньших объемов.
- Минимальный интервал между приемами должен составлять 4 часа. Курс лечения обычно не превышает 4 инфузий в течение 1 суток.
- Минимальный интервал между приемами у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени должен составлять не менее 6часов.
** Максимальная суточная доза максимальная суточная доза, указанная в таблице выше, приведена для пациентов, не получающих другие препараты, содержащие парацетамол; в противном случае суточную дозу необходимо должным образом корректировать, учитывая такие препараты.
Пациенты с почечной недостаточностью тяжелой степени
Назначая парацетамол пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина ≤30 мл /мин), рекомендуется увеличить минимальный интервал между приемами до 6 часов
Пациенты с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, пациенты, хронически недоедают (низкие запасы печеночного глутатиона), пациенты с дегидратацией, синдромом Жильберта, с массой тела менее 50 кг
Максимальная суточная доза не должна превышать 3 г (см. Раздел «Особенности применения») .
Пациенты пожилого возраста. Пациенты пожилого возраста обычно не нуждаются в коррекции дозы.
Во избежание ошибок дозирования, связанного с несоответствием между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), необходимо тщательно рассчитывать дозы при назначении и введении препарата Анапирон. Такое несоответствие может привести случайная передозировка и даже летальный исход. При выписке рецептов следует указывать общую дозу в миллиграммах (мг) и объем общей дозы в миллилитрах (мл).
Раствор парацетамола применять в виде 15-минутной инфузии.
Дети.
Не назначают детям в возрасте до 1 года и с массой тела менее 10 кг.
Применяют детям в возрасте от 1 года с массой тела более 10 кг только для симптоматического лечения боли и гипертермии у послеоперационных больных.
Передозировка
Риск поражения печени (включая молниеносный гепатит, печеночную недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит) возрастает у больных пожилого возраста, детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случае хронического алкоголизма, наличия алиментарной дистрофии и у лиц со сниженной ферментативной активностью. В указанных случаях передозировки может представлять угрозу для жизни пациента.
Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.
Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей ̶ 140 мг / кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и смерти пациента. В течение 12 ̶ 48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы, билирубина и уменьшается уровень протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются после двух суток и достигают максимума после 4 ̶ 6 дней.
Неотложные мероприятия:
- немедленная госпитализация;
- быстрее, до начала лечения, определение концентрации парацетамола в плазме крови после передозировки;
- внутривенное или пероральное применение антидота N-ацетилцистеина (НАЦ), по возможности не позднее чем через 10 часов после передозировки; НАЦ можно применять и позже, чем через 10 часов после передозировки, однако в этом случае лечение будет более длительным;
- симптоматическое лечение.
Перед началом лечения необходимо провести печеночные пробы и повторять их каждые 24 часа. В большинстве случаев уровни печеночных трансаминаз возвращаются к нормальным показателям за одну-две недели с полным восстановлением функции печени. В отдельных случаях может потребоваться трансплантация печени.
Побочные реакции Анапирона
Как и у других препаратов парацетамола, побочные реакции, которые представлены ниже, распределяются на частые (≥ 1/100 - <1/10), отдельные (> 1/10000 - <1/1000), редкие (<1/10000) частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным):
Системы органов |
Частые |
Одиночные
|
Редкие |
Частота неизвестна |
Со стороны иммунной системы
|
|
реакции гиперчувствительности *, анафилактический шок* |
|
|
Со стороны сердечно-сосудистой системы |
артериальная гипотензия |
|
тахикардия |
|
Со стороны пищеварительной системы |
рост уровня печеночных трансаминаз |
|
|
|
Со стороны системы крови и лимфатической системы |
|
|
тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения |
|
Со стороны кожи и подкожной клетчатки |
|
|
высыпания * крапивница*, кожные реакции*** |
|
Общие нарушения и реакции в месте введения |
реакции в месте введения (боль и жжение) |
недомогания |
|
эритема, приливы, зуд |
Нарушение обмена веществ, метаболизма |
|
|
метаболический ацидоз с большой анионной щелью (HAGMA) ** |
|
* Сообщалось об очень редких случаях реакций гиперчувствительности в виде анафилактического шока, крапивницы, кожных высыпаний, которые требуют прекращения лечения.
** В послерегистрационный период, при одновременном применении парацетамола с флуклоксацилином; обычно при наличии факторов риска.
*** Сообщалось об очень редких случаях серьезных кожных реакций, которые требуют прекращения лечения.
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важной процедурой. Это позволяет продолжить мониторинг соотношения польза / риск для соответствующего лекарственного средства. Медицинским работникам необходимо сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему фармаконадзора.
Срок годности
3 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Неиспользованный препарат, который остается, должен быть уничтожен.
Несовместимость.
Анапирон не следует смешивать с другими лекарственными средствами.
Упаковка
По 100 мл препарата в контейнере, по 1 контейнеру в картонной коробке.
Категория отпуска из аптеки
По рецепту.
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Смотрите другие товары в категории:
Анаферон анаферон взрослый Артрокс Сустамар артрон Инспирон Анапирон нурофен 200 мг для взрослых фаниган рецепт гексорал раствор стоматофит спрей для взрослых ангиплант раствор артросан диклоберл 100 свечи судокрем для взрослых купить эутирокс 100 купить юперио 100 метрогил раствор цена кандид раствор для детей
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.